李建国
- 作品数：84 被引量：130H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种大鼠慢性不可预知轻度应激模型的制备装置
- 本实用新型公开了一种大鼠慢性不可预知轻度应激模型的制备装置，包括有鼠笼以及电击控制系统，鼠笼由笼体、盖板以及底板组成，笼体的一侧设置有V型槽，通过三角隔板将V型槽分割为喂水区和喂食区，笼体底部由钢网底板以及含垫料区组成，...
- 李建国李玥天燕子王锐张倩史晋朝赵欣张宇张策
- 文献传递
- 研究型教学在生理学本科教学中的改革实践被引量：4
- 2021年
- 生理学是医学课程体系的主干课程之一,在医学教育体系中占有非常重要的地位。研究型教学注重教学与科研相结合,适合培养高水平、高素质的医学创新型人才。文章针对前期研究型教学在生理学本科教学中存在的教学特性不足的问题,基于本科教学内容,设计研究型教学项目,并进行了新的尝试,以期探索更适合医学本科生的研究型教学模式。
- 赵欣张宇李建国王瑾燕子张策
- 关键词：生理学教学改革研究型教学
- 神经干与骨骼肌绝对不应期测定方法的比较
- 2011年
- 目的比较测定神经干与骨骼肌绝对不应期实验方法。方法以最适刺激强度采用双刺激法逐渐缩短刺激间隔或波间隔(坐骨神经干从4 ms开始、腓肠肌从200 ms开始),记录神经干动作电位和肌肉收缩图形的变化和波幅,直到双刺激下神经干第二个动作电位刚消失、肌肉收缩的波幅刚小于强直收缩波幅且等于单收缩波幅。结果神经干动作电位绝对不应期为1.45 ms、骨骼肌绝对不应期为3 ms。结论本文建立的骨骼肌测定方法趋于完善,适用于本硕生的机能实验课教学。
- 李焰李建国
- 关键词：神经干骨骼肌绝对不应期
- BL-420生物机能实验系统在肌梭放电实验中的应用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨BL-420生物机能实验系统在肌梭放电实验中的应用。方法制备蟾蜍离体坐骨神经-缝匠肌标本,用BL-420生物机能实验系统记录不同牵拉刺激对肌梭传入放电活动的影响,并进行相关的数据处理。结果低频是维持肌紧张性的条件;快速牵拉时放电频率急剧增加;缓慢持续牵拉时放电频率介于静息与快速牵拉之间。结论 BL-420生物机能实验系统提供了一个有效的肌梭放电实验方法,并为本硕生科研技能训练提供了平台。
- 李焰李建国杨彩红杨波
- 关键词：生物机能实验系统肌梭放电
- EphA4-ephrinA3系统在海马脑区缺血/再灌注中的表达变化被引量：1
- 2011年
- 目的观察海马EphA4-ephrinA3的分布特点及在缺血/再灌注过程中的动态变化规律,了解EphA4-ephrinA3对在海马CA1区神经元迟发性死亡中影响。方法采用经典的四血管夹闭短暂前脑缺血/再灌注模型,通过TUNEL染色观察缺血/再灌注后6h、24h、48h各组海马神经元凋亡情况,同时检测Caspase 3的活性,并以western blot检测EphA4及ephrin A3蛋白表达的变化。结果短暂前脑缺血/再灌注可以引起海马CA1区神经元迟发性死亡。Caspase 3活性在缺血/再灌注后明显升高,再灌注6h、24h、48h(OD值分别为2.30±0.19,2.20±0.28,1.90±0.015)与sham组(OD值为1.100±0.017)比较有统计学意义(P<0.05)。大鼠海马组织EphrinA3蛋白表达显著增加,再灌注6h、24h(IOD值为2.05±0.12vs 0.78±0.02,P<0.05),与对照相比有统计学意义,再灌注48h逐渐回复至对照组水平。EphA4也有缺血诱导的增高,再灌后6h和24h与对照组相比均有明显增高(2.21±0.12vs 0.72±0.03,P<0.05)。结论短暂脑缺血/再灌注可诱导海马CA1区ephrinA3与EphA4的表达明显增高,其时间过程与Caspase增高的时间过程一致,提示ephrinA3与EphA4的表达增高可能在CA1区神经元损伤过程中发挥重要作用。
- 刘乃红王锐王晔李建国张策
- 关键词：海马凋亡
- 智能肠内容物感知神经的研制
- 研究背景和目的大便失禁(fecal incontinence,FI)是一种严重危害人民健康的疾病,是对固体或者液体大便的排出不能自主的控制,并持续至少一个月以上。大便失禁在老人、女性、体弱多病的人中发病率更高。产生大便失...
- 李建国
- 关键词：超声波感觉神经肠内容物
- 文献传递
- 成年大鼠海马CA1区锥体神经元外向整流氯离子单通道特性及脑缺血后通道活动持续性增强
- 第一部分：成年大鼠海马CA1区锥体神经元外向整流氯离子单通道特性 Cl是生物体内含量最多的阴离子，氯通道参与了跨细胞膜和细胞器膜Cl的转运。氯通道种类众多，分布广泛，参与了细胞多项生理功能的调控，如调节细胞兴奋性...
- 李建国
- 关键词：氯离子通道膜片钳
- 文献传递
- 大鼠前扣带回皮层吻侧部精确取样的方法
- 2016年
- 目的:自制大鼠脑组织取样模具,精确切取双侧大鼠前扣带皮层吻侧部。方法:(1)自制动物脑组织精确取样模具;(2)在低温下将大鼠脑组织冠状切为脑组织片;(3)按照自制取材模具上的定位标识将已切好的大鼠脑片摆放好,逐步对组织段切割,最终可得到样本量较精确的大鼠前扣带皮层吻侧部样品。之后即可进行该脑区的蛋白、核酸等其他方面的研究。结果:实验中切取不同个体大鼠脑组织的部位和体积基本一致,不同动物个体取样差异小,实验结果可比性更强,且切取的组织大小不因操作者不同而异。结论:自制大鼠前扣带皮层吻侧部精确取样模具的使用简便易行,取样部位、大小一致性好,方法经济可靠,使后续实验结果更准确;该方法可推广应用于大鼠其他脑区的取样或其他小动物脑组织的取样。
- 王媛秦霞陈建鸣王锐赵欣彭源舒马洋秦国华陈晋源李建国张策张宇
- 关键词：脑组织
- 缺血再灌注对大鼠海马组蛋白脱乙酰酶磷酸化水平的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:研究缺血再灌注(I/R)后海马不同区域I类和II类组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的表达和功能,以阐明HDAC在I/R性神经元损伤中的作用机制。方法:制备脑I/R模型,采用Western Blot分析HDAC和磷酸化HDAC(p-HDAC)在海马CA1、CA3和DG区的表达,在体分别给予HDAC(1、2、3、4、7)特异性抑制剂(Parthenolide、CAY10683、RGFP966、Tasquinimod、MS-275)后,采用尼氏染色检测其对海马神经元存活的影响。结果:在CA1区和CA3区,I/R组p-HDAC1、p-HDAC2、p-HDAC3、HDAC4、p-HDAC4和p-HDAC7的表达比假手术(sham)组显著增高(P<0.01)。在DG区,sham组HDAC1、p-HDAC1、p-HDAC2、p-HDAC3、HDAC4、p-HDAC4、HDAC7和p-HDAC7的表达显著高于sham组CA1区和CA3区的表达(P<0.05)。I/R组CA1区存活神经元数目比sham组低(P<0.01),HDAC抑制剂可显著减弱CA1区神经元死亡(P<0.01),而对CA3和DG区存活神经元数目无显著影响(P>0.05)。结论:I/R可通过p-HDAC(1、2、3、4、7)影响大鼠海马CA1区神经元存活,抑制其功能能够减弱神经元死亡。
- 李建国陈静陈静张倩倩燕子燕子赵欣
- 关键词：缺血再灌注海马神经元死亡
- 植入永久心脏起搏器后远期左室功能重塑和结构重塑的研究
- 分析心脏起搏器植入后远期左室收缩功能重塑和结构重塑特点.起搏器植入后远期,可发生左室功能重塑,大部分患者出现室壁运动异常,部分患者左室收缩时间延长或缩短及LVEF增高或减低,但以LVEF降低者为多.多半数患者出现左室结构...
- 李建国
- 关键词：起搏器左心室功能左心室重塑断层摄影术
- 文献传递
