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李尚波

作品数:37 被引量:99H指数:6
供职机构:辽宁省益康生物制品厂更多>>
发文基金:吉林省科委资助项目中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 35篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 11篇疫苗
  • 11篇病毒
  • 9篇杆菌
  • 9篇大肠杆菌
  • 8篇免疫
  • 7篇传染
  • 7篇传染性
  • 5篇致病性大肠杆...
  • 5篇犬病
  • 5篇伪狂犬病
  • 5篇菌毛
  • 5篇狂犬
  • 5篇活疫苗
  • 5篇鸡传染性
  • 5篇传染性支气管...
  • 4篇肾型
  • 4篇伪狂犬病病毒
  • 4篇克隆
  • 4篇狂犬病病毒
  • 4篇基因

机构

  • 37篇辽宁省益康生...
  • 7篇解放军军需大...
  • 5篇宁夏大学
  • 4篇河北师范大学
  • 3篇济南军区联勤...
  • 2篇中国兽医药品...
  • 2篇沈阳农业大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇邢台学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 37篇李尚波
  • 26篇王文成
  • 15篇卫广森
  • 7篇宣华
  • 6篇许崇波
  • 6篇尹广东
  • 6篇张万林
  • 5篇马凤龙
  • 4篇张贵刚
  • 4篇沈玉春
  • 4篇赵宝华
  • 3篇胡钧
  • 3篇马成国
  • 3篇马振宇
  • 3篇王卓
  • 2篇石振华
  • 2篇于凤芹
  • 2篇李素
  • 2篇冯书章
  • 2篇王志伦

传媒

  • 10篇辽宁畜牧兽医
  • 5篇中国预防兽医...
  • 4篇中国禽业导刊
  • 3篇动物医学进展
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇中国兽药杂志
  • 2篇现代畜牧兽医
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇兽医大学学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇第六次人畜共...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 9篇2004
  • 8篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇1999
  • 2篇1997
  • 2篇1996
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生雏鸡新城疫母源抗体消长规律的研究
1997年
应用β法检测了两群不同来源的新生雏鸡新城疫母源血凝抑制抗体,找出了新生雏鸡新城疫母源抗体的消长规律,为选择最佳新城疫首免时机提供了科学依据。
卫广森王文成张万林李尚波沈玉春
关键词:雏鸡新城疫母源抗体
大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合基因的高效表达被引量:21
1999年
用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合基因的质粒pXSLT1,回收084kb的ST1—LTB融合基因,再将载体pET—28b(+)用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,然后将其与ST1—LTB融合基因连接,转化至受体菌BL21(DE3)中。经EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ酶切反应鉴定重组子质粒,得到了理想重组质粒pXETSLT1。重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS—PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达ST1—LTB融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的3321%,而且无天然ST1生物毒性。
许崇波卫广森王卓于凤芹于凤芹冯书章马成国王文成张万林
关键词:大肠杆菌融合基因融合蛋白
猪伪狂犬病病毒LA株的分离鉴定
猪是本病的主要宿主和带毒者,感染后主要以新生仔猪的急性死亡及4周龄以上的仔猪表现神经症状为特征.本研究从辽宁省某猪场死亡的新生仔猪的脑及内脏中分离到猪伪狂犬病病毒,用所分离病毒提取的DNA为模板,PCR能扩增出伪狂犬病病...
李尚波马凤龙马振宇王文成尹广东孙洪丽卫广森王铁东宣华
关键词:猪伪狂犬病病毒家畜病毒学
文献传递
长白猪γ-干扰素基因的克隆与序列分析被引量:9
2005年
将长白猪外周血淋巴细胞进行体外培养,在ConA的刺激下培养8h~24h后,提取培养的淋巴细胞的总RNA,应用RTPCR技术扩增淋巴细胞γ干扰素cDNA,并将其克隆到pGEMT载体上,进行测序。序列测定结果表明,克隆获得的IFNγ基因全长为534个碱基,ORF为501个碱基,编码166个氨基酸,分子质量为19.4ku。此基因与我国藏猪、成华猪以及GenBank上发表的猪IFNγ基因的核苷酸同源性均为100%,并且在氨基酸水平上也完全一致。说明几种我国地方猪IFNγ在基因的核苷酸以及蛋白的氨基酸水平上不存在差异和突变,同时也证实了长白猪干扰素γ基因的正确、完整克隆。
赵英杰徐宏军李尚波王文成宣华
关键词:长白猪Γ-干扰素基因克隆
用地高辛标记核酸探针检测猪细小病毒的研究被引量:5
2005年
根据猪细小病毒(PPV)基因组序列,设计引物克隆了PPV YK株保守序列NS1基因,将NS1基因纯化,利用地高辛标记制备了NS1基因PCR产物探针和克隆NS1探针,两种核酸探针的标记都达到了0.1 pg/μL。特异性试验结果表明,这两种探针都能与PPV DNA发生特异的阳性杂交,而与对照的PRV、PCV、PRRSV和HCV的核酸杂交呈阴性。敏感性试验结果表明,克隆NS1探针敏感度为0.5 pg/μL,NS1基因PCR产物探针敏感度为1 pg/μL。综上所述,这两种DIG标记探针特异性强,敏感性高,可用于PPV的检测。
白红光卫广森徐宏军李尚波王文成
关键词:猪细小病毒杂交
C型产气荚膜梭菌β毒素基因克隆与核苷酸序列分析被引量:8
1999年
用PCR技术,从含C型产气荚膜梭菌β毒素基因质粒pB12中扩增出了0.95Kb的β毒素基因,然后用限制性核酸内切酶BamHI和EcoRI对其进行双酶切处理,最后将其定向连接在事先经同样内切酶处理的载体pET-28c(+)中的相应位点上,转化至受体菌BL21(DE3)中。经BamHI和EcoRI双酶切分析和核苷酸序列分析,证明重组质粒pXETB2含有产气荚膜梭菌β毒素基因,确定了其全部的核苷酸序列。
许崇波王玉炯卫广森王卓王卓王文成冯书章李尚波
关键词:产气荚膜梭菌基因克隆核苷酸序列
鸡传染性喉气管炎病毒疫苗株gB基因的克隆与序列测定
2003年
根据国外已发表的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)gB基因序列,设计了一对引物并以ILTV基因组为模板,经PCR特异性扩增出ILTV疫苗株的gB基因,基因产物大小为2.62kb,与设计相符,并对其进行了序列测定。
赵宝华石振华王文成尹广东李尚波许崇波
关键词:传染性喉气管炎传染性喉气管炎病毒GB基因
鸡传染性支气管炎(肾型)活疫苗研究报告 Ⅰ、鸡传染性支气管炎(肾型)弱毒W93株的鉴定被引量:1
1999年
经检验,鸡传染性肾型支气管炎(NIB)弱毒株(W93)纯净,特异性强,病毒含量不低于10^(8.0)EID_(50)/0.1毫升,具有良好的安全性和免疫原性。
于凤芹卫广森王文成李庆三李尚波
关键词:传染性支气管炎活疫苗
鸡马立克氏病疫苗免疫增强剂的研究 Ⅰ、免疫增强剂对火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗蚀斑保护试验被引量:1
1999年
将自行研制的免疫增强剂与鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒(HVT,Fc—126株)活疫苗联合使用。结果表明该免疫增强剂能显著提高HVT疫苗的保护率和HVT苗的活力,同时能提高机体T、B淋巴细胞免疫功能。联合使用的结果,经实践证明能更有效地控制鸡马立克氏病的发生。
李尚波卫广森张万林赵世军马成国沈玉春王文成
关键词:马立克氏病免疫增强剂火鸡HVT
中药多糖对鸡新城疫IV系疫苗抗原活力的影响
2005年
将中药多糖加入冻干保护剂中,与新城疫IV系病毒同时冷冻干燥制苗,测定病毒的鸡胚半数感染量(EID50),观察中药多糖对鸡新城疫IV系疫苗抗原活力的影响。结果表明,供试中药多糖对鸡新城疫IV系疫苗抗原活力无不良影响。
王洪礼王燕李尚波杜绍范刘梅宁志利
关键词:中药多糖鸡新城疫抗原冻干保护剂EID50冷冻干燥
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