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李国华

作品数：16 被引量：74H指数：5
供职机构：南京农业大学理学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：化学工程环境科学与工程理学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 6篇化学工程
  • 5篇环境科学与工...
  • 3篇理学
  • 2篇经济管理
  • 2篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇萃取
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 3篇氧
  • 2篇亚氨基
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸甲酯
  • 2篇乙酰
  • 2篇溶剂
  • 2篇土地利用
  • 2篇土地利用结构
  • 2篇土地资源
  • 2篇土壤
  • 2篇取代苯
  • 2篇取代苯基
  • 2篇污染
  • 2篇污染土
  • 2篇污染土壤
  • 2篇加速溶剂
  • 2篇甲胺

机构

  • 16篇南京农业大学
  • 5篇中国科学院
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇北京高能时代...

作者

  • 16篇李国华
  • 7篇杨红
  • 3篇郭华
  • 3篇朱红梅
  • 3篇吕兆萍
  • 3篇卞永荣
  • 2篇王利
  • 2篇蒋新
  • 2篇杨兴伦
  • 2篇汪玉
  • 2篇叶茂
  • 1篇王静婷
  • 1篇宋洋
  • 1篇王芳
  • 1篇崔静
  • 1篇金射凤
  • 1篇王慎强
  • 1篇郭巧生
  • 1篇荣维广
  • 1篇陈广

传媒

  • 3篇南京农业大学...
  • 2篇分析化学
  • 1篇土壤通报
  • 1篇南京航空航天...
  • 1篇有机化学
  • 1篇大学化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇农业环境科学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于灰色多目标的土地利用结构优化研究
土地是人类生产生活不可或缺的基本资料,是大自然赋予的资源。随着人口的日益增长和社会经济的发展,土地需求与日俱增,人地矛盾日益突出。后备土地资源迅速减少,土地的生态环境日益恶化,人口与土地的矛盾日益突出,形成了全球性土地危...
李国华
关键词：土地资源灰色关联分析法
文献传递
中药菊花中12种农药残留量的气相色谱检测方法研究被引量：9
2007年
采用气相色谱仪同时检测中药菊花中12种有机磷和有机氯农药的残留量。用丙酮、石油醚（体积比为6∶4）混合溶剂浸泡中药菊花2h,超声振荡30min,过滤;滤液经C18柱、石墨碳柱固相萃取、净化。采用电子捕获检测器、程序升温、SPB-5（30m×0.25mm×0.25μm）毛细管柱气相色谱检测技术对菊花中12种农药残留进行分析。结果表明,12种农药残留在22min内均可很好地得以分离,最低检出浓度为0.01~0.05mg/L;12种农药的添加回收率为74.7%~100.6%,线性范围为0.1~10.0mg/L,线性相关系数r^2≥0.9922。本文建立了中药菊花中12种农药残留量的气相色谱分析方法,符合农药多残留分析的要求。
郭华赵维佳金射凤荣维广李国华朱红梅郭巧生杨红
关键词：农药学菊花农药多残留固相萃取气相色谱
N-(6-氯-1-氧-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
2006年
以邻苯二甲酰亚胺为起始原料，在常温条件下与氧氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾，其熔点352．8—353．4℃，收率95％。然后在70℃和微波辐射条件下，以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂，与2-氯-5-氯甲基吡啶反应20min，制备了N-（6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺，熔点140．3～140．5℃，收率98．5％。最后以双氧水为氧化剂，在75℃条件下，N原子氧化，合成了目标产物N-（6-氯-1-氧-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺，熔点138．2～139．4℃，收率92％。利用红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（^1HNMR）、气-质联用仪（GC—MS）解析并确定了中间产物及目标化合物的结构。
吕兆萍李国华杨红
关键词：亲核取代反应微波辐射
正丙醇与羟丙基-β-环糊精复配对高浓度DDT污染土壤的增效洗脱修复研究
2014年
以武汉某高浓度滴滴涕(DDT)污染场地土壤为研究对象,采用正丙醇和羟丙基-β-环糊精(HPCD)为洗脱剂进行相关的洗脱试验,并嵌合升温措施,研究了其对DDT污染场地土壤的洗脱修复效果。试验结果表明,20%正丙醇和50 g L-1HPCD复配、50℃水浴连续洗脱5次,可以使土壤中DDT总量的平均去除率达到96.41%。研究为DDT污染场地土壤的异位增效洗脱技术研发提供了一种有效手段。
王利杨兴伦叶茂魏海江卞永荣王静婷吕正勇李国华
关键词：DDT羟丙基-Β-环糊精正丙醇
2-{2-[3-(取代苯基)-3-氧代-2-1,2,4-三唑-1-基-丙基]-苯基}-2-甲氧亚氨基乙酸甲酯和乙酰甲胺类衍生物的合成与杀菌活性研究被引量：4
2008年
以2-甲基苯甲酰甲酸甲酯为起始原料,通过与甲氧基胺的盐酸盐、甲胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)和1H-1,2,4-三氮唑钠反应合成了两个系列共计22个2-{2-[3-(取代苯基)-3-氧代-2-1,2,4-三唑-1-基-丙基]-苯基}-2-甲氧亚氨基乙酸甲酯和乙酰甲胺类的衍生物.经IR,1HNMR和MS对目标化合物进行了结构表征.用浓度为10μg?mL-1的目标化合物进行了初步离体杀菌活性试验,结果表明:Ha4,Ha5,Ha7对油菜菌核病有杀菌活性;Ha2,Hb8对小麦纹枯病有杀菌活性;Hb4对蔬菜灰霉病有杀菌活性;Hb4,Hb5对小麦赤霉病和小麦纹枯病均有杀菌活性.
李国华杨红
基于灰色多目标的土地利用结构优化研究——以南京市为例
土地是人类生产生活不可或缺的基本资料，是大自然赋予的资源.随着人口的日益增长和社会经济的发展，土地需求与日俱增，人地矛盾日益突出。后备土地资源迅速减少，土地的生态环境日益恶化，人口与土地的矛盾日益突出，形成了全球性土地危...
李国华
关键词：土地资源土地利用
高污染土壤中多组分滴滴涕提取及污染土壤修复终点的研究被引量：3
2015年
建立了高污染土壤中多组分滴滴涕（DDTs）含量的提取分析方法。采用加速溶剂萃取仪（ASE）对土壤中的DDTs进行提取;经固相萃取柱（SPE）净化和富集,最后采用气相色谱（GC）测定DDTs的含量。结果表明,本方法的回收率为84.0%-105.3%,相对标准偏差为1.3%-8.8%,仪器的检出限为0.010-0.030μg/kg,方法的检出限为0.30-0.50μg/kg。另外,本研究还采用Tenax-TA树脂对污染土壤连续氧化处理后的污染物进行提取,发现氧化4次后,p,p＇-DDE、p,p＇-DDD、o,p＇-DDT、p,p＇-DDT和总量DDTs可解吸的提取量都低于6%,并且未出现显著性变化（p〉0.05）。此方法可用于评价氧化后土壤中有机氯农药（OCPs）再次解吸至环境中的潜在风险,辅助判断污染土壤修复终点。
李国华叶茂王利杨兴伦卞永荣蒋新
N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
2006年
研究了N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-（6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺.缩合产物再经过硝化,合成N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1～143.8°C,收率为90.5%.用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、气谱-质谱（GC-MS）解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量.实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品.
吕兆萍郭华李国华杨红
关键词：硝化反应
重金属铅对土壤微生物活性的影响被引量：15
2011年
以南京市近郊菜园土壤为材料,采用室内培养方法,系统地研究了在一定时间段(1、3、7、14、28、42和56 d)不同浓度铅(0、20、100和500 mg.kg-1)污染对土壤微生物生物量碳、土壤呼吸强度及土壤酶(脱氢酶、过氧化氢酶、脲酶和蔗糖酶)活性的影响。结果表明:在污染初期,高浓度铅(500 mg.kg-1)污染对脱氢酶、过氧化氢酶、脲酶活性均有激活作用,而低浓度铅(20 mg.kg-1)污染则产生抑制作用;随着时间的推移脱氢酶和过氧化氢酶酶活性均逐步下降;脲酶活性随着时间的推移先减弱后增强;受铅污染的土壤蔗糖酶活性与对照相比没有显著性差异。与对照相比高浓度铅污染使土壤呼吸强度增加而微生物生物量碳减少,低浓度铅污染则使呼吸强度减小而微生物生物量碳却增大。
朱红梅李国华崔静陈广郭华潘东杨红
关键词：铅土壤酶土壤呼吸作用微生物生物量碳
小分子有机酸对纳米零价铁还原脱氯4-氯联苯的影响被引量：1
2015年
选取土壤中大量存在的可溶性有机质(DOM)作为试验对象,研究其对纳米零价铁(NZVI)降解4-氯联苯(4-ClBP)的影响。结果表明:初始pH为4.0时,作为对照体系,反应96 h,NZVI对水相中4-Cl BP的还原脱氯效率为65.0%,去除率为74.0%;而分别添加水杨酸(SA)、单宁酸(TA)和没食子酸(GA)的体系中,NZVI对4-Cl BP的还原脱氯效率分别降至54.0%,61.2%和54.6%,去除率分别降至69.9%,70.8和69.5%。添加SA显著抑制了纳米零价铁对4-Cl BP的还原脱氯效率。在上述4种反应体系中,溶液p H值均呈现先快速升高然后达到平衡的趋势。
柳林浩汪玉李国华方国东王磊
关键词：多氯联苯纳米零价铁还原脱氯去除率
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