李力军
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
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- 酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛含量的比较被引量：10
- 2017年
- 酚试剂和乙酰丙酮分光光度法是测定空气中甲醛含量的两个主要分析方法。本文对这两种方法的显色时间、显色温度、灵敏度、检出限及线性范围进行了对比试验,结果表明:乙酰丙酮分光光度法适用于高浓度甲醛含量的测定,酚试剂分光光度法适用于低浓度甲醛含量的测定,这样既可以节省成本,又可以简化操作,结果是一致的。
- 王丹姜延国李鹏李力军刘奇男孙玉萍
- 关键词：甲醛酚试剂乙酰丙酮
- 自动顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中的5种卤代烷烃被引量：7
- 2015年
- 目的建立同时测定生活饮用水中5种卤代烷烃的自动顶空毛细管柱气相色谱法。方法准确吸取2 ml水样于顶空瓶中,顶空装置自动进样,毛细管柱分离,GC-ECD进行检测。结果水样中5种卤代烷烃均在14 min内完成检测,线性范围分别为:三氯甲烷:0μg/L^4.24μg/L;四氯化碳:0μg/L^1.2μg/L;一氯二溴甲烷:0μg/L^5.24μg/L;二氯一溴甲烷:0μg/L^3.72μg/L;三溴甲烷:0μg/L^12.36μg/L;相关系数r>0.999,检出限为0.065μg/L^0.51μg/L;两组混标样的添加回收率均为94.4%~105.6%,相对标准偏差(RSD)均<5%。气相色谱柱温条件:初始柱温为60℃,保持5 min,之后以10℃/min升温至85℃,保持7 min。顶空进样装置保温时间为15 min。结论该方法具有简便快速、检出限较低、线性关系较好、回收率高等特点,适用于生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷和三溴甲烷的检测分析。
- 王丹李鹏李力军姜延国
- 关键词：卤代烷烃生活饮用水
- 氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量的不确定度评估被引量：4
- 2011年
- 目的:建立生活饮用水中砷的测量不确定度评估方案,评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法:根据方法《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T 5750.6-2006建立数学模型,从标准系列稀释过程、标准曲线校准过程、水样量取过程和仪器测量过程来讨论各不确定度分量。结果:标准系列稀释过程和仪器测量精密度对扩展不确定度的影响较大,是测量不确定度的两个主要影响因素。讨论与体积相关的四个分项的不确定度,并将标准系列稀释过程作为讨论的重点。结论:此方法适用于评估氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量的不确定度。
- 李力军李鹏姜延国张兆瑞张光早
- 关键词：氢化物原子荧光法不确定度
- 毛细管柱气相色谱法测定酱腌菜中环己基氨基磺酸钠被引量：1
- 2011年
- 目的:快速、准确地测定食品中的环己基氨基磺酸钠。方法:采用TR-1型毛细管柱气相色谱法测定酱腌菜中环己基氨基磺酸钠含量。结果:在最佳色谱条件下,结果在1μg^5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),检出限为4 ng。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%,实际测定在3.0%~6.7%之间。加标回收率在95.4%~100.6%之间。结论:方法简单、快速、准确、易于操作,适用于酱腌菜等食品中环己基氨基磺酸钠的测定。
- 李力军李鹏姜延国
- 关键词：酱腌菜环己基氨基磺酸钠
- 在线自动顶空毛细管柱气相色谱法同时测定生活饮用水中的10种卤代烷烃被引量：3
- 2016年
- 目的建立同时测定生活饮用水中10种卤代烷烃的在线自动顶空毛细管柱气相色谱检测方法。方法水样放入自动顶空进样装置中,经Rtx-5MS毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,保留时间定性,外标法定量。结果 10种卤代烷烃在14 min内出峰,标准曲线相关系数(r)均>0.999 0,检出限为0.050μg/L^12.400μg/L,重复性测量的相对标准偏差(RSD)为7.05%~9.74%,2组混合标准样品的加标回收率为91.8%~108.6%。结论该方法具有准确、快速、简便、检出限较低、精密度和线性较好、灵敏度和回收率较高等特点,适用于生活饮用水中10中卤代烷烃的检测分析。
- 李鹏姜延国李力军王丹
- 关键词：卤代烷烃生活饮用水
- 气相色谱法测定水中1．1．1—三氯乙烷的含量
- 2004年
- 1．1．1—三氯乙烷作为化工原料在工业生产中起着广泛的作用，但对人体有许多危害，尤其是含有该物质的工业废水的排放，造成饮用水的污染。因此有必要寻求一个灵敏度高、样品处理简便、分析速度快的检测方法。
- 孙玉萍李力军
- 关键词：气相色谱法工业废水
- 顶空气相色谱法测定豆油中苯
- 2004年
- 孙玉萍李力军
- 关键词：苯顶空气相色谱法
- 生活饮用水中碘化物的砷铈催化分光光度法的不确定度评估被引量：5
- 2015年
- 目的建立生活饮用水中碘化物的砷铈催化分光光度法的测量不确定度评估方案，评定测定结果的质量和主要影响因素；建立该方法工作曲线的变动性不确定度评估计算公式；建立移液器带来的不确定度评估方案。方法按照《适合缺碘及高碘地区水碘检测的方法研究》方法要求，从测量的重复性、工作曲线的变动性、标准溶液的不确定度和样品溶液体积不确定度等方面，分析两个浓度的国家标准样品（GBW09114c、GBW09113c）不确定度分量。结果国家标准样品GBW09114c和GBW09113c中碘化物浓度经修约后分别为（61．3±1．4）、（8．1±0.3）μg／L；相对扩展不确定度RU1和RU2分别为2.25％、3.46％，均在标准物质证书允许的误差范围内（10．0％、14．8％）。测量的重复性、标准溶液的不确定度中碘化钾基准试药不确定度、玻璃器材不确定度、样品溶液体积不确定度中移液器不确定度为主要影响因子：提出了更符合检测实际工作曲线的变动性不确定度计算公式；将温度影响因素和操作重复性引入移液器的不确定度讨论中。结论此方法适用于评估生活饮用水中碘化物的砷铈催化分光光度法的不确定度。
- 李鹏姜延国李力军王丹张兆瑞胡欣新
- 关键词：碘化物分光光度法不确定度
