李军涛
- 作品数：51 被引量：112H指数：6
- 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 一种检测地沟油的方法及试纸与应用
- 本发明公开一种检测地沟油的方法及试纸与应用。该方法以细菌脂多糖抗体和/或脂溶性蛋白抗体作为抗体进行检测。具体为通过杂交瘤细胞株gzcdc-ETX001制备得到的抗体为抗体A和抗体B；将荧光素分子与葡聚糖分子反应，得到结合...
- 陈守义杨智聪李军涛侯水平姬泽薇
- 华支睾吸虫分泌蛋白基因(CsCrSP)的克隆和生物信息学分析被引量：7
- 2006年
- 目的筛选cDNA文库识别华支睾吸虫新基因,克隆并构建重组表达载体。方法对华支睾吸虫cDNA文库进行筛选,通过BLASTn程序进行序列比对,识别华支睾吸虫新基因,并应用Motifscan,NCBIConservedDo-mainSearch等程序对其进行结构域及进化树分析。结果筛选出华支睾吸虫未知基因Pcs004f03序列,含689bp;应用VecterNTI分析,理论相对分子质量(Mr)为21000,完整的ORF含561bp,编码187aa。该基因有潜在的糖激化位点、3个N肉豆蔻酰化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、cAMP-andcGMP依赖蛋白激酶磷酸化位点。利用软件在线搜索发现在第1～50aa内有一明显的信号肽,初步推断CsCrSP为一种分泌蛋白。结论CsCrSP基因为华支睾吸虫富含半胱氨酸分泌蛋白基因。
- 陈守义李军涛徐劲魏权德谢红艳胡旭初余新炳
- 关键词：华支睾吸虫分泌蛋白克隆
- 一种快速检测地沟油的时间分辨荧光免疫方法及试剂盒
- 本发明公开了一种快速检测地沟油的时间分辨荧光免疫方法及试剂盒，本发明方法从地沟油中大量繁殖的细菌种类入手，分析污染地沟油的优势细菌，再确定其特异成分，来达到鉴别地沟油的目的，研究方法非常独特，利用地沟油中优势菌体的脂多糖...
- 李军涛陈守义朱伟杨智聪
- 文献传递
- 广州市泔水油的原料中优势菌种鉴定及其检测靶标的确定被引量：2
- 2013年
- 目的:本研究想寻找泔水油的特有靶标,为下一步研制快速检测泔水油试剂奠定基础。方法:本实验对泔水样品采用传统方法进行细菌培养、分纯和生化鉴定细菌种类,然后计数每份样品各典型菌落数量,确定出优势菌种;再用鲎试剂凝胶法对比正常食用油和泔水油里面的脂多糖含量。结果:30份样品,检出大肠埃希菌26株,肺炎克雷伯菌肺炎亚种15株,在单个样品中这两种菌的菌落数量也比其它菌多。鲎试验对比中发现:泔水油中细菌代谢产物--脂多糖含量比正常食用油的高出100-1000倍。结论:确定泔水中的优势菌种为肺炎克雷伯肺炎亚种和大肠埃希菌。细菌代谢产物——脂多糖可以作为一项泔水油的抗原检测靶标。
- 姬泽薇侯水平李军涛陈守义
- 关键词：泔水油地沟油优势菌脂多糖
- 恶性疟原虫海南株端粒酶催化亚基基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2003年
- 目的 克隆恶性疟原虫端粒酶基因 ,为今后筛选抗疟药物提供理论依据。方法 根据四膜虫的端粒酶基因序列 ,设计并合成一对引物 ,从恶性疟原虫基因组DNA中扩增出端粒酶基因 ,进行测序及利用生物信息学技术对端粒酶基因进行了分析。结果 得到了 2 3kp的恶性疟原虫海南株端粒酶基因。结论 恶性疟原虫端粒酶基因的克隆 。
- 陈守义徐劲李军涛武忠銮胡旭初余新炳
- 关键词：恶性疟原虫端粒酶亚基基因基因序列
- 光照周期改变与双酚A联合暴露对雌性小鼠肝脏脂质代谢影响被引量：2
- 2021年
- 目的探讨光照周期改变联合双酚A暴露对雌性小鼠肝脏脂质代谢的影响及相关机制。方法采用2×2析因设计,光照周期因素设固定和改变水平,双酚A因素设暴露(双酚A组)和非暴露(对照组)水平;据此将无特定病原体级别雌性C57BL/6J小鼠随机分为4组,即光照周期固定对照组、光照周期改变对照组、光照周期固定双酚A组和光照周期改变双酚A组,每组8只。光照周期固定为维持固定的12 h∶12 h光暗循环,光照周期改变为每周颠倒1次光暗循环;双酚A组小鼠予剂量为50μg/kg体质量的双酚A,对照组小鼠予等体积玉米油,每日灌胃1次,每周5 d,持续12周。实验期间称量小鼠体质量。实验结束后处死小鼠,采集血浆测定生化指标;分离肝组织进行油红O和苏木素-伊红染色以观察脂质沉积情况,并检测三酰甘油水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测肝组织脂肪代谢基因的mRNA相对表达水平。结果实验结束时,4组小鼠体质量均较实验前升高(P值均<0.05);但4组小鼠体质量两两比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。光照周期改变组小鼠血浆葡萄糖、三酰甘油水平和谷氨酸氨基转氨酶活力均高于光照周期固定组(P值均<0.05);双酚A组小鼠血浆天冬氨酸氨基转移酶活力高于对照组(P<0.01)。光照周期改变对照组、光照周期固定双酚A组和光照周期改变双酚A组小鼠肝组织脂肪着色面积均高于光照周期固定对照组(P值均<0.05),且该3组小鼠肝组织均出现明显空泡样脂滴。光照周期改变对照组、光照周期固定双酚A组小鼠肝组织乙酰辅酶A羧化酶α(Acaca)mRNA相对表达水平均高于光照周期固定对照组(P值均<0.05),光照周期改变双酚A组小鼠肝组织Acaca mRNA相对表达水平低于光照周期固定双酚A组(P<0.05)。双酚A组小鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白(Srebp)1和Srebp2的mRNA相对表达水平均高于对照组(P值均<0.05)。结论
- 周梦雅钟礼信章霞杨光宇杨光宇李军涛朱伟朱伟
- 关键词：光照周期双酚A拮抗作用小鼠
- 某品牌洗面奶基础毒性及致突变作用初步研究被引量：1
- 2020年
- 目的了解某品牌洗面奶的急性毒性、遗传毒性、致突变性和亚慢性毒性,为其安全使用提供数据支持。方法急性经口毒性试验、微核试验和骨髓染色体畸变试验按原卫生部《消毒技术规范》2002年版中规定的相应检测方法进行,Ames试验按原卫生部《化妆品卫生规范》2007年版进行,蓄积毒性试验采用剂量递增法进行。结果某品牌洗面奶LD50=5000 mg/kg,属实际无毒级;蓄积毒性试验结果显示,该洗面奶蓄积系数K>5.3,属弱蓄积性;Ames试验结果显示实验组回变菌落数未超过溶剂对照回变菌落数的两倍且无剂量-反应关系,提示该洗面奶为致突变实验阴性;受试物各剂量组与溶剂对照组的骨髓细胞微核率服从Poinsson分布,平方根反正弦变换后t检验结果显示差异无统计学意义(t<6.313,P>0.05)、骨髓染色体畸变率χ^2检验结果显示各实验组和对照组之间差异无统计学意义(χ^2=3.129,P>0.05);精子畸形试验结果提示高剂量组精子畸形率显著升高,差异有统计学意义(χ^2=11.276,P<0.05);对30天喂养试验结果进行方差分析,结果表明动物体重、血液常规及血清CH、BUN、Glu和对照组相比差异无统计学意义(F>19.449,P>0.05),病理组织学检查未见明显的毒性损害。结论在本实验条件下,某品牌洗面奶属实际无毒级,未见明显的毒性作用,但对精子形成过程有潜在的毒性作用。
- 张岩吴锦银李军涛李文学马骏杨光宇
- 关键词：洗面奶LD50精子畸形毒性致突变
- 全氟辛烷磺酸诱导HepG_2细胞凋亡的线粒体损伤机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)诱导人肝肿瘤Hep G_2细胞凋亡的机制。方法采用CCK-8试剂盒检测PFOS对Hep G_2细胞增殖的抑制作用;采用不同剂量PFOS染毒48 h后流式细胞术分析细胞凋亡率;JC-1试剂盒法检测线粒体膜电位;Hoechst 33258染色法观察凋亡细胞核的形态学改变;实时荧光定量PCR技术(Real-time-PCR)检测Cytochrome C、Caspase-3、AIF和Bax等凋亡相关蛋白mRNA表达水平。结果 PFOS对Hep G_2细胞增殖有明显的抑制作用;流式细胞术分析结果显示随着PFOS浓度的增加Hep G_2细胞凋亡率逐渐增加;PFOS染毒使线粒体膜电位降低并使细胞凋亡相关蛋白Cytochrome C、Caspase-3、AIF以及Bax的mRNA表达量增加。结论 PFOS可抑制Hep G_2细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与影响Cytochrome C、Caspase-3、AIF和Bax等凋亡相关因子的mRNA表达水平有关。
- 马艳李梦承李文学杨光宇殷花章霞李军涛吴锦银朱伟张波
- 关键词：全氟辛烷磺酸HEPG2细胞细胞凋亡线粒体
- 实时荧光定量PCR在检测人ANP基因表达的应用
- 2010年
- 目的建立心房钠尿肽(ANP)基因mRNA表达水平的实时荧光定量PCR检测方法,并对该方法进行初步评价。方法以基因表达产物为模板,建立实时荧光定量PCR检测方法,对样本中的心房钠尿肽含量进行相对定量,比较不同样本组的基因表达水平。结果所建立的实时荧光定量PCR方法熔解曲线中熔解峰单一。肺癌患者胸腔样本的ANP含量为对照样本的4.68倍,血清样本为对照样本的16.03倍。结论所建立的ANP实时荧光定量PCR检测方法具有较高的特异性。肺癌患者胸腔液和血清中ANP的含量明显增高。
- 李军涛王海周颖杨光宇张全新朱伟
- 关键词：心房钠尿肽实时荧光定量PCR
- 实时荧光PCR检测B型流感病毒方法的建立及病毒培养法验证
- 2007年
- 目的建立B型流感病毒实时荧光PCR检测(FQ-PCR)法,并与常规病毒培养法比较,判断二者结果的相关性,确定两种检测方法各自更适合的应用领域。方法建立FQ-PCR法并对76株经Quidel胶体金试纸条鉴定型别的流感病毒分离培养株进行检测,比较其敏感性和特异性。21～223梯度稀释的B型流感病毒分别用FQ-PCR法和病毒培养法进行检测,记录FQ-PCR的Ct值及培养物的血凝效价,并对FQ-PCR阳性但血凝无效价的梯度进行盲传,再次检测HA效价,比较二法的灵敏度及相关性。对临床采集的881份咽拭子标本做FQ-PCR检测,同时进行病毒培养并盲传、血凝试验及Quidel胶体金试纸条分型,综合比较两种检测方法之间的差异。结果在76株已知流感病毒标本中,FQ-PCR方法检出B型16份,与Quidel胶体金分型结果相符。FQ-PCR方法的灵敏度约高出常规培养法的25～26倍。FQ-PCR法对临床咽拭子的检测灵敏度高,无非特异性反应。结论流感病毒FQ-PCR法具有与组织培养法一致的特异性,前者操作简便快捷,灵敏度更高,在流感病毒临床快速检测和鉴定中具有更广阔的应用前景。
- 彭春梅李军涛林斌陈美翩周曦杨仁峰周荣
- 关键词：B型流感病毒实时荧光PCR病毒培养
