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文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇动物
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇杀灭
  • 1篇生长激素CD...
  • 1篇水貂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因动物
  • 1篇细胞
  • 1篇抗菌肽
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇核表达

机构

  • 3篇中国农业大学
  • 1篇河北大学

作者

  • 3篇孙绍光
  • 3篇刘维全
  • 3篇王吉贵
  • 3篇李全
  • 2篇张丽
  • 2篇杨淑艳
  • 1篇洪燕
  • 1篇朱宝成
  • 1篇顾玲
  • 1篇尚丹
  • 1篇刘芃芃

传媒

  • 1篇特产研究
  • 1篇第五届国际转...
  • 1篇动物生理生化...

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗菌肽ABPS1真核表达载体的构建及其杀灭肿瘤细胞的效应研究
为了探索抗菌肽的抗肿瘤活性,本文在人工改造并合成了抗菌肽基因ABPS1的基础上,构建成用于基因治疗的ABPS1真核表达载体pVAX1-ABPS1,在细胞水平上进行了抗肿瘤的初步研究。将pVAX1-ABPS1转染HeLa和...
张利芳刘维全王吉贵杨淑艳孙绍光李全张丽
文献传递
卵巢注射法制备转基因动物的初步研究
转基因动物的研究已有20多年的历史,无论是在转基因技术的探索方面,还是在各种转基因动物的制备方面均获得了长足的进步和发展,但与人们对这一研究领域的期望相比,目前的成就还相差甚远.究其原因,关键在于缺乏高效、简便的转基因方...
刘维全王吉贵李全杨淑艳孙绍光顾玲洪燕刘芃芃
关键词:转基因动物基因工程
文献传递
水貂生长激素cDNA的克隆与序列分析被引量:6
2005年
从水貂脑垂体中分离提取总RNA,经过RT-PCR分别扩增出水貂生长激素前体肽和成熟肽cDNA。PCR产物经凝胶回收纯化,克隆到载体pGEM-T,然后转化感受态细胞DH5α。在含X-galI、PTG的LB(Amp+)平板上筛选阳性克隆,提取质粒作限制性酶切鉴定后,对目的片段进行测序。结果表明,RT-PCR扩增出的2个cDNA片段碱基数分别为713bp和780bp,用DNAsis2.5软件进行分析表明,此扩增序列与GenBank中发表的水貂生长激素cDNA100%相同。前体肽编码区由651bp组成,编码216个氨基酸,包括长度为29个氨基酸的信号肽;成熟肽的开放阅读框全长564bp,编码187个氨基酸,分子量约为21kDa。通过Blast比对,分析了与人、马、牛、猪、山羊、绵羊、猫、狗、大鼠和小鼠生长激素核苷酸序列的同源性。
尚丹刘维全孙绍光王吉贵李全张丽朱宝成
关键词:水貂生长激素CDNA克隆
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