李伟
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目镇江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全反式维甲酸抑制IL-23/IL-17通路促进小鼠移植皮肤存活的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)灌胃对小鼠同种异基因皮肤移植存活时间的影响及白细胞介素(IL)-23、IL-17通路在其中的作用。方法以DBA/2小鼠为供者,Babl/c小鼠为受者建立皮肤移植模型。随机将受者分为对照组、小剂量组和大剂量组,分别在术前1 d至术后14 d或判定皮肤死亡之日每天给3组小鼠分别灌胃注射玉米油、10 mg/kg和30 mg/kg ATRA玉米油溶液。术后观察各组皮肤移植物存活时间,皮肤组织切片检测病理改变,酶联免疫吸附试验检测血清IL-23和IL-17水平,实时荧光定量PCR检测移植皮肤中IL-23、转录因子孤核受体(ROR)γt和IL-17 mRNA表达。结果与对照组比较,小剂量组和大剂量组皮肤移植存活时间延长(P<0.05),炎症细胞浸润及组织破坏程度轻,血清IL-23水平降低(P<0.05),而两治疗组间差异无统计学意义。对照组、小剂量组及大剂量组血清IL-17水平依次降低(P<0.05)。小剂量组和大剂量组皮肤移植物中IL-23、RORγt和IL-17 mRNA表达水平均较对照组低(P<0.05),而两治疗组间差异无统计学意义。结论 ATRA灌胃可显著延长小鼠移植皮肤存活时间,其机制可能与抑制IL-23、RORγt、IL-17 mRNA表达和蛋白分泌有关。
- 徐三荣周庆韩博李伟
- 关键词：维甲酸白细胞介素17白细胞介素23近交BALB
- 外泌体标志物及临床应用研究被引量：1
- 2022年
- 外泌体可由多种细胞分泌,磷脂双分子层包裹多种生物活性分子如蛋白质、核苷酸、脂质及代谢产物等。外泌体在生理、病理过程中发挥重要作用,与多种疾病的发生和进展密切相关。外泌体相关的标志物在肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病、传染性疾病等多种疾病的诊断及预后判断中起着重要的作用。该文概述了近年来外泌体标志物及其临床应用研究的进展。
- 李伟吴佩佩钱晖许文荣
- 关键词：外泌体疾病标志物预后
- PTD-mFoxp3融合蛋白对异基因骨髓移植后移植物抗宿主病的影响被引量：1
- 2013年
- 本研究探讨静脉输注PTD-mFoxp3融合蛋白对同种异基因骨髓移植后移植物抗宿主病的影响。10周龄C57BL/6小鼠为受体并随机分为A、B、C 3组,每组10只,移植当天(第0天)接受直线加速器X射线6.0 Gy全身照射,4-6 h内输注供体BALB/c鼠全骨髓细胞3×107+脾细胞1.5×107个。A组于移植前2 d和移植后0、1、3、5、7、9、11、13 d间断多次输入生理盐水,B组输入mFoxp3蛋白,C组输注等量PTD-mFoxp3融合蛋白。移植后每天观察受体有无移植物抗宿主病的表现;取受体肝脏、空肠上端组织做病理学检查,判断组织损伤及淋巴细胞浸润程度;用ELISA法检测受体外周血中炎性因子IL-2及INF-γ浓度;流式细胞术测定长期存活受体外周血供体细胞的比例。结果表明,照射后60 d内A、B和C组受体平均生存期分别为(32.95±5.48)d、(38.00±5.45)d和(55.30±3.15)d;病理组织学观察示,A组和B组的小肠及肝脏发生明显的损伤,符合GVHD的表现,C组的病理损伤较轻;酶联免疫吸附测定表明,C组IL-2及IFN-γ浓度明显低于A和B组;长期存活的受体形成了稳定的嵌合体状态,移植后60 d A、B、C组活存动物供体细胞比例分别为(79.46±1.80)%、(79.13±2.23)%和(85.92±2.82)%。结论:PTD-mFoxp3融合蛋白可有效降低同种异基因骨髓移植后移植物抗宿主病的发生,并减轻其临床表现,降低死亡率。
- 徐三荣李伟周庆韩博
- 关键词：骨髓移植移植物抗宿主病调节性T细胞
- 同基因与异基因胚胎肝干细胞移植治疗小鼠肝硬化被引量：1
- 2013年
- 背景:胚胎肝干细胞移植免疫相关研究较少,同基因与异基因胚胎肝干细胞移植对小鼠肝硬化的治疗作用,目前尚不清楚。目的:观察同种同基因与同种异基因胚胎肝干细胞移植对小鼠肝硬化的治疗作用,以及治疗过程中免疫排斥反应发生情况。方法:采用Ⅳ型胶原酶消化法分离纯化BALB/c与C57BL/6胚胎肝干细胞。104只健康BALB/c小鼠随机分为4组:正常对照组不予任何处理;肝硬化组、同种同基因移植组、同种异基因移植组腹腔注射四氯化碳石蜡油溶液复制肝硬化模型,16周后分别经其尾静脉注射生理盐水,等量同种同基因胚胎肝干细胞和同种异基因胚胎肝干细胞。在移植4周后比较各组受体小鼠存活情况、肝功能恢复情况、肝纤维化程度、免疫细胞(CD4+T、CD8+T、NK、NKT)数目及比值、肝脏病理学变化。结果与结论:同种同基因移植组和同种异基因移植组生存率均为100%,与肝硬化组小鼠存活率67%相比差异有显著性意义(P<0.05);各组肝功能和肝纤维化指标差异无显著性意义(P>0.05)。各组免疫学指标比较差异无显著性意义(P>0.05)。肝脏组织病理学显示肝组织修复:同种异基因移植组>同种同基因移植组>肝硬化组。因此,经尾静脉移植胚胎肝干细胞能提高肝硬化小鼠的生存率、减轻肝细胞坏死程度;同种同基因与同种异基因胚胎肝干细胞移植未发现免疫排斥,对小鼠肝硬化有一定的治疗作用。
- 韩博徐三荣张进周庆李伟
- 关键词：干细胞胚胎干细胞干细胞移植肝硬化同基因
- LOX1在胃癌中的表达及其促肿瘤生长的机制探讨
- 2023年
- 目的:探讨血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1(lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,LOX1)在胃癌中的表达及与预后相关性,同时明确其促胃癌生长作用及潜在机制。方法:利用人类癌症基因组图谱(TCGA)、基因表达汇编(GEO)和癌症细胞系百科全书(CCLE)数据库分析LOX1在胃癌组织和细胞中的表达水平;利用多种统计方法分析LOX1表达水平与胃癌患者预后及临床特征的相关性;通过质粒转染敲低LOX1,进一步应用细胞功能实验(CCK-8、克隆形成、EdU实验)探究LOX1对胃癌细胞增殖能力的调控作用;通过Western blot、qPCR、免疫荧光分析LOX1对NF-κB信号通路激活的调控作用。结果:LOX1在胃癌组织和细胞中显著高表达;高水平LOX1提示胃癌患者预后较差且肿瘤较易发生转移;敲低LOX1显著抑制肿瘤细胞增殖;敲低LOX1显著抑制胃癌细胞中NF-κB信号通路的激活。结论:LOX1通过激活NF-κB信号通路对胃癌细胞增殖能力具有调控作用;LOX1可作为生物标记物提示患者预后;靶向LOX1可作为潜在胃癌治疗新方案。
- 李伟朱晓奕钱华杨细虎毛飞
- 关键词：胃癌NF-ΚB信号通路
- PTD-mFoxp3融合蛋白诱导骨髓移植小鼠嵌合体减轻急性移植物抗宿主病
- 2013年
- 目的研究PTD-mFoxp3融合蛋白减轻同种异基因小鼠骨髓移植后急性移植物抗宿主病（aGVHD）的作用及机理。方法以雌性C57BL／6小鼠（H一2K“）和BALB／c小鼠（H-2Ka）作为骨髓移植的供、受鼠，建立异基因小鼠骨髓移植模型。术前受鼠接受全身照射预处理，并于4～6h内输注供鼠全骨髓细胞。将受鼠分为3组，PTD组通过尾静脉间断多次输注PTD-mFoxp3融合蛋白，mFoxp3组输注等剂量mFoxp3蛋白，对照组输入等体积生理盐水，以未经任何处理的正常BALB／c小鼠作为阴性对照。移植后每天观察各组aGVHD的发生情况；移植后1、2、4、8和12周，采集受鼠外周血，用流式细胞术测定受鼠的嵌合率，取受鼠肝脏和小肠组织进行病理检测；移植后第4和第12周通过混合淋巴细胞反应检测各组受鼠脾细胞经供鼠淋巴细胞刺激后的增殖反应。结果移植后第12周，PTD组仍保持较高的嵌合体水平，嵌合体率为（38．16±3．09）％，明显高于mFoxp3组的（20．12±4．75）％和对照组的（15．72±2．36）％（P〈0．05）；混合淋巴细胞反应示。移植后4周和12周时，PTD组淋巴细胞对供者来源的淋巴细胞增殖率明显降低，较mFoxp3组和对照组显著降低（P〈O．05），PTD组肝脏和小肠组织淋巴细胞浸润明显轻于mFoxp3组和对照组。结论异基因骨髓移植时输注PTI）_mFoxp3融合蛋白可有效建立稳定的嵌合体模型，并减轻移植后的aGVHD。
- 徐三荣李伟周庆韩博
- 关键词：骨髓移植嵌合体移植物抗宿主病
