李东郊
- 作品数：13 被引量：28H指数：3
- 供职机构：解放军军需大学军事兽医系更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 苏醒灵4号的毒性研究被引量：4
- 1995年
- 通过急性、亚急性毒性试验，致突变性试验，其结果苏醒灵４号急性中毒呈一过性轻度兴奋，对小鼠腹腔注射ＬＤ＿（５０）为５４．４±３．７ｍｇ／ｋｇ，大鼠腹腔注射ＬＤ＿（５０）为７５．０±１０．２ｍｇ／ｋｇ；经给药１５天，仅高剂量组对大鼠有一定毒性；各试验组微核率（２．４０‰～２．５０‰）在正常范围内，精子畸形率（２．６１％～３．１５％）与阴性对照组无显著差异。
- 吴永魁田慧英梁德勇李东郊陈斯仪韩红伟刘晶
- 关键词：苏醒灵4号毒性小鼠
- 931饲用生物添加剂对大鼠急性和亚慢性毒性试验
- 1995年
- 用大鼠进行931饲用生物添加剂的急性和亚慢性毒性试验。结果,其LD_(50)大于12.0g/kg体重,无任何毒性反应。经90天饲喂,大鼠的行为、饮食无异常变化,60天内的平均增重和饲料利用率均高于对照组。不同时期采血,测得各剂量组的RBC、Hb、WBC及其分类计数均与对照组相近,各期血液生化指标与对照组也无明显差。各组大鼠脏体比值接近,尸检和病理学检查未见明显异常。
- 吴永魁田慧英李东郊淡伦陈斯仪韩红伟刘晶
- 关键词：饲用生物添加剂毒性急性毒性亚慢性毒性
- 烟酸诺氟沙星药理学研究被引量：2
- 1995年
- 烟酸诺氟沙星药理学研究董维仁，曹瑞敏（吉林省兽药监察所长春１３００６２）（白求恩医科大学）宫相义，田桂英，李东郊（吉林农业大学）（解放军农牧大学）诺氟沙星是目前广泛应用于临床的第三代喹诺酮类药物（Ｈｏｏｐｅｒ１９９１，杨建辉Ｕ８８）。在治疗消化系统、...
- 董维仁曹瑞敏宫相义田桂英李东郊
- 关键词：烟酸诺氟沙星兽医药理学
- 二甲苯胺噻嗪对大鼠镇痛和麻醉的ED_(50)及时效的测定被引量：2
- 1999年
- 大鼠腹腔注射二甲苯胺噻嗪（ｘｙｌａｚｉｎｅ）后，采用序贯法（ＳｅｑｕｅｎｔｉａｌＡｎａｌｙｓｉｓ）测定对大鼠镇痛和麻醉的半数有效量（Ｍｅｄｉａｎ Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ Ｄｏｓｅ，ＥＤ５０ ）。结果，镇痛的ＥＤ５０值１５．５２４ ｍ ｇ／ｋｇ 麻醉的ＥＤ５０ 值为４５．０９６ ｍ ｇ／ｋｇ，在增加一个公比（ｒ镇痛＝ １．５０７，ｒ麻醉＝ １．１４３）的基础上，我们取２５．０ ｍ ｇ／ｋｇ 和５５ ｍ ｇ／ｋｇ用于镇痛和麻醉实验，结果表明，镇痛组大鼠在给药后１５、３０、４５、６０ ｍ ｉｎ 时甩尾反射潜伏期（ＴＥＬ）升高４０％ 以上，与生理盐水组比较差异极显著（ｐ ＜ ０．０１），麻醉组大鼠的翻正反射消失率达１００％ 。
- 艾永兴李东郊田慧英闫章年
- 关键词：序贯法镇痛麻醉兽用药
- 黄花棘豆生物碱对体外大鼠胚胎的发育毒性被引量：5
- 1999年
- 应用大鼠全胚胎培养（ｗｈｏｌｅｅｍｂｒｙｏｃｕｌｔｕｒｅ，ＷＥＣ）方法，观察了黄花棘豆（Ｏｘｙｔｒｏｐｉｓｏｃｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）主要有毒成分生物碱对体外胚胎生长发育、形态分化的影响。首先用醇类溶剂提取法从黄花棘豆中提取生物碱，薄板层析鉴定至少有４种生物碱成分。然后用体内同期胚胎对照及丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）阳性对照确证了所建立的ＷＥＣ方法的可行性。在选定０．１％ＤＭＳＯ为该生物碱溶剂的基础上，分别在含有２５、５０、１００、２００ｍｇ／Ｌ生物碱的大鼠血清中培养９．５ｄ胚胎４８ｈ，结果，在５０ｍｇ／Ｌ以上可影响胚胎生长发育和器官分化，且呈剂量反应关系，主要表现为头长、颅臀长、体节数、蛋白质含量及１７项形态学总记分低于溶剂对照组，而且随剂量增加，胚胎畸形也增多，２００ｍｇ／Ｌ时畸形率为８０％，主要表现为小头、后脑水肿、无听泡、无视泡、心包积液、肢芽缺失、尾异常、翻转异常等。生物碱还可影响脏壁卵黄囊（ＶＹＳ）的血液循环，抑制其生长。结果提示，黄花棘豆生物碱对体外培养大鼠胚胎有直接发育毒性，ＶＹＳ功能障碍也是引起胚胎发育毒性的重要机制。
- 吴永魁田慧英淡伦杨永胜李东郊常国权李建科
- 关键词：黄花棘豆生物碱
- 苏醒灵4号对兔心血管与呼吸系统的影响被引量：1
- 2000年
- 苏醒灵 4号是新型的动物麻醉拮抗剂。利用动脉插管技术探讨了该药对清醒兔和眠乃宁麻醉兔心血管和呼吸系统的影响 ,结果表明 ,苏醒灵 4号对清醒兔心血管和呼吸系统无明显的影响 ,但能迅速拮抗眠乃宁对兔心血管和呼吸系统的抑制作用 ,表现为给药后 1 min HR、SP、DP、MAP和 RR明显回升 ,3min时 SP、DP、MAP和 RR值达正常水平 (P>0 .0 5) ,而 HR在 30 min时恢复至正常水平。眠乃宁对心电有明显的影响 ,Q- T、P- R和 QRS间隙延长 ,给予苏醒灵 4号后 1min时开始回升 ,90
- 肖安东梁德勇闫章年田慧英吴永奎李东郊尚建勤佘永茂
- 关键词：心血管苏醒灵4号兽药
- 二氢埃托啡对大鼠镇痛半数有效量的测定及其对痛阈的影响被引量：1
- 1999年
- 给大鼠腹腔注射二氢埃托啡（ Ｄ Ｈ Ｅ） ，应用序贯法测定 Ｄ Ｈ Ｅ 对大鼠的镇痛 Ｅ Ｄ５０值， 同时应用热甩尾法观察了大鼠在镇痛状况下痛阈的变化， 以及不同剂量的 Ｄ Ｈ Ｅ对大鼠痛阈的影响。结果表明： Ｄ Ｈ Ｅ 对大鼠的镇痛 Ｅ Ｄ５０ 值为１ ．０３３ μｇ／ｋｇ ，镇痛剂量 Ｄ Ｈ Ｅ 为２ ．２ μｇ／ｋｇ ，在镇痛作用最高峰时，痛抑制率可达到８２ ．２ ％ 。镇痛剂量 Ｄ Ｈ Ｅ对大鼠的镇痛作用从１０ ｍｉｎ 开始， ２０ ｍｉｎ 达到最高， 镇痛作用长达９０ ｍｉｎ 。同时 Ｄ Ｈ Ｅ 对大鼠的镇痛作用与注射剂量成正比。
- 信文君田慧英李东郊闫章年
- 关键词：二氢埃托啡痛阈半数有效量序贯法
- 苏醒灵4号的神经药理作用研究
- 1999年
- 苏醒灵4 号是一种新的复方拮抗剂。本研究旨在探讨其神经药理作用特点。苏醒灵4 号对小鼠自发活动无明显影响,但能拮抗二甲苯胺噻唑对小鼠自发活动的抑制作用;苏醒灵4 号拮抗眠乃宁对小鼠和大鼠的麻醉作用,其作用强度优于同等剂量的苯恶唑;该药对戊巴比妥钠和氯胺酮也有一定的拮抗作用。此外,该药对中枢兴奋剂印防己毒素有微弱的加强作用。总之,苏醒灵4 号本身无明显的药理活性,但能拮抗麻醉剂的中枢抑制作用。
- 梁德勇闫章年吴永奎李东郊田慧英肖安东
- 关键词：苏醒灵4号拮抗剂兽药
- Xylazine+DHE合剂对大鼠的ED_(50)值测定及剂量确定被引量：3
- 1999年
- 以翻正反射消失和痛阈增加３０％为指标，应用序贯法测定ｘｙｌａｚｉｎｅ＋ＤＨＥ合剂腹腔给药对大鼠的麻醉半数有效量（ａｎｅｓｔｈｅｔｉｃＥＤ５０）和镇痛半数有效量（ａｎａｌｇｅｓｉｃＥＤ５０）；在此基础上，确定给药剂量并检验给药剂量是否合理。结果表明，ｘｙｌａｚｉｎｅ＋ＤＨＥ合剂对大鼠的麻醉ＥＤ５０为８．３６４ｍｇ／ｋｇ，镇痛ＥＤ５０为７．８０２ｍｇ／ｋｇ；确定麻醉剂量为１５．００ｍｇ／ｋｇ，镇痛剂量为１０．０００ｍｇ／ｋｇ。进一步的麻醉和镇痛实验显示，麻醉剂量使９３．３％大鼠的翻正反射消失，镇痛剂量使大鼠的摆尾阈值增加幅度在４０％～６０％，且维持时间在６０ｍｉｎ左右，表明这两个剂量完全符合实验要求。
- 张立树闫章年李东郊田慧英
- 关键词：序贯法腹腔注射
- 二甲苯胺噻嗪对大鼠血浆、下丘脑和垂体中β-内啡肽含量的影响
- 2002年
- 应用放射免疫学方法 ,检测腹腔注射二甲苯胺噻嗪后大鼠血浆、下丘脑和垂体中 β-内啡肽 (β- Ep)含量的变化 ,以研究二甲苯胺噻嗪对大鼠体内β- Ep的影响。结果 ,不同时间组与对照组相比 ,血浆在给药后 5 min即有统计学意义(P <0 .0 1) ,大约在 30 m in时达到最高峰 ,然后缓慢下降 ,其中麻醉组持续到给药后 12 0 min(P <0 .0 1) ,而镇痛组只持续到给药后 90 min。不同剂量组与对照组相比 ,下丘脑的 4mg/kg组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,血浆的 4mg/kg组、垂体的 4mg/kg组差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,其他组有极显著意义 (P <0 .0 1)。随着给药剂量的增加 ,组织内的β- Ep含量变化呈增加的趋势 ,这种趋势经相关分析表明 ,给药剂量在 4～ 6 0 mg/kg的范围内时 ,组织内的β- Ep含量与给药剂量呈正的直线相关关系 (r血浆 =0 .9748,r下丘脑 =0 .96 7,r垂体 =0 .977,均 P <0 .0 1)
- 艾永兴李东郊闫章年
- 关键词：血浆下丘脑垂体Β-内啡肽
