朱金峰
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨联合奈达铂治疗难治性小细胞肺癌的临床观察
- 2014年
- 目的观察和评价吉西他滨联合奈达铂治疗难治性小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法入组经病理证实的难治性小细胞肺癌患者28例。予吉西他滨1 000 mg·m-2,静脉滴注2 h,第1、8天;奈达铂80mg·m-2,第1天,每3周重复,至少接受2周期化疗。结果全组28例均可评价疗效,有效率为25.0%(7/28),疾病控制率为67.9%(19/28),中位疾病进展时间为3.4个月,中位生存期为6.9个月。治疗相关主要毒副反应为中性粒细胞减少及血小板减少,Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为35.7%(10/28),Ⅲ、Ⅳ度血小板减少发生率为32.1%(9/28)。结论吉西他滨联合奈达铂治疗难治性小细胞肺癌疗效显著,毒副反应可以耐受,值得进一步临床研究。
- 朱金峰何兴端冯应勤鲁培
- 关键词：吉西他滨奈达铂
- 盐酸埃克替尼联合1α,25-二羟基维生素D_3对人肺腺癌A549细胞增殖及EGFR表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:研究盐酸埃克替尼和1α,25-二羟基维生素D3单药及联合用药对人肺腺癌A549细胞增殖及表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响。方法:盐酸埃克替尼和1α,25-二羟基维生素D3单药及联合用药处理A549细胞后,用CCK-8法检测细胞增殖抑制率的变化;用Western blot法及RT-PCR法分别检测细胞EGFR蛋白及EGFR mRNA表达的变化。结果:与单药盐酸埃克替尼组和1α,25-二羟基维生素D3组相比,联合用药组具有更强的细胞增殖抑制作用(P均<0.05);联合用药组及1α,25-二羟基维生素D3单药组EGFR蛋白及EGFR mRNA表达水平较阴性对照组及盐酸埃克替尼单药组有明显升高(P均<0.05)。结论:盐酸埃克替尼与1α,25-二羟基维生素D3联合用药对人肺腺癌A549细胞具有协同抗增殖作用;其机制可能与1α,25-二羟基维生素D3升高了EGFR mRNA及EGFR蛋白的表达,从而更有利于盐酸埃克替尼发挥抗肿瘤作用有关。
- 冯应勤朱金峰何兴端沈浩军梅家转文建国鲁培
- 关键词：盐酸埃克替尼表皮生长因子受体细胞增殖
- CYP2C19基因多态性对晚期非小细胞肺癌紫杉醇联合顺铂方案的疗效影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨CYP2C19基因多态性与非小细胞肺癌紫杉醇联合顺铂方案疗效和不良反应的关系。方法通过基因芯片技术检测患者的CYP2C19的基因型，将患者分成EM组和PM组，比较两组之间疗效和不良反应的差异。结果87例非小细胞肺癌患者中EM组65例（74．7％），PM组22例（25．3％），EM组和PM组的有效率分别为52．3％、50．0％，疾病控制率分别为81．3％、77．3％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。EM组恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛的发生率低于PM组（P〈0．05）。结论CYP2C19基因多态性影响紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应，未发现对近期疗效的影响。
- 何兴端朱金峰冯应勤鲁培
- 关键词：CYP2C19基因多态性非小细胞肺癌个体化用药
- 抑制酰基-辅酶A去饱和酶1表达对食管鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制探讨被引量：2
- 2012年
- 目的:检测酰基-辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD-1)在食管鳞癌组织和细胞中的表达,分析其表达下调对食管鳞癌EC1细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其相关的分子机制。方法:采用免疫组织化学和原位杂交法检测60例食管鳞癌组织及其相应癌旁正常食管黏膜组织中SCD-1mRNA和蛋白的表达,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测正常食管组织(作为阴性对照)和食管鳞癌细胞株中SCD-1mRNA和蛋白的表达。不同浓度SCD-1小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染食管鳞癌EC1细胞后,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测SCD-1mRNA和蛋白的表达,应用CCK-8法检测转染前后EC1细胞增殖的变化,FCM检测转染前后EC1细胞凋亡的改变,蛋白质印迹法检测总Akt、p-Akt、bcl-2和bax蛋白的表达。结果:食管鳞癌组织中SCD-1mRNA和蛋白表达的阳性率显著高于正常食管黏膜组织(P<0.05),其表达上调与肿瘤组织分级、TNM分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。此外,与正常食管组织相比,食管鳞癌EC9706、Eca109和EC1细胞中SCD-1mRNA和蛋白表达均显著上调(P<0.05),其中EC1细胞中SCD-1的表达水平最高。50nmol/LSCD-1siRNA能显著下调EC1细胞中SCD-1mRNA和蛋白的表达。SCD-1表达下调可显著抑制EC1细胞的增殖,诱导细胞凋亡;同时,显著上调bax蛋白的表达,并下调p-Akt和bcl-2蛋白的表达,但不改变总Akt的表达水平。结论:SCD-1可能在食管鳞癌的发生和发展中具有重要作用,抑制SCD-1的表达有望成为食管鳞癌重要的分子治疗策略之一。
- 郜辉冯应勤朱金峰何兴端鲁培刘红涛
- 关键词：食管肿瘤
