朱莉
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学药学院药物化学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-2靶向脂质体的处方筛选及药物含量的测定
- 2010年
- 目的：筛选IL-2靶向脂质体的最佳处方,并对5-氟尿苷（5-fluorouridine,5-FUR）前药进行含量测定。方法：应用正交实验设计选择最佳处方配比;采用紫外分光光度法测定5-FUR前药的含量,检测波长为267nm。结果：筛选最佳处方：药脂比为1：10、磷脂与胆固醇的比例为3：1。5-FUP前药对照品浓度在0.002-0.02mg/ml的范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为y=16.357x＋0.007,r=0.9997（n=3）,平均加样回收率为97.09%,RSD=2.05%（n=3）。样品中5-FUR前药含量为18.84-18.91μg/ml。结论：该处方设计合理,紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠,可作为IL-2靶向脂质体中5-FUR前药含量测定方法。
- 吴镁春朱莉王驰
- 关键词：正交设计紫外分光光度法
- 5-氟尿嘧啶核苷前药脂质体中磷脂含量的测定被引量：7
- 2008年
- 目的：建立测定5-氟尿嘧啶核苷（5-FUR）前药脂质体中磷脂含量的方法。方法：以乙醇裂解5-FUR前药脂质体，用氯仿萃取后，在488nm波长处用硫氰铁铵显色法测定脂质体中磷脂的含量。结果：磷脂检测浓度的线性范围为0.01-0.10mg·mL^-1（r=0.9996，n=3）；平均回收率为99．66％（RSD=3．17％）。结论：本方法简便、快速、灵敏，可用于5-FUR前药脂质体的质量控制。
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- 关键词：磷脂
- 共振瑞利散射法测定多柔比星脂质体中游离多柔比星的含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立共振瑞利散射法(RRS)测定多柔比星(DOX)脂质体中游离 DOX 含量。方法:在 pH 2.6的 Britton-Robinson(BR)缓冲液中,刚果红(CR)与 DOX 通过分子间作用力形成离子缔合物,在λ_(ex)=λ_(em)=380 nm 波长时能使 RRS 信号显著增强。结果:RRS 法在1～12 μg·mL^(-1)范围内呈线性关系,检出限为0.05^(-1)g·mL^(-1)。对6个不同批号的 DOX 脂质体混悬液中游离 DOX 的含量测定,结果与紫外可见分光光度法相符,RSD(n=6)为1.9%～3.2%,平均回收率为94.3%。结论:此方法灵敏度较高,可以用于测定 DOX 脂质体中游离 DOX 的含量。
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- TLC法考察阿霉素脂质体的稳定性
- 2008年
- 目的:通过以TLC分离阿霉素脂质体各组分及其降解产物,考察其作为阿霉素脂质体稳定性评价方法的适用性以及进行方法改进。方法:分别用4种TLC展开系统进行2次展开,用4-甲氧基苯甲醛显色。结果:以氯仿-甲醇-水-氨水(65∶35∶2.5∶2.5)作展开剂,分离效果较好。结论:TLC法操作简便、重复性好,可用作脂质体质量控制的一种方法。
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- 关键词：脂质体TLC阿霉素稳定性
- 5-氟尿苷棕榈酸酯脂质体的制备及其细胞毒性研究被引量：1
- 2009年
- 目的制备前药5-氟尿苷棕榈酸酯(5-FURP)脂质体,并进行体外细胞毒性实验。方法通过正交实验设计筛选5-FURP脂质体的最佳处方,采用逆向蒸发法制备5-FURP脂质体,测定其包封率及理化性质;以人乳腺癌细胞系MCF-7、人鼻咽癌细胞系CNE-1、人喉癌细胞系HEP-2为模型细胞,考察5-FUR前药脂质体的细胞毒性。结果制备的脂质体平均包封率为94.35%,将脂质体分别在4和25℃下密闭放置1个月,以包封率、脂质体中磷脂含量变化为指标考察其稳定性。结果显示,脂质体于4℃贮存时,上述指标无显著变化,脂质体比较稳定;细胞实验表明,5-FURP经脂质体包裹后,细胞毒性较游离药物增高,对人乳腺癌细胞系MCF-7、人鼻咽癌细胞系CNE-1、人喉癌细胞系HEP-2的IC50分别是游离药物的5.0,3.4,2.6倍。结论实验室制备的5-FURP经脂质体包裹后能增强细胞摄取,具有提高药物疗效的效果。
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- 关键词：脂质体细胞毒作用
- 粉防己碱脂质体的制备及其稳定性研究被引量：8
- 2008年
- 目的:比较粉防己碱脂质体2种制备方法。方法:采用硫酸铵梯度法和薄膜分散法制备粉防己碱脂质体,从渗漏率、粒径大小、磷脂含量3个方面进行稳定性比较,从包封率方面进行质量比较。结果:硫酸铵梯度法制备的粉防己碱脂质体包封率高达81.1%,且稳定性好;薄膜分散法包封率仅为32.9%,且稳定性欠佳。结论:硫酸铵梯度法较薄膜分散法制备粉防己碱脂质体更优。
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- 关键词：硫酸铵梯度法薄膜分散法包封率稳定性
- 抗肿瘤前药在肿瘤靶向治疗中的新进展被引量：6
- 2007年
- 化疗是临床上治疗肿瘤的主要途径之一,但化疗药物在肿瘤部位的低浓度及系统毒性仍是其临床应用受限的首要问题。前体药物通过对原药的化学结构或药物剂型给予一定修饰,大大克服了化疗药物的缺点,开辟了一条靶向治疗肿瘤的新途径。目前,新发展的抗肿瘤前药有导向酶活化前药、载体前药、脂质前药等,现对其研究进展和应用做一综述。
- 朱莉王驰
- 关键词：抗肿瘤药物肿瘤靶向治疗前体药物
- 5-氟尿苷棕榈酸酯脂质体的制备及其细胞毒性研究
- 5-氟尿苷(5-fluorouridine，5-FUR)是制备多种抗肿瘤、抗病毒药物(如氟铁龙、卡培他滨)的原料药，其抗肿瘤活性远高于目前临床上使用的氟尿嘧啶类药物，但因无选择性，毒副作用大，如：白细胞减少、血小板减少、...
- 朱莉
- 关键词：脂质体药物载体细胞毒性抗肿瘤活性
- 文献传递
- IL-2免疫靶向脂质体的制备及稳定性研究被引量：3
- 2008年
- 目的:寻求一种简便、快速、结合率高的制备白介素-2(Interleukin-2,IL-2)免疫脂质体的方法。方法:分别用戊二醛法、十一醛法、衍生化法制备IL-2免疫脂质体。对上述几种制备方法进行分析比较,Bradford比色法测定IL-2的结合效率;离心加速实验考察脂质体稳定性。结果:十一醛法通过席夫碱一对一的结合IL-2和脂质体,不会引起IL-2、脂质体自身相互交联,结合率高,稳定性好。结论:拟采用十一醛法作为后期细胞实验中IL-2免疫脂质体的制备方法。
- 朱莉胡春梅赵俊义潘黎军王驰
- 关键词：IL-2免疫脂质体结合率稳定性
