- 某三级医院实施CHS-DRG对医疗服务质量和效率影响研究
- 【目的】医疗服务质量及效率是医院可持续发展的必要条件,本研究在梳理CHS-DRG发展及其对医疗服务影响效应的基础上,探究CHS-DRG支付方式改革三级公立医院医疗服务质量与效率的关系,讨论CHS-DRG预付制对三级公立医...
- 朱艳红
- 关键词：诊断相关分组医疗服务质量医疗服务效率
- 纳米载药系统、其制备方法、药物组合物及在治疗癌症中的应用
- 本发明涉及一种共包载的纳米载药系统、含该纳米载药系统的药物组合物、含该纳米载药系统的药物套系及它们在治疗癌症中的应用，还涉及一种制备纳米载药系统的方法。本发明属于纳米药物领域，尤其涉及共包载的纳米药物领域。具体提供了一种...
- 李子福杨祥良朱艳红徐辉碧周庆
- 文献传递
- 日本血吸虫Sj23DNA疫苗的增效研究被引量：6
- 2006年
- 目的探讨缺失肿瘤转移有关基因ME491同源序列的日本血吸虫Mr23000膜蛋白基因(Sj23DNA)突变体疫苗的免疫效果。方法将Sj23DNA中与人黑素瘤细胞膜上的ME491同源序列进行基因缺失突变,再将突变基因转染真核细胞人胚肾HEK293细胞,通过间接荧光抗体试验(IFAT)检测其表达情况。将pcDNA3-Sj23突变体经股四头肌注射免疫小鼠(100μg/只),免疫后4周取注射部位肌肉作冰冻切片,IFAT检测目的基因的表达。40只BALB/c小鼠随机分成4组(每组10只),分别经股四头肌注射pcDNA3-Sj23突变体、pcDNA3-Sj23、空白质粒pcDNA3(均100μg/只)和生理盐水(30μl/只)免疫1次。免疫后4周用尾蚴攻击感染(40±2条/只)。第42天剖杀,肠系膜静脉灌注法及挤压法计数成虫,取肝脏计算每克肝组织虫卵数(EPG)。以减虫率和减卵率评价其免疫保护力。结果pcDNA3-Sj23突变体疫苗可在真核细胞HEK293中瞬时表达。pcDNA3-Sj23突变体在小鼠注射部位骨骼肌细胞上出现较强荧光,空白对照组未见特异性荧光。pcDNA3-Sj23突变体获得40.3%减虫率和42.8%减卵率,pcDNA3-Sj23获得33.1%减虫率和28.9%减卵率。两组差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论与pcDNA3-Sj23相比,缺失ME491同源序列的pcDNA3-Sj23突变体疫苗能诱导BALB/c小鼠产生更好的免疫保护效果。
- 朱艳红韩庆霞任伟牛安欧李柳哲
- 关键词：日本血吸虫膜蛋白基因免疫保护
- 偶联乳铁蛋白的超顺磁性氧化铁纳米粒对大鼠脑胶质瘤的成像研究
- ＜正＞目的:浸润性胶质瘤为常见的成人原发性脑肿瘤,目前主要通过钆类对比剂的磁共振成像（MRI）进行诊断。但是,钆类对比剂在体内的分布无组织特异性,滞留时间较
- 谢辉朱艳红杨海尹明媛蒋玮丽徐辉碧徐海波杨祥良
- 关键词：乳铁蛋白脑胶质瘤对比剂
- 文献传递
- 日本血吸虫病Sj23DNA疫苗的增效研究
- 目的改进日本血吸虫Sj23DNA疫苗,提高其免疫力。方法利用重叠PCR技术将Sj23DNA上与ME491同源的部分碱基缺失,得到Sj23DNA疫苗的突变体,将其转染入真核细胞,监测表达情况。并以BALB/c小鼠为动物模型...
- 朱艳红韩庆霞任伟牛安欧李柳哲
- 关键词：日本血吸虫重叠PCR
- 文献传递
- 日本血吸虫Sj23DNA突变体疫苗的构建与鉴定被引量：3
- 2006年
- 目的对日本血吸虫Sj23DNA进行缺失突变,构建Sj23DNA突变体疫苗,为寻求更佳免疫效果的疫苗奠定基础。方法利用重叠PCR技术将Sj23DNA上与ME491同源的部分碱基缺失,获得Sj23DNA的突变体,将其克隆入真核表达载体pcDNA3的多克隆位点上,构建重组质粒pcD-NA3-Sj23突变体,进行酶切和测序鉴定,并用CLUSTALX和primerpremier软件将测序的结果与Sj23DNA序列进行分析。结果序列分析显示pcDNA3-Sj23突变体缺失序列与原设计一致,双酶切pcDNA3-Sj23突变体获得预期大小的DNA片段。结论成功构建了缺失与ME491同源部分碱基的质粒pcDNA3-Sj23突变体。
- 朱艳红韩庆霞任伟牛安欧李柳哲
- 关键词：日本血吸虫突变体
- 一种脑肿瘤磁共振对比剂及其制备方法
- 本发明提供了一种脑肿瘤磁共振对比剂，它是偶联转铁蛋白的超顺磁性氧化铁纳米粒，可含有生理可接受的稀释剂，其稀释剂可以是PBS缓冲液或生理盐水，偶联转铁蛋白的超顺磁性氧化铁纳米粒与稀释剂的重量/体积用量比为10-20mg∶1...
- 徐海波杨祥良蒋玮丽谢辉姜冬玲刘芳尚亚雷朱艳红赵彦斌石浩军李欢尹明媛
- 文献传递
- 一种可注射黏附性温敏凝胶体系及其应用
- 本发明提供一种可注射黏附性温敏凝胶体系及其应用，所述可注射黏附性温敏凝胶体系包括黏附性温敏纳米凝胶和分散介质，所述黏附性温敏纳米凝胶为单体A与单体B的共聚物，化学结构简式为poly(A‑co‑B)，其中，所述单体A为N‑...
- 王芹朱艳红樊满逄铭慧贾乐杨祥良杨亚江
- 文献传递
- 蓝氏贾第鞭毛虫类高尔基体的研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨类高尔基体结构在蓝氏贾第鞭毛虫滋养体和成囊不同时段的存在情况及其动态变化机理。方法用可特异性标记真核细胞高尔基体的荧光染料C6-NBD神经酰胺,标记有活性的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体及成囊6、12、18h虫体,并用荧光显微镜观察。同时利用半定量RT-PCR方法检测高尔基体膜结合蛋白golgin245和膜泡融合的调节蛋白Rab1在蓝氏贾第鞭毛虫对数生长期滋养体及成囊6、12、24h的虫体中的表达水平。结果极少数蓝氏贾第鞭毛虫滋养体被C6-NBD神经酰胺标记;多数处于成囊6、12、18h时段的虫体均可见被特异标记成亮绿色的核周围区域。golgin245和Rab1在滋养体及成囊诱导6、12、24h的虫体中的表达水平无显著变化。结论蓝氏贾第鞭毛虫在成囊过程中出现类高尔基体结构,而在对数期滋养体中却没有。在蓝氏贾第鞭毛虫成囊过程中,高尔基体结构成分无大量合成,出现的类高尔基体结构可能是各组分临时组装的结果。
- 朱艳红雷清华彭挺牛安欧卢思奇
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫
- 感染蓝氏贾第鞭毛虫家兔实验模型的建立
- 2004年
- 目的建立家兔实验感染蓝氏贾第鞭毛虫的动物模型,观察其病变、滋养体分布和排囊规律。方法采用6.3×105个包囊灌胃1次和连续灌胃4次(每次6.3×105个包囊,间隔48h)等两种方法实验感染家兔各5只,定期粪检,第30天解剖检查,取小肠组织切片染色。结果灌胃1次的5只实验兔仅1只被感染,连续灌胃4次的方法使5只实验兔全都被感染。6只被感染的家兔从接种至解剖的30d中,1只持续排囊,1只间歇排囊,4只不排囊。第30天解剖发现阳性兔小肠的0.3～1.8m段有滋养体分布,以0.6m位点密度最高。全部阳性兔胆囊中无滋养体寄生。阳性兔小肠肠腔中有丰富的炎性渗出液,内含大量滋养体和脱落的肠粘膜细胞。病理切片观察到肠粘膜固有层内有炎性细胞浸润,淋巴小结显著增生,绒毛上皮脱落,粘膜破损。结论成功地建立了蓝氏贾第鞭毛虫实验感染家兔的方法,为深入研究贾第虫病提供了新的动物模型。
- 方正明朱艳红龙小纯
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫家兔
