朱秀丽
- 作品数：23 被引量：113H指数：5
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- 广泛型重度慢性牙周炎系统性治疗1例被引量：1
- 2014年
- 1 病例报告
1．1一般资料患者女，51岁，初诊时间为2011—06-02。以“牙缝逐渐变大一年余”为主诉就诊。一年前自觉下的牙牙缝变大，平素刷牙牙龈有出血，
- 朱晓英王晓玲徐红梅朱秀丽伊元夫
- 关键词：慢性牙周炎
- 基质金属蛋白酶-1在人涎腺腺样囊性癌细胞中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的:测定基质金属蛋白酶-1(MMP-1)在人涎腺腺样囊性癌不同转移力细胞系中的表达。方法:以人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞系及其高转移株ACC-M作为研究肿瘤转移分子机制的模型,采用免疫组化法和蛋白印迹(Western blot)法检测MMP-1的蛋白表达水平。结果:MMP-1在ACC-M细胞中的表达水平高于ACC-2细胞。结论:MMP-1在人涎腺腺样囊性癌的侵袭转移过程中可能发挥作用。
- 朱秀丽郭青玉温德升王静吴军正
- 关键词：MMP-1肿瘤转移
- 雌激素受体在人舌癌细胞系中的表达被引量：2
- 2006年
- 目的:测定雌激素受体(ER)在人舌癌细胞系Tca8113以及高转移株Tb上的表达。方法:用免疫细胞化学方法和RT-PCR方法检测雌激素受体在人舌癌细胞上的表达,并对其表达量进行相对定量分析。结果:经免疫细胞化学和RT-PCR方法可检测到ER在人舌癌细胞上有表达。ERα在Tb细胞系的表达强于Tca8113;而ERβ的表达在Tca8113和Tb中相同,并且ERα/ERβ比值在脑转移株Tb中升高。结论:雌激素有可能通过它的受体对人舌鳞癌细胞产生一定的影响。ERα/ERβ比值的改变在舌癌发生和转移过程中可能起一定作用。
- 魏红宇吴军正张洪杰王静朱秀丽温德升
- 关键词：雌激素受体内分泌治疗转移力
- 李晓霞被引量：1
- 2004年
- 目的：研究雌激素对人涎腺黏液表皮样癌血管生成的影响．方法：应用免疫组化、裸鼠肺移植瘤试验的方法探讨17β-雌二醇对人涎腺黏液表皮样癌高转移细胞系Mc3细胞的血管内皮生长因子的表达和肺移植成瘤能力影响；并应用免疫组化的方法对Mc3细胞的雌激素受体进行检测．结果：在体外，0、1μmol／L17β-雌二醇可促进Mc3细胞血管内皮生长因子的表达、在裸鼠体内实验中给药组(5．2μg／d)及对照组肺表面的转移结节数分别为(119±70)个和(14±12)个；对肺转移瘤组织切片免疫组化结果表明给药组转移瘤组织中血管内皮生长因子的表达明显高于对照组、同时，在Mc3细胞和瘤体组织中均发现有雌激素受体的表达、结论：生理浓度的雌激素可促进人涎腺黏液表皮样癌血管内皮生长因子的表达、
- 温德升吴军正李晓霞朱秀丽白忠诚李峰李焰李洁
- 关键词：涎腺雌二醇内皮生长因子免疫组织化学
- 溶菌酶在龋病发生中的生物学作用被引量：10
- 2002年
- 溶菌酶是一种阳离子蛋白,广泛分布于人体组织、外分泌物和循环细胞中,具有杀菌、溶菌、抑菌、聚集、粘附细菌以及妨碍细菌代谢的作用,可以调节菌斑构成,减少菌斑内酸的生成,防止龋病。本文就溶菌酶的上述作用及其影响因素作一综述。
- 朱秀丽陈强唐荣银
- 关键词：溶菌酶龋病生物学作用阳离子蛋白影响因素
- 窖蛋白1 mRNA在人舌癌细胞系中的表达被引量：3
- 2005年
- 目的:检测窖蛋白1基因m RNA在舌癌不同转移力细胞系中的表达,初步探讨窖蛋白1在肿瘤发生发展中的作用。方法:以舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系及其脑转移株Tb作为研究肿瘤转移分子机制的模型,应用RT-PCR技术检测窖蛋白1m RNA的表达。结果:窖蛋白1m RNA在两种细胞中均有表达,其在Tb细胞中的表达水平高于Tca8113细胞。结论:窖蛋白1可能在舌癌转移过程中发挥作用。
- 朱秀丽吴军正温德升吴元明
- 关键词：窖蛋白舌癌细胞肿瘤转移
- 五倍子对牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶活性的抑制作用被引量：5
- 2004年
- 目的 :观察五倍子水提取物对牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶活性的影响。方法 :通过应用荧光分光光度计检测荧光底物的降解测定酶活力。结果 :浓度 0 .5g/L～ 1g/L的五倍子可以抑制 5 0 %的底物降解 ,4 g/L的五倍子可抑制超过 90 %的底物降解。 结论 :五倍子水提取物可有效抑制牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶活性 ,其抑制作用可能会降低细菌生长及其毒力 。
- 张红梅朱秀丽陈强唐荣银
- 关键词：五倍子牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶
- 趋化因子受体CXCR4 shRNA真核表达载体的构建被引量：1
- 2007年
- 目的:构建趋化因子受体(CXCR4)特异的RNA干扰质粒载体。方法:根据GenBank数据库提供的CXCR4基因核苷酸序列,选择设计能转录短发夹状RNA(short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与pWH1质粒载体连接,用酶切的方法进行鉴定;将构建成功的特异性表达载体(pWH1-CXCR4)稳定转染至人涎腺黏液表皮样癌Mc3细胞系,并应用RT-PCR和流式细胞术对细胞CXCR4的表达进行检测。结果:与Mc3细胞和转染空白质粒pWH1 Mc3细胞相比,转染pWH1-CXCR4表达载体的Mc3细胞CXCR4 mRNA和蛋白的表达明显降低。结论:构建的CXCR4特异性shRNA表达载体可有效的沉默CXCR4基因,为进一步研究CX-CR4表达对涎腺黏液表皮样癌增殖和转移的意义及治疗涎腺黏液表皮样癌奠定了基础。
- 温德升朱秀丽张红菊郭青玉王静吴军正
- 关键词：涎腺黏液表皮样癌短发夹状RNA趋化因子受体4
- 转化生长因子-β1 shRNA真核表达载体的构建被引量：4
- 2006年
- 目的构建转化生长因子β1(TGF-β1)的短发夹状RNA(shRNA)表达系统,为人涎腺粘液表皮样癌的治疗提供新的方法。方法根据Genebank提供的TGF-β1 mRNA序列,设计短链寡核苷酸,化学合成后经退火形成双链 DNA片段,克隆到pWH1载体中,用酶切方法对重组体进行鉴定:最后将构建的TGF-β1特异性shRNA表达载体转染涎腺粘液表皮样癌细胞,通过RT-PCR、免疫组化观察其对细胞TGF-β1 mRNA和蛋白水平表达的影响。结果经酶切、连接后构建的质粒称之为pWH1-TGF-β1。酶切证实成功构建了TGF-β1 shRNA表达载体,RT-PCR和免疫组化结果显示其能够在mRNA和蛋白水平抑制细胞内TGF-β1的表达。结论成功构建的TGF-β1特异性shRNA表达载体具有阻断TGF-β1表达的功能,可能为涎腺粘液表皮样癌治疗提供有效的方法和手段。
- 王静吴军正郭富平朱秀丽温德升
- 关键词：短发夹状RNA真核表达载体转化生长因子Β1
- 口腔科门诊进修实习医师医院感染知识培训效果评价
- 2010年
- 口腔临床诊疗经常暴露于血液或带血的体液中,被认为是血源性传染病传播的主要环境之一。规范口腔诊疗过程及消毒灭菌环节可以为预防和控制口腔科的医院感染提供有力的保障[1]。
- 田春娟朱秀丽宫静萍原海见卜亚萍
- 关键词：口腔科医院感染
