朱孔黎
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三类TACE抑制剂作用的分子机理探讨
- 目的:以脂多糖(LPS)刺激的HL-60细胞系为炎症细胞模型,筛选肿瘤坏死因子-α转换酶(TACE)的抑制剂,为在基因水平人工干预炎症过程提供科学依据和手段,旨在开发和筛选以TACE为靶标的抗炎、抗肿瘤治疗新途径。方法:...
- 王震王茵朱孔黎韩玲丁廷波杨渝珍
- 文献传递
- 三类TACE抑制剂的作用机理探讨
- 朱孔黎韩玲王震丁廷波杨渝珍
- 三类TACE抑制剂的作用机理探讨
- 目的:以大肠杆菌内毒素脂多糖(LPS)刺激的HL-60细胞系为天然模型,筛选肿瘤坏死因子-α转换酶(TACE)的抑制剂,为人工干预炎症过程提供依据和手段。方法:分时相刺激HL-60细胞后,应用分子生物学和细胞学技术在蛋白...
- 朱孔黎韩玲王震丁廷波杨渝珍
- 文献传递
- 三类TACE抑制剂的作用机理探讨被引量：7
- 2003年
- 目的 :以脂多糖 (LPS)刺激的HL 6 0细胞系为天然模型 ,筛选肿瘤坏死因子α转换酶的抑制剂 ,为人工干预炎症过程提供依据和手段。方法 :分时相刺激HL 6 0细胞后 ,用分子生物学和细胞学技术在蛋白质和mRNA水平上研究TACE表达和活性的改变。结果 :中药热毒清 (RDQ)能明显降低LPS诱导的TACEmRNA增加 (与对照组比 ,P <0 .0 1) ;针对TACEmRNA的反义寡核苷酸 (anti ODN)在翻译水平上抑制TACE表达 ,抑制率达 78.9% ;化学合成的针对TACE催化域的小分子底物模拟肽可抑制LPS诱导的TACE表达增加 ,从而抑制sTNFα分泌增加 ,削弱LPS诱发的炎性病理反应强度。结论 :3种不同类型的抑制 (RDQ、anti ODN、底物模拟肽 )在不同层次上调节TACE的表达 ,最终均抑制了sTNFα的分泌 ,为控制炎症提供了明确的治疗靶标。
- 朱孔黎杨渝珍韩玲王震丁廷波
- 关键词：肿瘤坏死因子Α反义寡核苷酸热毒清
- LPS刺激对TACE基因表达和对TNF-α前体加工的影响被引量：2
- 2002年
- 目的 :研究LPS刺激对肿瘤坏死因子转换酶 (TACE)基因转录和表达的影响及其与TNF α前体加工的关系。方法 :采用Dot blotting、Dot ELISA、间接免疫荧光和FACS等方法分别检测HL 6 0细胞在LPS刺激的不同时间段TACE、TNF α基因转录表达和膜分子分布情况。结果 :①HL 6 0细胞构成性高表达有活性TACE ,主要分布于细胞膜和核周边。②LPS刺激TNF α基因转录表达 ,但由于TACE的作用 ,膜TNF α(TM TNF α)下降 ,而分泌型TNF(sTNF α)增加 ;TACE的反义寡核苷酸 (ODN)显著抑制TNF α这种前体转换作用。③LPS同样刺激TACE基因表达增加 ,而且TACE酶解作用增强 ,但其蛋白表达和膜分子分布反而下降 ,推测TACE在发挥其催化膜蛋白作用后 ,其分子结构形式发生改变。结论 :炎症时分泌型TNF α增加不仅是该细胞因子基因表达增高所致 ,更受到TACE基因表达水平和活性状态的约束。
- 李凌波朱孔黎杨渝珍龚非力
- 关键词：基因表达前体加工LPSTNF-ΑTACE
- 三类TACE抑制剂作用的分子机理探讨
- 目的:以脂多糖(LPS)刺激的HL-60细胞系为天然模型,筛选肿瘤坏死因子-α转换酶的抑制剂,为人工干预炎症过程提供依据和手段。方法:分时相刺激HL-60细胞后,用分子生物学和细胞学技术在蛋白质和mRNA水平上研究TAC...
- 王震王茵朱孔黎韩玲丁廷波杨渝珍
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α反义寡核苷酸热毒清
- 文献传递
