曹伟杰
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性粒细胞白血病分子靶向治疗及异基因造血干细胞移植最新策略的建立和推广
- 黄河罗依赵研敏施继敏谭亚敏蔡真林茂芳吴功强吴康妮来晓瑜何静松郑伟燕叶琇锦谢万灼朱晶晶刘丽珍肖浩文曹伟杰
- 黄河教授负责课题组十余年来一直致力于恶性血液系统疾病的基础和临床研究。近年来自主开展关于慢性粒细胞白血病分子靶向治疗和异基因造血干细胞移植的研究，针对中国人群发病特点，提出慢性粒细胞白血病分层治疗策略，实现了异基因造血干...
- 关键词：
- 关键词：白血病造血干细胞移植治疗酪氨酸激酶抑制剂
- 霉酚酸对人骨髓来源间充质干细胞的作用
- 2011年
- 目的:研究霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)对人骨髓来源的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的作用及其机制。方法:在MSCs生长和分化过程中加入不同浓度的MPA,用CCK-8方法分析MSCs增殖的情况,用Annexin V/PI双染色法检测MPA各浓度组的细胞凋亡,RT-PCR方法分析MSCs次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)的表达;应用von Kossa染色、钙定量和real-time PCR方法分析MPA对MSCs成骨分化的影响。结果:1～100μmol/L的MPA呈时间浓度依赖性地抑制间充质干细胞的生长,添加鸟嘌呤核苷可以解除该抑制效应,且该抑制效应与细胞凋亡无关;RT-PCR结果显示,MSCs表达IMPDHⅠ和IMPDHⅡ两种亚型;von Kossa染色和钙定量显示,MPA抑制MSCs的成骨分化,Osteopontin和BMP-2的表达相应减低;进一步研究发现,MPA可能通过影响转录因子Runx2、Osterix的表达而影响MSCs的成骨分化。结论:MPA通过耗竭鸟嘌呤核苷的方式呈时间浓度依赖性抑制人骨髓来源的间充质干细胞的增殖;同时,MPA通过抑制Runx2和Osterix蛋白的表达,抑制MSCs的成骨分化。
- 曹伟杰曹伟杰刘丽珍来晓瑜王冲王冲
- 雷帕霉素协同去甲氧柔红霉素诱导人急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株凋亡的作用被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨去甲氧柔红霉素(idarubicin,IDA)联合雷帕霉素(rapamycin,Rapa)抗人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)Jurkat细胞株的效应及机制。方法:应用CCK-8法分析两药联用对细胞增殖的影响;Isobologram法分析两药联合作用的性质;电镜形态学观察和Annexin V/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡情况;免疫印迹法检测凋亡相关基因Caspase3、PARP、Caspase8、Caspase9及Akt、p-Akt、P85S6K、p-P85S6K、P70S6K、p-P70S6K、ERK1/2、p-ERK1/2等蛋白质水平表达。结果:CCK-8法示IDA联合Rapa能明显降低IDA的半数抑制浓度(50%inhibition concentration,IC50)值。Isobologram法示两药联合指数小于1。免疫印迹法示两药联用组较IDA单用组更能激活Caspase3和底物PARP,Caspase8和Caspase9在两药联用组均呈现明显激活。IDA联用Rapa后能使mTOR信号通路上游的Akt及下游的P85S6K、P70S6K分子磷酸化水平明显降低,并能协同下调ERK的磷酸化水平。结论:Rapa和IDA对Jurkat细胞的生长抑制具有协同作用,两药联用时细胞凋亡增加,且通过线粒体和细胞膜双途径增强凋亡效应。其协同机制可能与Rapa逆转IDA引起的Akt/mTOR信号通路激活,并抑制ERK信号活化有关。
- 赵妍敏吴康妮王颖佳吴功强曹伟杰于晓红黄河
- 霉酚酸对人骨髓来源的间充质干细胞作用的体外研究
- ＜正＞目的:霉酚酸酯是目前广泛应用于移植领域的一种免疫抑制剂,它在体内的活性代谢产物是霉酚酸（mycophenolic acid,MPA）。MPA可逆性、非竞争性抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶,抑制鸟嘌呤核苷酸的从头合成途径...
- 曹伟杰刘丽珍来晓瑜于晓虹黄河
- 文献传递
- 血液系统恶性疾病靶向治疗的研究进展被引量：5
- 2007年
- 近年来血液系统恶性疾病靶向治疗取得了很大进展,全反式维甲酸、伊马替尼等靶向治疗药物的临床应用明显改善了患者的预后,并且为治愈恶性血液病带来了希望,靶向治疗高效、低毒的特性代表了未来肿瘤治疗的一种发展趋势。文中从靶向治疗的不同机制就其最新进展作一述评。
- 黄河曹伟杰
- 关键词：基因疗法恶性血液病靶向治疗融合基因信号传导通路
- 伊马替尼治疗116例慢性粒细胞白血病的临床研究
- ＜正＞目的:观察伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效和安全性,并对其进行预后分析。方法:回顾性分析我中心自2003年至2008年102例慢性粒细胞白血病慢性期患者和14例加速期患者的伊马替尼治疗情况,中位随访时间为39个月...
- 赵妍敏刘丽珍王颖佳吴功强来晓瑜曹伟杰罗依施继敏黄河
- 文献传递
