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Mn(Ⅲ,Ⅲ)配合物及含酚配体[N_4O_3]^(3-)-Ru(bPy)_3模型化合物的性能研究被引量：4: 2004年; 为了对绿色植物光系统Ⅱ给体部分进行模拟 ,合成了 1个新的高价双核配合物 [Mn2 (Ⅲ ,Ⅲ )L( μ OAc) 2 ]·PF6( 2a) ,其中H3 L为 2 ,6 二 {[( 2 羟基 5 叔丁基苄基 ) (吡啶 2 亚甲基 )胺基 ]亚甲基 } 4 甲基苯酚 .与目前的PSⅡ模型化合物 [Mn2 (Ⅱ ,Ⅱ ) (bpmp) ( μ OAc) 2 ]·ClO4( 1) [Hbpmp :2 ,6 二 {[N ,N 二 (吡啶 2 亚甲基 )胺基 ]亚甲基 } 4 甲基苯酚 ]相比 ,配合物 2a中增加了 2个酚羟基及 2个叔丁基 ,由此带来的改进使新模型更接近于自然界四核锰簇 (OEC)的真实结构 .在此基础上 ,我们将该配体通过酰胺键与 [Ru(bPy) 3 ] 2 + 相连设计了光诱导电子转移模型化合物 2b .其中 [Ru(bPy) 3 ] 2 + 具有良好的光电性能 ,用于模拟PSⅡ中酶P680 .通过紫外可见、红外、荧光发射光谱及电化学对化合物进行了光、电性能研究 ,结果表明配合物 2b具有良好的光物理性质 ,而且 2b中Ru3 + /Ru2 + 的氧化还原电位比Phenol+ /Phenol和Mn(Ⅲ ,Ⅳ ) /Mn(Ⅲ ,Ⅲ )的高 ,说明 2b配位金属Mn后可满足自然界PSⅡ电子转移的基本要求。; 李宏洋施锋彭孝军张蓉陈小强张丽珠孙立成; 关键词：三联吡啶钌绿色植物给体

一种PS给体模型化合物的合成和性能: 2004年; 为了模拟植物光系统的给体部分 ,设计、合成了配合物 2 .在该模型化合物中 ,配体的邻位被 2个{[2 -羟基 -3 -(吗啉基 -4-甲基 ) -5 -叔丁基 -苄基 ](吡啶 -2 -甲基 )胺基 -甲基 }取代的苯酚通过酰胺键与光敏体[Ru( bpy) 3]2 + 共价相连 .利用 ESI-MS和 1 D,2 D NMR( g COSY,HSQC和 HMBC)对化合物结构进行了鉴定 ,并通过 UV-Vis、荧光发射光谱、闪光光解及电化学对其光化学性能和氧化还原特性进行了研究 .结果表明 ,化合物的吸收波长发生红移 ;激发态寿命长 ;可螯合双核高价 Mn( )原子 ;且 Ru3+ /Ru2 + 的氧化电位比 Phenol+ /Phenol和 Mn( , ) /Mn( )的高 ,满足自然界 PS 电子转移的基本要求 ,可用于 PS 给体部分的初步研究 .; 施锋李宏洋彭孝军陈小强张蓉王东平樊江莉孙立成; 关键词：双核配合物

生物分析用近红外荧光染料研究进展被引量：24: 2003年; 概述了用于生物分析领域与生物分子共价结合的近红外荧光染料,包括菁染料(含多次甲基菁、方酸菁和克酮酸染料)、酞菁、罗丹明及荧光素等,对其结构、光谱性能、应用等方面进行了综述,对发展前景进行了预测。; 施锋李宏洋彭孝军; 关键词：DNA

光系统II中新型高价模型化合物合成及性能测试: 2005年; 设计、合成了一个新的光合作用给体部分的模型化合物:[Mn2(III,III)L(μ-OAc)2].PF6(化合物1),其中L为2,6-二{[(2-羟基-5-叔丁基苄基)(吡啶-2-亚甲基)-氨基]-亚甲基}-4-甲基苯酚.与以往的模型体系[Mn2(II,II)(bpmp)(μ-OAc)2].ClO4(化合物8)相比,新模型增加了2个酚配体及2个叔丁基.此化合物中2个以伪八面体形状配位的Mn离子通过1个酚基和2个二齿羧基相连.这些基团的引入提高了中心金属Mn的价态,并增加了配体的电子云密度,从而降低了Mn的氧化还原电位.该模型进一步缩小了人工模型体系与天然光合作用释氧中心(OEC)四核锰簇的差异.通过IR、ESI-MS、NMR(gCOSY、gHMBC、gHSQC)及电化学对新配体及络合物进行了表征和测试.; 李宏洋施锋彭孝军孙立成张蓉张丽珠陈小强

含三联吡啶钌光敏体的多酚多齿配体及配合物的研究: 将多酚多齿配体同光敏体[Ru(bpy)<,3>]<'2+>共价连接得到了化合物21和22.在这两个化合物中,引入了更多的酚羟基和供电取代基(叔丁基、吗啉环).引入的酚氧负离子对吡啶上的中性氮原子的替代可使中心金属形成更高...; 施锋; 关键词：钌双核配合物电子转移循环伏安法; 文献传递

甲烷单加氧酶模型化合物的合成及性能测试: 2004年; 设计、合成了一个新的甲烷单加氧酶(MMO)模型化合物[Fe2(Ⅲ,Ⅲ)L(μ-OAc)2]·PF6,其中L为2,6-二{[(2-羟基-5-叔丁基-苄基)(吡啶-2-甲基)-氨基]-甲基}-4-甲基苯酚。与以往的模型体系[Fe2(Ⅱ,Ⅲ)(bpmp)(μ-OAc)2]·(BPh4)2相比,新模型增加了2个酚配体、2个叔丁基。这些基团的引入提高了中心金属Fe的价态,并增加了配体的电子云密度从而调节了Fe的氧化还原电位。该模型进一步缩小了人工模型体系与甲烷单加氧活性中心(MMOH)的差异。通过红外(IR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振NMR(gCOSY、gHMBC、gHSQC)及电化学对新配体及络合物进行了表征和测试。; 李宏洋施锋彭孝军孙立成张丽珠陈小强

一种带有酯基并键合电子给体的新型Ru(bpy)_3的设计、合成及光谱和电化学性能被引量：2: 2004年; 设计、合成了一种新型Ru(bpy) 3 类的光敏染料 ,利用ESI MS和 1D ,2D NMR (gCOSY ,HSQC和HMBC)对化合物的结构进行了鉴定 ,并通过UV vis、荧光光谱、闪光光解及电化学对其光谱和氧化还原特性进行了研究 .结果表明 :四个酯基及给电子配体的引入 ,改变了配合物的光谱特性和氧化还原电位 ,使其MLCT带的最大吸收波长与 [Ru(bpy) 3 ] 2 + 相比发生了红移 ,拓宽了光谱的吸收范围 ,提高了对太阳能的利用效率 ;3 MLCT激发态寿命长 ,有利于发生分子内电子转移 ;在较宽的电位范围内具有很好的氧化 -还原可逆性 ,且氧化电位Ru3 + /Ru2 + 与 [Ru(bpy) 3 ] 2 + 相比提高了～ 3 60mV ,增强了电子传递的驱动力 ,说明该染料是一种潜在的太阳能电池的光敏剂 .; 施锋李宏洋彭孝军孙立成孙世国陈小强张蓉; 关键词：酯基光敏染料电化学性能电子给体

酞菁直接染料的合成及性能测试被引量：3: 2003年; 合成了硅酞菁和铝酞菁类直接染料,其最大可见光谱吸收分别为λmax=675nm和λmax=677nm,染料上染率分别为29.5％和56.8％,与商品化的铜酞菁直接染料进行了对比,结果表明,它们的染色性能和各项牢度指标较好,其中铝酞菁染料色光鲜艳、上染率高,各项牢度也较好。; 施锋李宏洋彭孝军; 关键词：酞菁直接染料

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施锋