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施欣忠

作品数:20 被引量:37H指数:4
供职机构:中国药科大学理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学文化科学更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 13篇化学工程
  • 6篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇衍生物
  • 4篇四氢
  • 4篇咔唑
  • 4篇甲基
  • 4篇MANNIC...
  • 4篇H-
  • 3篇酮衍生物
  • 3篇二甲基
  • 2篇亚甲基
  • 2篇乙基
  • 2篇手性
  • 2篇二甲基-4
  • 1篇血脂
  • 1篇药物
  • 1篇依托度酸
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酮
  • 1篇异丙基
  • 1篇在线考试
  • 1篇在线考试系统

机构

  • 20篇中国药科大学
  • 2篇南京大学
  • 2篇江苏省理化测...
  • 2篇江苏省药物研...
  • 1篇有机化学教研...
  • 1篇南京药物研究...

作者

  • 20篇施欣忠
  • 10篇屠树滋
  • 5篇陈继俊
  • 4篇华维一
  • 4篇倪沛洲
  • 3篇唐伟方
  • 3篇奚银芬
  • 2篇王德才
  • 2篇沈文斌
  • 2篇芦金荣
  • 2篇陆涛
  • 2篇蒋建勤
  • 2篇夏霖
  • 2篇施耀曾
  • 1篇陈明
  • 1篇刘国卿
  • 1篇贾丽莎
  • 1篇江辰
  • 1篇陆冷飞
  • 1篇王德才

传媒

  • 11篇中国药科大学...
  • 4篇中国医药工业...
  • 1篇江苏化工
  • 1篇化学世界
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇精细化工
  • 1篇药学教育

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 4篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
降血脂药尼可莫尔的合成
1997年
降血脂药尼可莫尔的合成SYNTHESISOFNICOMOL陆涛*施欣忠陈继俊刘有强△(中国药科大学有机化学教研室,南京210009)LUTao*,SHIXin-Zhong,CHENJi-Jun,LIUYou-Qiang(Dept.ofOrganicC...
陆涛施欣忠陈继俊刘有强
关键词:降血脂药
2,2-二甲基-4-环己烯-1,3-二酮的合成
1991年
美丽红豆杉素B(Taxamairin B,I)是从美丽红豆杉茎皮中分离获得的化学成分之一,对肝癌细胞有一定的抑制作用。我们曾报道了(C环部分的中间体3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮的合成。2,2-二甲基-4-环己烯-1,3-二酮(Ⅱ)是全合成美丽红豆杉素B的中间体之一。Hart在研究6,6-二甲基-4。
屠树滋施欣忠吴才郁沈文斌华维一
美西律衍生物的合成及其抗惊厥活性
1991年
以美西律为先导化合物,合成了5个美西律的氮酰化衍生物Ⅲa-e和3个肟醚类化合物Ⅳa-c。氮酰化物用酰氯法合成,环状的酰亚胺衍生物以相应的二元酸酐为酰化剂,经单酰胺中间体,在适当的催化剂存在下脱水环合。肟醚类化合物采用酮肟钠盐与相应的氯苄反应制备。所合成的化合物经小鼠抗电惊厥试验,N-(1-甲基-2-(2,6-二甲基苯氧基)乙基)丁酰亚胺有一定抗惊厥活性,其它化合物无活性。
倪沛洲夏霖唐伟方施欣忠贾丽莎韩邦媛刘国卿
关键词:美西律抗惊厥
3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮的合成被引量:1
1990年
美丽红豆杉素B(Taxamairin B) (Ⅰ)是1985年从美丽红豆杉茎皮中首次分离得到,对肝癌细胞有一定的抑制作用。3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮(Ⅵ)是全合成美丽红豆杉素B的重要中间体,它可由3-异丙基-4-羟基-5-甲氧基苯乙酮(Ⅳ)
屠树滋施欣忠蒋建勤华维一
松柏醇的合成被引量:8
1998年
以香草醛为原料,经缩合、酯化、酰化和还原四步反应制得松柏醇总收率可达73.6%。
王德才施欣忠奚银芬
关键词:香草醛
止吐药昂丹司琼的合成被引量:4
1999年
以1 ,3环己二酮为起始原料,形成单苯腙后,经过环合、甲基化得9甲基1 ,2 ,3 ,9四氢4 H咔唑4酮(3) ,与吗啉及多聚甲醛进行 Mannich 反应,再与2甲基咪唑反应、成盐得标题化合物,总收率为491 % 。
芦金荣施欣忠
关键词:昂丹司琼MANNICH反应止吐药
3-取代-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮衍生物的合成
1992年
根据已知5-HT_3受体拮抗剂的结构特点,本文设计并合成了3-(2-烷基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(Ⅶa-b)及3-(1H-苯并三唑-1-基)甲些-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(IXa,b)衍生物共10个。目的物从相应的1,2,3,9-四氧-4H-咔唑-4-酮(Ⅳ,Ⅴ)经过Mannich反应,成盐反应、与2-烷基苯并咪唑或苯并三唑缩合反应制得,并经光谱确证。
屠树滋施欣忠卓亚红赵丽萍
关键词:MANNICH反应
7-乙基-1H-吲哚的合成被引量:1
1993年
以邻硝基乙苯为起始原料,经还原、与水合氯醛和盐酸羟胺形成肟基乙酰胺衍生物,环合、LiAlH_4还原四步反应制得7-乙基-1H-吲哚。四步总收率为30.61%。
倪沛洲施欣忠陈继俊唐伟方夏霖
关键词:依托度酸环化
在线考试系统在高校化学类课程中的应用被引量:3
2016年
随着我国高校信息化建设的发展,在线考试已越来越多地被应用在高校的教学实践中。介绍在线考试系统(Online Examination System,OES)的发展现状,通过分析若干OES在有机化学课程群中的应用实例,总结选择OES平台的技巧,探讨化学类课程的在线考试面临的问题与解决方案,展望未来OES的发展趋势。
董颖陆冷飞唐伟方芦金荣施欣忠陈明江辰黄玥靳丽丽张晓进刘洁何婷
关键词:在线考试系统化学类课程教学改革
E-(1-羟基-2,2-二甲基-6-苯亚甲基-3,3-亚乙二氧基环己基)乙酸的合成被引量:1
1992年
本文报道了化合物E-(1-羟基-2,2-二甲基-6-苯亚甲基-3,3-亚乙二氧基环己基)乙酸(12)的合成路线。并以2,2-二甲基-1,3-环己酮为起始原料,经过单缩酮化、羟醛缩合、Reformatsky反应,酯水解四步反应制得目的物,总收率为13.9%。
屠树滋施欣忠王德才沈文斌吴才郁华维一
共2页<12>
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