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方衡: 作品数：15 被引量：78H指数：6; 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>

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温肾降浊散的HPLC指纹图谱被引量：2: 2013年; 目的:应用HPLC建立温肾降浊散的指纹图谱。方法:ANGLA Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1;检测波长224 nm,进样量10μL。结果:温肾降浊散中多数峰可以达到基线分离。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定14个共有峰,10批温肾降浊散中共有峰的相对保留时间RSD<1%,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本2004 A)计算指纹图谱的相似度均>0.93。结论:该法建立的指纹图谱分离度好、信息量大、基线平稳,可以作为温肾降浊散的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据。; 邹韬博陈曦李建民方衡王发善张宁刘海洋; 关键词：高效液相色谱指纹图谱

肾茶GC-MS指纹图谱被引量：5: 2016年; 目的：建立肾茶挥发性成分的GC-MS指纹图谱。方法：采用GC-MS结合程序升温保留指数技术对12批肾茶样品进行分析,DB-5MS色谱柱,载气氦气（He）,流速1 m L·min^-1,进样量1μL,分流比100∶1。质谱条件为电子轰击（EI）离子源,辅助线温度280℃,离子源230℃,四极杆150℃;质量扫描范围m/z 30-600。结果：分析了12个批次的肾茶样品,建立了肾茶挥发性成分GC-MS的指纹图谱,鉴定了13个共有色谱峰成分。采用＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件＂（2004A版）进行指纹图谱分析,12批肾茶样品相似度均〉0.999。结论：GC-MS结合程序升温保留指数技术能较为全面地反映肾茶挥发性成分,所建立的肾茶GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,可作为肾茶挥发性成分质量控制的有效方法。; 刘斌刘国良李艳薇牟璐璐方衡张宁刘海洋; 关键词：肾茶气相色谱-质谱联用挥发性成分指纹图谱

HPLC测定温肾降浊散中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量被引量：4: 2015年; 目的：建立温肾降浊散中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法.方法：采用高效色谱法,ANGLA PromosilC18色谱柱（4.6 mm× 250 mm,5μm）,柱温30℃,流动相乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min^-1,检测波长224 nm,进样量10μL.结果：在上述色谱条件下,大黄酸、大黄素及大黄酚之间有良好的分离度,大黄酸线性范围0.7572 ～3.786 0μg（r =0.999 4）,大黄素线性范围0.3476 ～1.7380 μg（r=0.999 3）,大黄酚线性范围1.731 ～8.656 μg（r =0.999 2）,平均回收率分别为101.7％,102.6％,101.1％,RSD分别为2.9％,2.3％,1.9％.结论：该方法简便、准确,重复性好,可为温肾降浊散的质量控制提供可借鉴的分析方法.; 方衡邹韬博刘海洋刘斌王发善张宁; 关键词：大黄酸大黄素大黄酚

桂枝茯苓丸的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：4: 2014年; 应用高效液相色谱(HPLC)法建立桂枝茯苓丸的指纹图谱。采用ANGLA Promosil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,230nm检测,优化条件下,桂枝茯苓丸各成分得到较好的分离。经方法学验证,方法具良好的精密度、重复性和稳定性。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)进行指纹图谱分析,11批桂枝茯苓丸样品相似度均在0.90以上。实验表明:桂枝茯苓丸的HPLC指纹图谱特征性和专属性强,可较系统地用于桂枝茯苓丸的质量控制。; 吴修红方衡朴成玉杨东霞王发善何录文张宁; 关键词：桂枝茯苓丸高效液相色谱指纹图谱

桂枝茯苓丸脂溶性成分GC-MS指纹图谱研究被引量：9: 2014年; 目的：建立桂枝茯苓丸脂溶性成分的气相色谱-质谱联用（GC-MS）指纹图谱。方法：采用5HP-MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），载气为He，流速1.0 mL·min^-1，进样量1 μL，分流比1：20;采用电子轰击（EI）离子源，辅助线温度280℃，离子源温度230℃，四极杆温度150℃，质量扫描范围m/z 50～550。采用Chemstation和Nist 05a谱库。结果：分析了10个批次的桂枝茯苓丸，建立了桂枝茯苓丸脂溶性成分GC-MS的指纹图谱，确定并鉴定了9个共有色谱峰。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004 A版）进行指纹图谱分析，10批桂枝茯苓丸相似度均在0.90以上。结论：桂枝茯苓丸脂溶性成分的GC-MS指纹图谱特征性及专属性强，该指纹图谱可作为桂枝茯苓丸脂溶性成分质量控制的稳定方法。; 耿放葛亚南方衡朴成玉杨东霞何录文吴修红; 关键词：桂枝茯苓丸脂溶性成分气相色谱-质谱指纹图谱

H1N1病毒感染树鼩模型的血清代谢组学研究被引量：3: 2022年; 目的基于UPLC-Q/TOF-MS研究H1N1病毒感染树鼩动物模型的血清代谢特征。方法H1N1病毒滴鼻法制备感染树鼩动物模型,测量病毒载量和抗体血抑滴度,进行肺组织的病理学检查,采集树鼩血清样本并进行非靶向代谢组学研究。结果模型制备第3~7天,体温和病毒载量逐渐达峰,多变量统计分析发现H1N1病毒感染树鼩血清中24个差异离子,它们导致磷脂酰胆碱代谢、鞘脂代谢、花生四烯酸代谢等代谢紊乱。结论本研究首次发现H1N1病毒感染树鼩模型的代谢特征,H1N1病毒感染树鼩模型紊乱的代谢与炎症反应有关。; 吴芳芳李太平方衡罕园园谭栀恩张孟丽林浩何艳梅欧敏金亮子代解杰王喜军; 关键词：流感树鼩代谢组学

四妙勇安汤治疗血栓闭塞性脉管炎化学成分及药理作用研究进展被引量：6: 2022年; 血栓闭塞性脉管炎是一种多发生在肢体中、小动脉的血管炎症性闭塞性疾病,临床症状表现为患肢缺血、发凉、动脉搏动减弱,甚至出现坏疽等,严重则危及生命。因此,有效治疗血栓闭塞性脉管炎性疾病,为患者减轻痛苦是亟待解决的问题之一。中医药治疗血栓闭塞性脉管炎可明显改善患者症状、减轻患者痛苦。中药方剂四妙勇安汤是治疗血栓闭塞性脉管炎有确切疗效的古代经典名方。鉴于此,本研究对四妙勇安汤治疗血栓闭塞性脉管炎相关活性成分、药理作用、临床应用研究进展进行系统梳理,为临床用药、新药创制、经典名方复方制剂研发等提供参考。; 李慧宇孙晖张爱华闫广利何录文方衡孔令昂王喜军; 关键词：四妙勇安汤血栓闭塞性脉管炎药理作用

补阳还五汤挥发性成分指纹图谱的研究被引量：2: 2014年; 目的：建立补阳还五汤挥发性成分的气相色谱-质谱联用（GC-MS）指纹图谱。方法：色谱柱：5HP-MS，载气：He，流速：1.0 mL·min-1，进样量：1μL，分流比：1：20。质谱条件：电子轰击（EI）离子源，辅助线温度：280℃，离子源温度：230℃，四级杆温度：150℃，质量扫描范围：m/z 50-550。通过Chemstation和Nist 05a谱库检索认定共有峰。结果：采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004 A版）对11批样品的指纹图谱进行了匹配，确定并鉴定了9个共有峰，指纹图谱的相似度均在0.93以上。结论：本文建立的GC-MS指纹图谱特征性及专属性强，可以作为补阳还五汤挥发性成分质量控制的稳定方法。; 龙旭阳方衡王发善李建民任燕冬张宁; 关键词：补阳还五汤气相色谱-质谱联用指纹图谱挥发性成分

一种治疗强直型帕金森病的中药组合物及其制备方法: 本发明公开了一种治疗强直型帕金森病的中药组合物及其制备方法，其特征是取刺五加、白芍、黄芪、天冬，加水煎煮，滤过，浓缩，干燥，加入药学可接受的辅料，制成片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂。用于治疗强直型帕金森病，对比市售化学治疗...; 孙长海李野杨玉婷方衡; 文献传递

当归芍药散异病同治的现代研究进展被引量：8: 2020年; 当归芍药散为古代经典方剂,最初作为安胎物记载于《金匮要略》的"妇人妊娠病脉证并治第二十",用于治疗妇科疾病。当归芍药散以芍药、川芎、当归三味血药,补肝体助肝用;白术、泽泻、茯苓三味水药,健脾土防传变,组方严谨,选药精当,仲景的肝脾同调思想在此方中展现得淋漓尽致,为其调和肝脾的代表方。而近代医家不拘泥于古方原意,将其临床应用范围不断拓展,发现其在老年性痴呆、帕金森病、脑血管病后遗症、黄褐斑、痛经、肾炎及肾病综合征、慢性盆腔炎等疾病方面也具有显著的改善和治疗作用。; 付新常惠方衡曲苗杨德强张洪财; 关键词：当归芍药散异病同治

方衡

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