方晓玲
- 作品数：13 被引量：276H指数：7
- 供职机构：上海医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 普罗帕酮鼻黏膜给药研究体外法与在体法的相关性被引量：5
- 2000年
- 目的 以盐酸普罗帕酮为模型药物 ,采用离体羊鼻黏膜渗透实验与在体大鼠鼻腔灌流实验 ,探讨鼻黏膜吸收的影响因素 ,并进行体外法与在体法的相关性的考查。方法 通过改变介质 pH值、药物浓度、制成 β 环糊精包合物等方法改变药物的理化性质 ,测定不同条件下药物透过离体羊鼻黏膜的渗透系数Pm、平均渗透速度或透过分数 ,测定相应条件下在体大鼠鼻腔黏膜吸收速度常数k、平均吸收速度或吸收分数 ,并应用体外法实验与在体法实验中提取的参数进行相关性检验。结果 药物的浓度、介质的 pH值以及环糊精包合物的形成等理化因素 ,对其体外法和在体法透膜均有很大影响。在本研究的各种条件下 ,体外法与在体法实验均有很好的相关性。结论 本研究对于正确评价鼻腔吸收体外与在体实验方法 ,完善和发展鼻腔吸收的系统研究方法提供了确切的实验依据。
- 方晓玲陆翔王孝俊李智平奚念朱
- 关键词：盐酸普罗帕酮鼻腔吸收体外法
- 几种新型辅料在速释片剂中的应用被引量：43
- 2000年
- 考察颗粒质量、片剂硬度、崩解时限和溶出度等质量指标 ,研究了高效崩解剂、粘合剂 PVP、填充剂微晶纤维素等新型辅料在速释片剂中的作用。结果表明 ,盐酸二甲双胍片剂中加入微晶纤维素、PVP胶浆、以及高效崩解剂交联 PVP、L-HPC、CMS-Na后 ,可在 1min内崩解 ,2 min内药物溶出达 95 %以上。难溶性药物氧氟沙星加入上述辅料后 ,各项质量指标均大为提高 ,崩解时限在 3 min以内 ,10 min以内可溶出 80 %～ 95 %
- 方晓玲杨敏穆尼拉王学亮张进
- 关键词：盐酸二甲双胍氧氟沙星速释片
- 乙基纤维素在药物制剂中的应用被引量：34
- 2000年
- 乙基纤维素(EC)是应用广泛的水不溶性纤维素衍生物。EC作为药物辅料,可用作药物骨架、包衣材料、载体、粘合剂、囊材等。本文就其制备、性质及在药物制剂中的主要应用作一简要概述。
- 姬静郭圣荣方晓玲
- 关键词：EC包衣材料乙基纤维素药物辅料
- 吡罗昔康两种给药途径的血药浓度与局部浓度比较被引量：2
- 1995年
- 探讨和比较了吡罗昔康以口服和透皮两种途径给药后的血药浓度与局部浓度。将小鼠随机分组，分别给予口服混悬剂０．０７２ｍｇ·ｍｌ－１或透皮凝胶剂１ｍｇ·ｇ－１（或２ｍｇ·ｇ－１）。以ＨＰＬＣ法测定小鼠的血药浓度（Ｃｓ）和局部浓度（Ｃ１）。结果表明，透皮给药以血药浓度计算凝胶剂的相对生物利用度仅为口服混悬剂的１０％。但是透皮给药的Ｃ１／Ｃｓ＝０．１３，远远大于口服给药的Ｃ１／Ｃｓ（０．０１）。透皮给药后，局部药物浓度—时间曲线下面积为１５．８５μｇ·ｈ－１·ｍｌ－１，远远高于口服给药相应值（１．９３μｇ·ｈ－１·ｍｌ－１）。揭示单纯以血药浓度作为局部作用透皮制剂的生物利用度评价标准是不全面的，应同时考察作用部位的药物浓度。
- 方晓玲蒋新国张志如奚念朱
- 关键词：吡罗昔康透皮给药口服给药血药浓度
- pH 敏感性薄膜包衣高分子的合成及萘普生包衣微丸的溶出度被引量：6
- 1998年
- 目的合成聚甲基丙烯酸甲酯－ｃｏ－甲基丙烯酸共聚物（ＰＭＭＡ－ｃｏ－ＭＡＡ）并研究其ｐＨ敏感性。方法采用自由基溶液共聚合合成共聚物；将合成物用作萘普生微丸的包衣材料进行包衣，测定萘普生包衣微丸在不同ｐＨ缓冲溶液中的溶出度。结果成功合成３种具有不同酸值的丙烯酸树脂，该树脂具有高度的ｐＨ敏感性。结论酸值不同的树脂具有不同的ｐＨ敏感值，它们分别可用作小肠和结肠给药的包衣材料。
- 郭圣荣方晓玲黄惠琼胡翔
- 关键词：萘普生包衣PH敏感性丙烯酸树脂
- 月桂氮卓酮和其它渗透促进剂对维甲酸经皮渗透性的影响被引量：10
- 1994年
- 应用Ｆｒａｎｚ扩散池和Ｖａｌｉａ－Ｃｈｉｅｎ扩散池，采取新鲜离体大鼠皮肤，分别研究了月桂氮酮（氮酮）等渗透促进剂对０．１％维甲醚软膏剂和溶液剂体外经皮渗透性的影响。结果表明，氮酮浓度在１％～５％范围内无明显透皮促进作用，１０％油酸和５％薄荷醇也无透皮促进作用，剥离角质层后维甲醚的透过量仅增加２．６～４．７倍。结果表明，角质层不是维甲酸经皮渗透的主要屏障，角质层下表皮组织和真皮组织的屏障作用不可忽视，对于这种情况，氮酮等渗透促进剂的作用是有限的。
- 方晓玲蒋新国奚念朱朱彩琴黄银妹朱福根
- 关键词：维甲酸经皮渗透性渗透促进剂
- β-环糊精包合技术在大蒜精油新剂型研究中的应用被引量：25
- 1993年
- 采用电动搅拌法、高速组织捣碎机法和超声波法制备了大蒜精油-β-CYD包合物,运用正交设计法优选出制备包合物的最佳工艺条件为:大蒜精油:β-CYD=1:11.7(g/g),温度20±2℃。UV,IR,粉末X-射线衍射图谱表明包合前后光谱性质和X-射线衍射图谱均发生改变。 包合物小鼠灌胃给药的LD_(50)。为1280mg/kg,比未包合大蒜精油毒性明显降低。对实验性高脂血症大鼠的降脂实验表明,包合物能明显降低血清中TC、TG含量,提高HDL-C含量。也可降低肝脏中TC、TG含量而不影响大鼠肝重。
- 方晓玲孙庆宇王在魁
- 关键词：大蒜精油环糊精包合技术剂型
- 高效崩解剂对提高盐酸甲福明片剂质量的研究被引量：13
- 1998年
- 目的：为提高盐酸甲福明（ｍｅｔｆｏｒｍｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＭＦＨ）片的质量，研究应用高效崩解剂微晶纤维素等考查其作用并进行评价。方法：应用微晶纤维素，ＬＨＰＣ和交联ＰＶＰ，交联ＣＭＣＮａ，ＣＭＳＮａ为崩解剂设计和制备了６种处方的ＭＦＨ片剂。测定和对照片芯的硬度，崩解时限，溶出速度和颗粒性质。结果：各处方的片剂硬度均达到８ｋｇ以上。含有交联ＰＶＰ和交联ＣＭＣＮａ的片剂崩解时限在３ｍｉｎ以内。应用高效崩解剂交联ＰＶＰ和交联ＣＭＣＮａ的片剂５ｍｉｎ内全部溶出。采用ＬＨＰＣ和微晶纤维素为崩解剂１０ｍｉｎ内药物溶出可达９５％以上。结论：在处方中改用４％的交联ＰＶＰ，交联ＣＭＣＮａ。
- 王学亮方晓玲杨敏张进
- 关键词：二甲双胍片剂
- 氧氟沙星片人体生物利用度研究被引量：1
- 1996年
- 目的：检测两种氧氟沙星片剂的生物利用度是否有差异。方法：９名志愿者交叉服用两种氧氟沙星片剂，用反相ＨＰＬＣ测定其血药浓度。结果：测得主要药物动力学参数为：试验片剂Ｔ１／２＝６．０８±０．８１ｈ，Ｔｍ＝１．０４±０．４７ｈ，ｃｍ＝３．０２±０．６９μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ＝１９．６１±０．９９（μｇｈ）／ｍｌ；对照片剂Ｔ１／２＝５．４４±０．９２ｈ，Ｔｍ＝０．９１±０．４７ｈ，ｃｍ＝２．９５±０．７５μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ＝１９．２０±１．５１（μｇｈ）／ｍｌ。
- 陆翔方晓玲蒋新国
- 关键词：氧氟沙星生物利用度高效液相色谱
- 吡罗昔康贴膏剂的制备及家兔体内生物利用度研究被引量：1
- 1995年
- 吡罗昔康（ｐｉｒｏｘｉｃａｍ，Ｐｉｒ）透皮贴膏剂，体外释药实验以Ｐｉｒ贴膏剂的累积释药量Ｑ对Ｔ￣（１／２）回归为直线，表明贴膏剂的体外释放符合骨架型结构的Ｈｉｇｕｃｈｉ方程扩散模式。兔离休皮肤渗透实验表明，贴膏剂以接近零级的速度透过皮肤，经皮渗透速率为２．９３μｇ·ｃｍ￣（－２）·ｈ￣（－１）。以美国辉瑞公司的产品Ｆｅｌｄｅｎｅｇｅｌ为对照品，以ＨＰＬＣ法测定了５只家兔给药后的血药浓度，数据处理表明以单室模型一级吸收拟合线性较好。Ｐｉｒ贴膏剂的Ｔ＿（ｍａｘ）＝７．９９ｈ，Ｔ＿（１／２）（Ｋ＿ａ）＝３．２４ｈ，Ｔ＿（１／２）（Ｋ）＝１１．１４ｈ，均与Ｆｅｌｄｅｎｅｇｅｌ无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。经剂量校正后，Ｐｉｒ贴膏剂的相对生物利用度为Ｆｅｌｄｅｎｅｇｅｌ的９８．９％。表明贴膏剂是一种有开发前途的吡罗昔康透皮给药新剂型。
- 方晓玲蒋新国任嵩刘奕芳奚念朱
- 关键词：吡罗昔康生物利用度
