文辉
- 作品数：22 被引量：23H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 新型5-HT重摄取抑制剂的设计、合成及活性评价被引量：6
- 2007年
- 在对已知各种结构类型的5-HT重摄取抑制剂分子结构全面分析的基础上,建立了SSRIs药效团模型.基于该模型应用UNITY程序对NCI-3D和Maybridge-3D数据库进行三维结构的限制性查询,在获得的命中结构的信息指导下,设计合成了3种全新结构类型的化合物,并完成了初步的药理活性评价.这些化合物均显示出不同程度的5-HT重摄取抑制活性,其中5个化合物显示高抑制活性.哌嗪取代的二苯脒类化合物的结构新颖,较好地符合5-HT重摄取抑制剂药效团模型,与SSRIs类化合物三维定量构效关系研究得到的CoMFA模型有较好的适配性.
- 杨静王小芳杜冠华秦芳文辉杨光中
- 关键词：抗抑郁药效团
- 一种2,2-二氟-2,3-二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种2,2‑二氟‑2,3‑二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法，其特征在于以取代的水杨醛为底物，一氯二氟乙酸钠作为二氟卡宾来源，无水N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，在无碱或者碱性条件下一锅法合成2,2‑二氟‑2,...
- 杨旭张翔尹大力肖琼崔华清汪小涧文辉
- 文献传递
- 一类异吲哚啉类化合物及其制法和抗抑郁的用途
- 本发明公开了一类异吲哚啉类化合物及其制法和抗抑郁的用途。具体而言，本发明涉及一类新结构类型的异吲哚啉类化合物，这类化合物的制备和纯化方法。这类化合物具有5－羟色胺(5-HT)再摄取和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制活性...
- 杨光中文辉张建军
- 文献传递
- 基于酶结构的新型基质金属蛋白酶抑制剂设计、合成与活性评价被引量：1
- 2007年
- 设计并合成了一系列新结构类型的基质金属蛋白酶抑制剂;借助FlexX对接软件,利用丙二酸和丁二酸的电性和结构特征使抑制剂分子与Zn2+形成双齿甚至三齿配位作用,并引入长的疏水性片段结合于蛋白酶的S1′腔穴;该类化合物大多对MMP-2表现出微摩尔级的选择性抑制作用,并发现一个具有较好活性的化合物;进一步结构修饰和优化有望寻找到活性更高、生物利用度更好的MMP-2抑制剂先导化合物。
- 贾红郭彦伸葛轶昱文辉杨静杨秀颖杜冠华杨光中
- 关键词：基质金属蛋白酶分子设计抗肿瘤
- 吩噻嗪类化合物的合成及其光化学病毒灭活活性研究被引量：4
- 2010年
- 光化学病毒灭活法目前被用于血液产品病毒灭活处理,其中亚甲蓝(MB)光化学法能够有效地进行血细胞制品病毒灭活。以MB为先导物,设计合成了12个新结构的吩噻嗪类化合物,并进行了初步病毒灭活、红细胞损伤等实验,结果显示测试样品中化合物YWW-7在活性和可能的副作用等方面的表现均优于MB,有希望开发成为全新的血液产品病毒灭活剂。
- 文辉王小芳黄毅王憬惺杨光中
- 关键词：吩噻嗪病毒灭活
- 一类含杂原子取代的苯并恶嗪酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药开发技术领域，公开了一类含杂原子取代的苯并恶嗪酮衍生物及其制备方法和用途。<Image file="DDA0003615904120000011.GIF" he="347" imgContent="draw...
- 崔华清齐娜文辉
- 一类邻位羰基氨基取代苯衍生物的制备方法和用途
- 本发明公开了具有式(I)所示的化合物及其制备方法和用途。具体的说，本发明进一步公开了含有如式(I)所示化合物、立体异构体、药学上可接受的盐及其药物组合物，他们能抑制人吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)和/或人色氨酸2，3‑...
- 陈晓光崔华清文辉来芳芳王雨辰高永鑫尹大力王婷韩建义王淑芳季鸣李燕盛莉马辰张婷婷
- 5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重摄取抑制剂药效团模型的建立及比较分析被引量：6
- 2009年
- 近年来的研究表明,去甲肾上腺素(NE)能系统和5-羟色胺(5-HT)能系统可能共同参与了抑郁症的发病机制.采用Catalyst软件的Hypogen方法,利用22个不同结构类型的5-HT重摄取抑制剂和19个不同结构类型和活性的NE重摄取抑制剂分别建立了5-HT药效团模型和NE药效团模型,它们的相关系数分别为0.935,0.844,这表明所得到的模型能较好地表征重摄取抑制剂化合物的特征;此外,我们还选择了四种不同活性的预测集分别对所建立的药效团模型进行检验,结果表明所建立的药效团模型具有较好的预测能力.对这两个药效团模型进行了比较分析,其结果可以为设计高活性的双重5-HT和NE重摄取抑制剂提供依据.
- 秦芳郭彦伸文辉杨光中
- 关键词：5-羟色胺去甲肾上腺素药效团模型
- 一类含亚砜的苯并恶唑衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药开发技术领域，公开了一类含亚砜的苯并恶唑衍生物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及通式I的化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐，如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在制...
- 崔华清文辉王雨辰贾淑密王婷齐娜
- 含有芳基、芳甲基和哌嗪基的脒类化合物
- 本发明公开了一类新结构的(取代)芳基、(取代)芳甲基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有它们的药物组合物。这类化合物具有5－羟色胺再摄取抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作...
- 杨光中杨静秦芳张建军文辉
- 文献传递
