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徐鸿林

作品数:37 被引量:385H指数:13
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 23篇农业科学
  • 17篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 28篇基因
  • 15篇转基因
  • 11篇抗虫
  • 10篇棉花
  • 8篇基因枪
  • 6篇胰蛋白酶抑制...
  • 6篇农杆菌
  • 6篇启动子
  • 5篇烟草
  • 5篇曲叶病毒
  • 5篇豇豆
  • 5篇豇豆胰蛋白酶...
  • 5篇外壳蛋白
  • 5篇棉花曲叶病毒
  • 5篇抗虫基因
  • 4篇植物
  • 4篇豇豆胰蛋白酶...
  • 3篇水稻
  • 3篇转基因烟草
  • 3篇转基因植物

机构

  • 35篇中国科学院遗...
  • 5篇山西省农业科...
  • 4篇中国科学院
  • 3篇天津市水稻研...
  • 2篇山西大学
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 36篇徐鸿林
  • 33篇朱祯
  • 14篇吴茜
  • 6篇谢迎秋
  • 6篇肖桂芳
  • 5篇徐军望
  • 5篇吴霞
  • 5篇张林水
  • 5篇李向辉
  • 5篇李燕娥
  • 5篇李旭刚
  • 5篇上官小霞
  • 4篇朱玉
  • 4篇刘玉乐
  • 3篇李艳萍
  • 3篇李慧芬
  • 3篇冯德江
  • 3篇路子显
  • 3篇邹美智
  • 3篇魏晓丽

传媒

  • 7篇高技术通讯
  • 6篇Acta B...
  • 3篇科学通报
  • 2篇中国棉花
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇天津农业科学
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇山西农业科学
  • 1篇棉花学报
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇云南农业大学...
  • 1篇自然科学进展...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 5篇2001
  • 7篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CAMSAP1蛋白及其基因作为癫痫药物靶点的用途
本发明公开了CAMSAP1蛋白及其基因作为癫痫药物靶点的用途。选定CAMSAP1的第13个外显子作为靶标位点,通过同源重组的方法对野生型小鼠进行敲除,得到敲除鼠。实验证明,与野生型小鼠相比,敲除鼠的个头偏小、体重偏轻、死...
孟文翔周峥嵘徐鸿林陈荣清
文献传递
转pBinMoBc基因棉花的培育与应用
2005年
采用农杆菌介导法将含有复合OM启动子和增强子Ω因子的外源基因pBinMoBc导入冀棉20中.转化再生株经分子检测表明,外源基因已整合到转基因植株基因组内,并得到了表达,转化外源基因插入拷贝数是1~2个.转化后代材料经6~7代选育为纯合品系2001 pb-3.2001 pb-3抗虫性较好,每公顷产皮棉1 534.5 kg,比对照增产18.68%.
张林水朱祯吴霞王娇娟上官小霞徐鸿林李波李燕娥
关键词:外源基因棉花抗虫选育
利用修饰的T7 RNA聚合酶基因建立一种植物耦联表达系统被引量:2
2002年
通过基因修饰,在T7 RNA聚合酶基因的5'端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列.利用CaMV35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7.同时,利用T7启动子和β-葡糖醛酸酶基因(gusA)构建了另一个植物表达裁体pBTG.通过农杆菌介导法将上述两个植物表达载体共转化烟草,共转化植株表现出较强的β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)活性.上述结果表明T7 RNA聚合酶-T7启动子耦联表达系统在植物中是有效的,说明已成功构建了一种植物耦联表达系统.
陈峰路子显常团结徐鸿林吴茜肖桂芳朱祯
关键词:基因修饰核定位信号T7启动子基因表达植物基因工程
棉花曲叶病毒外壳蛋白基因启动子的表达方式
2000年
通过农杆菌介导的转基因烟草研究表明 ,棉花曲叶病毒 (CLCuV)外壳蛋白基因 (CP)启动子驱动的GUS基因表达活性不仅存在于韧皮部 ,而且出现在叶肉组织和根尖分生组织中 ;基因枪轰击的瞬时表达研究表明 ,AC2激活后的CP启动子在叶肉及叶脉均有表达活性 ,暗示该启动子为近组成型的启动子。
谢迎秋朱祯吴茜徐鸿林
关键词:棉花曲叶病毒启动子基因工程
转修饰豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(sck)玉米(Zea mays L.)植株的获得及其抗虫性分析被引量:2
2001年
利用基因枪法将修饰的豇豆胰蛋白酶基因 (sck)导入玉米优良自交系E2 8及34 0的胚性愈伤组织中 ,经筛选剂PPT 3次筛选及再生过程 ,获得可育的再生植株。经PCR及Southernblot分子检测 ,证实所获得的再生植株为转基因植株。豇豆胰蛋白酶抑制剂抑制活性检测及抗虫结果显示 :外源基因在植物已获表达 ,部分转基因植株具有较强的抗虫活性。
李慧芬李旭刚吴茜陈蕾徐鸿林朱祯
关键词:玉米自交系基因枪转基因植株
高效抗虫转基因水稻的培育被引量:9
1999年
朱祯邓朝阳中国科学院遗传研究所吴茜徐鸿林
关键词:转基因水稻抗虫基因基因修饰细胞定位环境释放
棉花曲叶病毒启动子在根癌土壤杆菌中的表达活性(英文)被引量:1
2001年
棉花曲叶病毒 (CLCuV)是一种单链DNA病毒 ,属于双生病毒亚组Ⅲ。检测了双生病毒双向启动子在根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)LBA4 4 0 4中的活性 ,研究发现在根癌土壤杆菌中CLCuV双向启动子的互补链启动子活性高于病毒链启动子 ,其在土壤杆菌中驱动的GUS活性为CaMV 3 5S启动子驱动的GUS活性的 2倍。同时 ,通过对一系列CLCuV双向启动子的互补链 5′端缺失体在土壤杆菌中的活性分析表明 - 2 87bp上游可能存在一负调控元件 ,该元件的缺失可使启动子活性达全长启动子的 4倍之多。还讨论了CLCuV互补链启动子所包含的其他顺式元件的功能。
谢迎秋孟蒙徐鸿林吴茜陈蕾朱祯
关键词:棉花曲叶病毒启动子顺式元件根癌土壤杆菌表达活性
有效去除农杆菌和籼稻转化系统优化被引量:19
2003年
为了提高根农杆菌籼稻转化效率 ,将修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck和潮霉素磷酸转移酶基因hpt分别置于紧密相连的 2个T -DNA上 ,构建载体 pCDMARUSCK -HPT ,电激法将表达载体转化农杆菌LBA4 40 4获得工程菌。比较了提门叮和国产噻孢霉素对工程菌LBA4 40 4的抑制效果 ,试验得出提门叮在 5 0 0mg/L以内比噻孢霉素能更有效地去除水稻细胞中的农杆菌 ,而且低浓度条件下 (2 5 0mg/L)就能有效地抑制工程菌LBA4 40 4 ,并且有利于水稻转化细胞成功地再生植株。确立了工程菌LBA4 40 4菌液浓度OD值 0 8,浸染时间 5min为明恢 86合适的转化参数。在此基础上 ,采用优化的农杆菌介导法转化杂交籼稻优良恢复系明恢 86 ,获得转基因植株 12 7个克隆 ,转化效率 4 5 %。
曾千春李旭刚马炳田陈松彪徐鸿林孟昆魏晓丽朱祯
关键词:籼稻农杆菌介导豇豆胰蛋白酶抑制剂基因
酚类化合物对大白菜遗传转化效率的影响
2005年
以大白菜纯合系河头早B为试验材料,用携带质粒pBinΩSCK的根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404转化其无菌苗子叶,比较了8种酚类化合物对大白菜遗传转化效率的影响.结果表明,乙酰丁香酮和邻苯二酚对外植体的转化频率影响最大;阿魏酸和ρ-羟基苯甲酸的作用次之;芥子酸和焦性没食子酸有一定的促进作用;香草醛和丁香酸没有明显的作用.复合酚类化合物的促进作用优于单一酚类化合物的作用.
赵军良逯保德徐鸿林朱祯赵美华梁爱华朱祯
关键词:酚类化合物遗传转化效率大白菜焦性没食子酸乙酰丁香酮纯合系
转基因抗虫棉2001pb-3特性及培育过程被引量:1
2006年
应用农杆菌介导转化体系培育的转基因抗虫棉2001Pb-3,其遗传性稳定,综合农艺性状优良,高抗棉铃虫,抗枯萎病耐黄萎病,丰产性好,适应性广,纤维品质符合国家纺织工业要求。2005年3月通过山西省品种审定委员会审定。
董哲生张林水朱祯吴霞上官小霞梁运生杜春芳徐鸿林李燕娥
关键词:转基因抗虫棉农杆菌遗传性
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