徐莉
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
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- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 一种碳载CoN燃料电池催化剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种碳载CoN燃料电池催化剂及其制备方法和应用，催化剂组分包括：按质量百分比，40-99％的碳材料和1％-60％的活性组分。将上述组分分散于装有溶剂的研钵中，充分研磨至溶剂挥发完全，真空干燥后得催化剂前躯体；在...
- 乔锦丽徐莉丁蕾刘玲玲
- 文献传递
- CoPy/C催化氧还原的碱效应及活性位研究被引量：1
- 2013年
- 以碳黑(Vulcan XC-72R)为载体,硫酸钴(CoSO4.7H2O)和吡啶(Py)作为催化剂前躯体,经溶剂分散及800℃热处理可制备出高效催化氧还原反应(ORR)的碳载钴吡啶复合催化剂(15%Co25%Py/C,质量分数).采用红外光谱(IR)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂的结构进行表征.运用旋转圆盘电极(RDE)技术研究了不同浓度的KOH溶液(0.05～12.0 mol/L)对CoPy/C催化氧还原活性的影响.结果表明,不同浓度的KOH溶液对CoPy/C催化剂催化氧还原反应(ORR)的性能影响很大,在0.05和0.1 mol/L KOH溶液中催化剂活性最高.以其制备的气体扩散电极在0.05 mol/L KOH溶液(O2气氛)中的半波电位为-0.138 V[vs.标准氢电极(SHE)],起峰电位为0.10 V,同时表现出明显的极限扩散电流.在-0.381 V时电流密度达到最大值(4.39 mA/cm2).随着KOH溶液浓度的增加(pH值下降),起始电压沿负方向移动,同时动力学、混合动力学和扩散区的电流密度均下降.RDE研究结果表明,在0.05和0.1 mol/L KOH溶液中,O2在CoPy/C电极上的还原主要经4e-过程还原成H2O.XPS研究结果表明,吡啶作为小分子富氮源对提高催化剂的活性具有重要作用,所制备催化剂经800℃高温热处理形成了石墨N、吡啶N以及部分氧化态的氮结构,其中石墨N和吡啶N作为催化剂的活性中心,提供氧还原活性位,从而使该类催化剂对氧还原表现出很好的电催化性能和选择性.
- 徐莉丁蕾戴先逢张璟田丙伦刘师尧乔锦丽
- 关键词：氧还原反应旋转圆盘电极活性位碱性燃料电池
- 化学交联聚乙烯醇改性纤维素碱性阴离子交换复合膜的制备与性能被引量：13
- 2011年
- 高稳定性碱性阴离子交换膜的制备已成为碱性固体电解质膜研究领域的一大热点.本文通过聚乙烯醇化学交联改性制备出了季铵化羟乙基乙氧基纤维素碱性阴离子交换膜(PVA/QHECE).采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、热重(TG)分析、交流(AC)阻抗等方法考察了复合膜的分子结构、热稳定性、耐碱稳定性及离子电导率等性能.详尽考察了交联时间、交联剂含量、聚合物组成对成膜力学强度、含水率以及OH^-电导率的影响.实验结果表明:随着交联时间的增加,膜的溶胀率降低,力学强度随之增强,而离子电导率随膜含水率的降低没有发生明显变化,室温下OH^-的电导率在3.26×10^(-4)-4.44×10^(-4)S·cm^(-1)范围内变化.热重分析结果显示:掺入42.9%的QHECE时,膜的热分解温度达260℃.此外,将PVA/QHECE膜在6 mol·L^(-4) KOH浓碱溶液中80℃浸渍处理168 h,膜的电导率从4.90×10^(-4)S·cm^(-1)提高到9.68×10^(-4)S·cm^(-1),而膜的外观和力学强度以及含水率未发生明显变化,这一结果表明该膜具有很好的耐碱化学稳定性,有望作为一种新型的碱性燃料电池用离子交换膜.
- 刘玲玲丁蕾徐莉乔锦丽盛嘉伟
- 关键词：聚乙烯醇
- 高温处理对碳载吡啶钴催化氧还原性能的影响被引量：1
- 2012年
- 利用碳黑(Vulcan XC-72R)中加入硫酸钴和吡啶(Py)作为催化剂前躯体,经溶剂分散热处理构建了一类新型的高效氧还原CoPy/C复合催化剂.运用循环伏安法和旋转圆盘电极(RDE)技术研究了不同温度(600～900℃)处理CoPy/C催化剂在碱性介质中对氧还原的电催化性能.结果表明,热处理能显著提高CoPy/C的催化活性,活性次序为800℃>900℃>600℃>未处理.其中800℃处理的15%Co25%Py/C(质量分数)复合催化剂表现出最佳的氧还原催化性能,以其制备的气体扩散电极在3.0 mol/L KOH电解质溶液(O2气氛)中的半波电位为-0.069 V(相对于标准可逆氢电极),起峰电位为0.026 V,同时表现出明显的极限扩散电流.利用透射电镜、能谱分析和X射线衍射技术对催化剂的微观形貌、颗粒大小和活性位结构的研究结果表明,所制备的碳黑负载吡啶钴催化剂(15%Co25%Py/C)平均粒径为17 nm,经800℃处理后吡啶结构发生了坍塌,形成了其它价态的钴氧化合物、硫化物和单质钴,并协同吡啶中的氮对氧起催化还原作用.RDE结果表明,O2在CoPy/C催化剂上的反应动力学主要通过4e-过程还原成H2O.
- 徐莉林瑞丁蕾戴先峰乔锦丽
- 关键词：循环伏安旋转圆盘电极碱性燃料电池
- CoPy/C催化剂应用碱性介质氧还原催化的电化学性能(英文)被引量：2
- 2011年
- 利用碳黑(Vulcan XC-72R)中加入硫酸钴和吡啶(Py)作为催化剂前驱体,经溶剂分散热处理构建了一类新型的高效氧还原CoPy/C复合催化剂.并运用循环伏安法(CV)和旋转圆盘电极(RDE)技术研究了不同Co含量的CoPy/C催化剂在碱性介质中对氧还原的电催化活性.结果表明:Co的存在对氧的催化剂活性位的形成有重要影响,800℃下所制备的10%Co30%Py/C(质量分数)复合催化剂表现出最佳的氧还原催化活性.以其制备的气体扩散电极在3.0 mol·L^(-1)KOH电解质溶液(O_2气氛)中0.014 V(相对于标准氧电极(RHE))即可产生明显的氧还原电流.同40%Py/C相比,10%Co30%Py/C催化氧还原的起峰电位正移了71 mV,同时表现出明显的极限扩散电流.在-0.16 V时电流密度达到最大值,电流密度为1.0 mA·cm^(-2),半波电位在-0.07 V.透射电镜分析表明所制备的碳黑载吡啶钴(10%Co30%Py/C)催化剂平均粒径为20 nm.
- 徐莉乔锦丽丁蕾胡隆宇刘玲玲王海江
- 一种碳载吡啶氮修饰化钴酞菁催化剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种碳载吡啶氮修饰化钴酞菁催化剂及其制备方法和应用，催化剂的组成包括质量比为1∶0.01～1∶0.01～1的碳材料、吡啶或吡啶衍生物和钴酞菁。制备方法包括：(1)将碳材料、吡啶或吡啶衍生物和钴酞菁溶于溶剂中，研...
- 乔锦丽戴先逢徐莉钱艺玮丁蕾卿昕石晶晶徐攀范梦阳
- 文献传递
