徐莉
- 作品数：10 被引量：31H指数：4
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：上海市现代生物与新药产业发展基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 从脐血单个核细胞定向诱导巨核细胞的生成
- 2002年
- 采用 SCF、TPO、IL- 3、IL- 6、IL- 1细胞因子 ,从脐血单个核细胞定向诱导巨核细胞的形成。比较了 SCF+ TPO+ IL- 1、SCF+ TPO+ IL- 3、SCF+ TPO+ IL- 63种细胞因子组合对刺激巨核细胞生成的作用 ,经体外培养 8d后 ,CD41 + 细胞占培养物的比例分别达到 ( 5 .64± 0 .77) %、( 5 .73± 1 .2 4 ) %和 ( 2 0 .1± 2 .5 3) % ;每 1 0 4个细胞可形成巨核祖细胞集落形成单位 ( CFU- MK)为( 1 3.7± 5 .7)个、( 1 5 .0± 3.6)个和 ( 93.7± 1 6.0 )个。在 SCF+ TPO+ IL- 6体系中增加 IL- 6的浓度 ,可提高培养液中 CD41 + 细胞的纯度。当 IL- 6的浓度从 1 0μg/L增加到 5 0μg/L时 ,CD41 + 细胞的比例可从 ( 2 0 .1± 2 .5 3) %提高到 ( 2 6.81± 3.2 0 ) % ,但每 1 0 4个细胞形成 CFU- MK数目却从( 93.7± 1 6.0 )个减少到 ( 4 5± 8.6)个 ;这说明 IL- 6对巨核细胞的刺激主要作用在其发育的后期。采用 SCF+ TPO+ IL- 3+ IL - 6细胞因子组合 ,由 1× 1 0 6个单个核细胞培养一周后可诱导出 ( 1 .61±0 .5 8)× 1 0 5个 CD41 + 细胞 ,占培养物的比例可达到 ( 1 8.8± 1 .64) % ,每 1 0 4个细胞形成 CFU- MK数目可达到 ( 1 2 1 .8± 1 0 .3)个。
- 蔡海波康自珍徐莉谭文松张嗣良
- 关键词：脐血单个核细胞巨核细胞体外扩增血小板生成
- 树突状细胞（dc）体外定向诱导与扩增
- 该文分别从脐血mnc、成人外周血单核细胞及脐血cd34<'+>细胞诱导dc,对dc体外诱导扩增的条件进行了探索和优化.当从外周血单核细胞诱导dc时,用细胞因子组合gm-csf+il-4+tnf-α可以得到高纯度的dc;成...
- 徐莉
- 关键词：树突状细胞单个核细胞单核细胞
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- 不同培养条件下CIK细胞纯度变化的研究被引量：16
- 2001年
- 目的为了研究不同培养条件对 CIK细胞 ( cytokine- induced killer cells,CIK细胞 )纯度的影响。方法分别从脐血和成人外周血单个核细胞定向诱导 CIK细胞的产生 ,用流式细胞分析法对不同培养条件下 CIK细胞的纯度进行了分析。结果培养到第 14、2 1d时 ,脐血来源的 CIK细胞纯度分别为 3 8.68%和 5 3 .11%。成人来源的 CIK细胞纯度分别为 3 3 .90 %和 63 .2 6% ,说明培养时间对 CIK的纯度具有明显影响。 CIK细胞培养 14 d后 ,在无细胞因子或受到再次激活的条件下继续培养 7d,与连续培养的 CIK细胞相比 ,两种来源的 CIK细胞的纯度都没有明显的变化。结论这一结果对于
- 康自珍蔡海波徐莉谭文松
- 关键词：CIK细胞纯度脐血成人外周血细胞培养
- 两步法从CD34^+造血干细胞诱导树突状细胞被引量：4
- 2002年
- 目的 研究如何从有限的造血干细胞获得大量的树突状细胞 (DC) ,为进一步研究树突状细胞的生化特性及临床应用提供技术支持。方法 利用免疫磁珠法 (MACS)富集CD34+ 细胞 ,先在培养体系中加入FLT3配体 (FL)、血小板生成素(TPO)及干细胞因子 (SCF)等细胞因子 ,然后对富集的细胞进行扩增 ,扩增后的细胞在GM CSF和IL 4的作用下诱导 7d ,诱导后的细胞用流式细胞仪分析树突状细胞特征性表面标记CD1a。结果 两步法能够获得大量的DC ,在第一步中用TPO/FL/SCF/IL 3/IL 6来扩增CD34+ 细胞能获得最多的DC。在相同的培养时间下 (3周 ) ,两步法能扩增出 2 74倍的DC ,大大的超过了直接诱导的扩增倍数 (2 4倍 )。并且 ,随着培养时间的增长 ,DC的扩增倍数不断上升。结论 两步法能从少量的脐血CD34+ 前体细胞诱导扩增出大量的DC ,为从病人动员的CD34+
- 徐莉康自珍王斌蔡海波谭文松
- 关键词：两步法造血干细胞树突状细胞CD34^+细胞诱导分化
- 金属铜包覆石膏晶须的制备方法
- 一种金属铜改性石膏晶须的制备方法，包括：(1)在二氯化锡/盐酸的水溶液中对石膏晶须进行一次表面处理；(2)在二氯化钯/盐酸的水溶液中对石膏晶须进行二次表面处理；及(3)将经二次表面处理的石膏晶须、分散剂加入斐林试剂的溶液...
- 赵敏程雲徐莉卫瑞刘雨风王玉麟丁文慧
- 文献传递
- 脐血CD_(34)^+细胞与单个核细胞的体外扩增特性研究被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨CD34+ 富集细胞和单个核细胞 (MNC)的体外扩增特性。方法 利用Min iMACS系统富集CD34+ 细胞 ,在相同条件下与同批MNC进行对照培养 ;观察了再次富选和MNC培养上清 (MNC SN)对CD34+ 富集细胞扩增的影响 ;并尝试了MNCCD34- 细胞的培养。结果 虽然CD34+ 富集细胞具有很高的扩增潜力 ,但在培养过程中 ,其集落密度和CD34 + 细胞含量却始终呈下降趋势 ,而MNC在培养中却出现了一个上升的趋势 ,集落密度和CD34+ 细胞含量分别由第 0天的 (4 12± 16 7) 10 5细胞和 (1.12± 0 .4 2 ) %增至第 7天的 (116 2± 5 6 6 ) 10 5细胞和 (4 .17± 1.4 4 ) % ;再次富选可以使培养过的CD34+ 富集细胞的总细胞和CD34+ 细胞扩增能力大大提高 ;MNCCD34- 细胞具有集落形成和转化为CD34+ 细胞的能力 ;MNC SN对CD34+ 富集细胞的集落形成有促进作用 ,而同时又对CD34+ 细胞有促分化作用。结论 CD34+ 富集细胞在体外大量扩增的同时存在大量分化 ,其在培养过程中产生的CD34-细胞对CD34+ 细胞的扩增有抑制作用 ;脐血MNC中大量的CD34- 细胞含有造血干 祖细胞 ,其分泌的细胞因子有促进CD34+ 细胞向较为成熟的集落形成祖细胞分化的作用。
- 王斌康自珍迟占有徐莉谭文松
- 关键词：脐血单个核细胞体外扩增
- 从脐血单个核细胞诱导树突状细胞
- 2002年
- 探讨了从脐血单个核细胞定向诱导 DC的方法以进一步研究树突状细胞的功能与特性。从脐血中获取单个核细胞 ,在培养液中加入 GM- CSF、TNF- α、IL- 3、IL- 4,培养 1 4d后流式细胞仪分析细胞表面标志 CD1 a;培养末期加入 LPS,流式细胞仪分析细胞表面标志 CD83及 HLA- DR。发现用 GM- CSF+TNF-α+IL - 4可获得 ( 3 6 .79± 3 .1 5 ) % CD1 a+ 细胞 ,LPS可使 CD83及 HLA- DR的比例从 ( 0 .5 7± 0 .5 6 ) %及 ( 40 .2 7± 6 .3 3 ) %分别升至 ( 3 2 .79± 1 2 .90 ) %及 ( 95 .5 2± 3 .45 ) %。实验证明脐血单个核细胞作为另一种主要来源 ,经特定细胞因子诱导可生成大量 DC,并能通过 LPS刺激
- 徐莉康自珍蔡海波谭文松
- 关键词：脐血树突状细胞单个核细胞细胞表面标志
- 体外大量扩增CIK细胞的研究被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨影响CIK细胞体外增殖的因素 (如共刺激、培养时间和血清等 ) ,以对其进行无血清培养。方法用乳酸脱氢酶分析细胞毒活性 ,用流式细胞术分析细胞表型。结果培养至第 14d ,在胎牛血清、自身血浆或无血清 3种培养条件下 ,CIK细胞的纯度分别为 :2 1.6 8%、2 8.2 8%和2 9 .5 0 % ;增殖倍数分别为 :31.7、33.3和 2 7.1倍。培养2 1d后 ,CIK细胞的纯度分别为 :36 .73%、37.2 9%和 2 9.7% ,增殖倍数分别为 :5 8.2、6 7.4和 5 2 .7倍。 3种培养条件来源的CIK细胞 ,对K5 6 2细胞的细胞毒活性分别为 :6 3.4%、72 .3%和 5 3.6 % ;而对Raji细胞的细胞毒活性分别为 :47.6 %、5 6 .2 %和 43.4%。效应细胞 :靶细胞为 10∶1时 ,培养 14d和 2 1d的CIK细胞 ,对K5 6 2细胞的细胞毒活性分别为 6 8.13%和 5 6 .4% ;而对Raji细胞的细胞毒活性分别为 49.9%和 39.2 %。在共刺激或无共刺激信号存在的条件下 ,效应细胞∶靶细胞为 10∶1时 ,对K5 6 2细胞的细胞毒活性分别为 6 9.7%和 41.9% ;而对Raji细胞的细胞毒活性分别为 42 .6 %和 37.8%。结论共刺激和培养时间的延长 ,有利于增强CIK细胞的细胞毒活性。
- 康自珍蔡海波雷俊英徐莉谭文松
- 关键词：CIK细胞细胞毒作用流式细胞术
- 钯催化烯丙基脒的杂环化合物的合成及其抗COX--2活性研究
- 徐莉
- 用无血清培养基体外扩增CIK细胞的研究被引量：8
- 2002年
- 康自珍蔡海波秦晓亮徐莉谭文松
- 关键词：CIK细胞细胞因子无血清培养基体外扩增
