徐群清
- 作品数：32 被引量：107H指数：6
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目国家自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 儿童血铅水平与环境污染的相关性分析被引量：1
- 2007年
- 目的:了解该地区城市儿童血铅水平,为儿童铅防治提供依据。方法:静脉采血,采用原子吸收光谱法对210例儿童进行血铅测定。结果:平均血铅水平为54.4μg/L,不同年龄组比较有统计学意义(P<0.001)。结论:该地区城市儿童血铅水平与国内其它地区相比仍处于低水平,但儿童血铅水平有随着年龄增长而升高的趋势。
- 梁峰徐群清陆贤杰
- 关键词：铅儿童环境污染
- 砷、铝联合中毒对小鼠脑细胞Ca^(2+)浓度的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨砷、铝中毒导致脑细胞损伤的机制。方法建立砷、铝中毒动物模型,以Fluo-3/AM为荧光指示剂,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞内游离Ca2+含量的变化,同时检测脑组织砷、铝含量及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性。结果砷中毒组及铝中毒组小鼠脑细胞内Ca2+平均荧光强度明显高于对照组(P<0.001);砷铝联合中毒组小鼠脑细胞内Ca2+平均荧光强度稍低于对照组,但无显著差异(P>0.05);砷铝联合中毒组小鼠脑组织中砷、铝含量、MDA活性明显高于对照组,而SOD活性则低于对照组,两组差异显著(均P<0.05)。结论砷、铝均可增加小鼠脑细胞内的游离Ca2+浓度,提示脑细胞内钙超载可能是其致脑细胞损伤的分子机制之一。
- 徐群清梁峰莫少泽梁丽艳
- 关键词：激光共聚焦显微镜
- 用激光扫描共聚焦显微镜观察仙人掌提取物镇痛作用对小鼠脑细胞内钙离子的影响被引量：5
- 2006年
- 根据荧光探针FLUO—3/AM能与活细胞内[C_a^(2+)]特异性结合后发出荧光的特性,将20只小白鼠随机分成给药组和对照组,给药组动物腹腔注射仙人掌(Opuntia Ailleii Haw)提取物使其产生镇痛作用,用FLUO—3/AM荧光探针对两组动物的脑细胞进行染色,利用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)技术分别对两组小鼠的脑细胞内[C_a^(2+)]的变化进行了观察研究,并用图像分析技术进行处理,进一步探讨仙人掌提取物镇痛作用的机制,实验结果表明：仙人掌提取物镇痛作用时,小鼠脑细胞内[C_a^(2+)]的平均荧光像素明显低于对照组(p＜0．001)。这说明仙人掌提取物能够降低小鼠脑细胞内[C_a^(2+)],证实了仙人掌提取物的镇痛机理与钙离子有关。
- 韦国锋程金生徐群清黄祖良莫少泽何有成
- 关键词：激光扫描共聚焦显微镜仙人掌提取物镇痛作用脑细胞
- 用SELDI蛋白芯片技术筛选缺血性脑卒中患者血清蛋白标志物的研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究缺血性脑卒中患者血清蛋白质谱的变化,从而筛选特异性的蛋白标志物。方法采用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术和弱阳离子交换芯片(CM10)首先对训练组72例缺血性脑卒中患者和性别年龄匹配的80例正常对照者血清蛋白表达谱的差异进行分析,建立决策树分类模型后,对测试组(55例缺血性脑卒中患者和60例正常对照者)进行盲法验证。结果在质荷比(M/Z)2000～50000Da范围内,共检测到94个蛋白质峰,筛选出差异蛋白质峰29个,以质荷比(M/Z)分别为5659、5878、7304、7398和9003Da的5个差异蛋白峰,建立的决策树分类模型对缺血性脑卒中患者诊断的敏感性为95.8%(69/72),特异性为97.5%(78/80),正确诊断率为96.7%(147/152)。用该模型对测试组进行双盲检测,结果显示敏感性、特异性和正确诊断率分别为94.5%(52/55)、95.0%(57/60)和94.8%(109/115)。结论应用SELDI-TOF-MS技术可以筛选出缺血性脑卒中患者相关的血清蛋白标志物,建立的决策树分类模型可能对缺血性脑卒中患者的诊断具有重要的临床价值。
- 韦叶生蓝艳黄瑞雅蒙兰青徐群清解海源
- 关键词：缺血性脑卒中飞行时间质谱蛋白质组学
- 检测腹水——血清蛋白电泳比值的临床意义被引量：1
- 1989年
- 常规用腹水蛋白定性和定量来鉴别腹水性质在临床上应用较多,但并不尽可靠.有报道腹水——血清白蛋白分析对腹水的鉴别诊断有一定的意义.本文通过对腹水和血清蛋白电泳比值的观察.
- 王超马付坚李松龄徐群清黄亚色
- 关键词：血清蛋白电泳血清白蛋白肝性腹水特发性门脉高压蛋白浓度
- 固相免疫放射分析检测乙肝五项指标的方法学评价被引量：1
- 2006年
- 梁峰徐群清梁丽艳
- 关键词：乙肝五项指标免疫放射分析HBSAG阳性者HBV感染显著性差异抗病毒药物
- 轻型地中海贫血简易筛查方法研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨平均红细胞体积(MCV)测定法,红细胞渗透脆性试验(一管法)在筛查轻型地中海贫血中的价值。方法 用血红蛋白分析和聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测ζ珠蛋白肽链诊断轻型β地贫和α地贫1,用Sysmex F-800型血细胞分析仪进行测定分析[包括HGB、MCV(<80 fl)、MCH等项目]及用红细胞渗透脆性试验(一管法)检测红细胞的渗透脆性进行筛查。结果 631例受检者中检出轻型β地贫314例,α地贫1型237例,非地贫80例。551例地贫患者中MCV筛查阳性537例,敏感度为97.5％,特异度为85％;红细胞渗透脆性试验(一管法)阳性者453例,敏感度为82.2％,特异度为75％。结论 MCV法及红细胞渗透脆性试验(一管法)均是筛查地贫较好的方法,在没有血细胞分析仪的基层医疗单位,红细胞渗透脆性试验(一管法)可作为地贫筛查的一种较好的方法。
- 徐群清梁峰潘红飞
- 关键词：轻型地中海贫血
- E-选择素基因多态性与脑梗死的相关性研究
- 2005年
- 目的 探讨E -选择素 (E -selectin)基因多态性与广西地区壮族人脑梗死的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)测定法检测 187例脑梗死及 2 10例对照者E -selectin基因第 2外显子G98T、第 4外显子A5 6 1C多态性 ,同时采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测脑梗死和对照者血清E -selectin水平。结果 脑梗死组E -selectin血清水平显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,E -selectin基因A5 6 1C基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,对基因型频率的相对风险分析发现 ,AC基因型携带者患脑梗死的风险是AA基因型的 1.96 8倍 (OR =1.96 8,95 %CI:1.10 8～ 3.4 95 ) ,AC基因型携带者的E -selectin血清水平显著高于AA基因型 [(5 9.13± 15 .92 )ng mlvs (5 0 .4 6± 14 .38)ng ml,P <0 .0 1]。结论 E-selectin基因A5 6 1C多态性与脑梗死的发病具有相关性 ,C等位基因可能是广西地区壮族人脑梗死发病的遗传易感基因 ,携带AC基因型的个体可能通过促进E -selectin的高度表达进而增加脑梗死的发病风险。
- 韦叶生刘运广徐群清赵邦蒙兰青梁丽艳
- 关键词：脑梗死基因多态性等位基因频率
- 桂西地区壮族人群ABO血型基因频率调查被引量：2
- 2005年
- 目的:了解桂西地区壮族人群的ABO血型基因频率的分布情况并与其他研究各地区人群数据对比。方法:选择1998/2004右江民族医学院、百色农业学校、百色卫生学校入学的新生4392人,采用玻片法和试管法(正反定型)进行ABO血型鉴定,用Bernstein方法计算A,B,O基因频率p,q,r。结果:4392名学生全部进入结果分析。①ABO血型分布和基因频率结果:A型994人,占23%;B型1182人,占27%;O型1948人,占44%;AB型268人,占6%;A,B,O的基因频率分别为p=0.1556,q=0.1813,r=0.6631。②在桂西地区壮族人群中O型血及B型血所占比值(0.4435,0.2692)高于岳阳地区汉族人群和福州市汉族人群(0.3718,0.2315;0.4340,0.2568),而A型血和AB型血所占比值(0.2263,0.0610)低于这些地区(0.3199,0.0758;0.3092,0.0699);桂西地区壮族人群血型特征(O>B>A>AB)与这些地区(O>A>B>AB)比较也有差异。结论:桂西地区壮族人群的ABO血型系统基因频率分布为:O>B>A>AB。ABO血型分布及基因频率在不同民族和地区间存在差异。
- 徐群清黄美莲梁峰郑建宙
- 关键词：壮族人群ABO血型分布基因频率分布AB型血玻片法A型血
- 整合素α2基因C807T多态性与脑梗死的相关性研究
- 2009年
- 目的探讨整合素α2(ITGA2)基因c807T多态性与脑梗死的关系及其对血脂、载脂蛋白水平的影响。方法选择住院的脑梗死患者150例为脑梗死组,另选健康体检者170例为对照组。应用PCR-RFLP方法检测两组ITGA2的基因型;同时按常规方法测定血脂和载脂蛋白水平。结果与对照组比较,脑梗死组患者TC、TG、LDL-C水平明显升高(P<0.05),ITGA2基因C807T多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P<0.05),T等位基因携带者患脑梗死的风险是C等位基因的1.690倍(OR=1.690.95%CI:1.219～2.341),携带T等位基因的脑梗死个体TC水平明显高于不携带者(P<0.05)。结论 ITGA2基因C807T多态性与脑梗死发病有相关性,其中T等位基因可能是脑梗死的遗传易感基因;ITGA2基因C807T多态性可能通过影响血脂水平而影响脑梗死的发生。
- 罗斌韦叶生蒙兰青刘运广徐群清解海源
- 关键词：脑梗塞整合素Α2高脂血症疾病遗传易感性
