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徐璐璐

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇真核
  • 2篇细胞
  • 2篇绿色荧光
  • 2篇DC-SIG...
  • 1篇蛋白
  • 1篇医师
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇沙龙
  • 1篇受体
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇重症
  • 1篇重症甲流
  • 1篇重症监护
  • 1篇转染
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光

机构

  • 4篇重庆医科大学...

作者

  • 4篇郭述良
  • 4篇徐璐璐
  • 2篇罗永艾

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国呼吸与危...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白真核表达与功能鉴定被引量:2
2009年
目的:构建人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白的真核表达载体,在COS7细胞表面表达鉴定。方法:用RT-PCR从人外周血单个核细胞扩增DC-SIGN蛋白基因片段,连接到T载体。测序鉴定后切下相应片段,连接到pEGFP-C1表达载体,重组质粒(命名为:DS-pEGFP-C1)转染COS7细胞,表达DC-SIGN绿色荧光融合蛋白(命名为:DS-EGFP)。荧光定量PCR检测融合基因mRNA拷贝量,激光扫描共焦显微镜鉴定DS-pEGFP-C1的表达和摄取减毒牛型分枝杆菌BCG功能。结果:用RT-PCR扩增得到正确的目的基因片段并构建成真核表达载体DS-pEGFP-C1,转染COS7细胞,荧光定量PCR检测DS-pEGFP-C1转录mR-NA拷贝量是4.52×1011 copies/ml,激光扫描共焦显微镜检测证实DS-EGFP在COS7细胞表面表达,同时具有摄取BCG的功能。结论:本研究成功构建人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白的真核表达载体DS-pEGFP-C1,表达了融合蛋白,后者能够摄取BCG。
徐璐璐郭述良罗永艾
关键词:DC-SIGN转染COS7细胞免疫荧光
小鼠DC-SIGN研究进展被引量:2
2009年
DC-SIGN是一类重要的细胞膜表面蛋白;目前,小鼠DC-SIGN及其相关蛋白正在被广泛研究,其中染色体定位、表达方式、各个同系物的结构和功能是研究的主要方面。现对小鼠DC-SIGN的研究进展综述。
徐璐璐郭述良
关键词:DC-SIGN树突状细胞甘露糖受体
重庆市中青年呼吸医师沙龙“重症甲流救治策略专题讨论会”纪要被引量:2
2010年
徐璐璐郭述良
关键词:呼吸内科救治策略重症监护医师
人DC—SIGN绿色荧光融合蛋白真核表达与功能鉴定
材料与方法一、材料真核表达载体pEGFP-C1为原Clotech公司产品,感受态大肠杆菌DH5α、各种限制性内切酶、T4连接酶、T载体、PrimeScript RT Reagent Kit、SYBR Premix Ex ...
徐璐璐郭述良罗永艾
文献传递
共1页<1>
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