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徐洪涛: 作品数：68 被引量：229H指数：8; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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β-catenin在NSCLC中的表达和突变研究被引量：6: 2004年; 目的　探讨 β 连环素 ( β catenin)在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达和突变 ,及其与各临床病理因素和预后的关系。方法　采用免疫组化检测 12 0例NSCLC标本 β catenin的表达情况 ,采用WesternBlot ting和直接测序法检测 5 3例新鲜NSCLC标本 β catenin蛋白表达和基因突变情况。结果　高、中分化和低分化NSCLC中 ,β catenin的异常表达率分别为 69.2 %和 92 .7% ,差异有显著性 (P =0 .0 0 3 )。有、无淋巴结转移NSCLC中 β catenin异常表达率分别为 86.5 %和 69.6% ,差异有显著性 (P =0 .0 44 )。对 5 3例肺癌及其自身正常肺组织WesternBlotting检测结果进行灰度测定和分析 ,发现NSCLC中 β catenin的含量明显高于正常肺组织 (t =2 .93 5 ,P =0 .0 0 5 )。扩增 5 3例标本 β catenin基因第 3外显子进行直接测序未发现突变。结论　β catenin的异常表达率与NSCLC的分化程度和有无淋巴结转移相关。β catenin基因第 3外显子的突变不是NSCLC中 β; 徐洪涛林东王亮刘楠王恩华; 关键词：非小细胞肺癌 Β-CATENIN 突变

非小细胞肺癌组织miR-10b表达临床意义分析被引量：5: 2014年; 目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织miR-10b的表达及其与临床病理因素的关系。方法:收集2005-01-01-2006-12-01中国医科大学附属第一医院病理科存档蜡块50例NSCLC和癌旁肺组织(距离癌组织>3cm),采用实时定量PCR检测NSCLC组织和相应癌旁组织中miR-10b的表达,分析miR-10b表达与临床病理参数的相关性,通过Kaplan-Meier进行生存分析。结果:50例NSCLC组织和相应癌旁组织中,34例癌组织miR-10b表达高于癌旁组织;癌组织miR-10b表达为1.55±0.57,相应癌旁组织为1.01±0.38,t=-2.182,P=0.034。miR-10b的表达水平与病理分期(U=189,P=0.010)和淋巴结转移(χ2=6.650,P=0.010)呈正相关,而与其他临床病理因素如性别、年龄、发病部位、病理分型和分化等均无相关性。miR-10b高表达的NSCLC患者5年生存率为4%(1/25),明显低于miR-10b低表达患者的32%(8/25),χ2=6.504,P=0.011。结论:miR-10b在NSCLC的发生发展中起着重要作用,可能成为NSCLC预后判断的指标,miRNA可能成为NSCLC分子诊断和靶向治疗的重要指标。; 栾岚韩斌白阳滕猛王翠芳徐洪涛王恩华; 关键词：MIR-10B MICRORNA 预后

Hsp90抑制TNFα诱导的细胞凋亡及线粒体细胞色素c的释放被引量：2: 2005年; 目的应用热休克蛋白90(Hsp90)过表达系统探讨Hsp90是否抑制肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导的细胞凋亡及线粒体细胞色素c的释放。方法采用电穿孔技术建立稳定过表达Hsp90的细胞克隆,应用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察TNFα和放线菌酮(CHX)诱导的细胞凋亡。应用W estern b lotting方法检测细胞色素c的变化。结果相差显微镜观察Hsp90过表达细胞与对照细胞相比悬浮细胞较少(分别为18%和41%),PBS冲洗后剩余黏附细胞较多。应用共聚焦显微镜进行TUNEL测定结果显示大部分对照细胞发生凋亡,相对较少的Hsp90细胞发生凋亡。W estern b lotting检测Hsp90细胞中细胞色素c的表达与对照组相比明显减少。结论Hsp90过表达抑制TNFα诱导的细胞凋亡及线粒体细胞色素c释放,提示其在凋亡信号传导通路线粒体水平发挥抑制作用。; 范垂锋戴顺东徐洪涛王恩华; 关键词：热休克蛋白90 肿瘤坏死因子Α 细胞色素C 凋亡

热休克蛋白90抑制NIH3T3成纤维细胞凋亡被引量：7: 2006年; 目的实验应用Hsp90过表达系统观察Hsp90抑制TNFα诱导的细胞凋亡,探讨其可能的作用机制。方法采用电穿孔技术建立稳定过表达Hsp90的细胞克隆,应用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察TNFα和放线菌酮诱导的细胞凋亡,应用比色分析和Western blotting方法检测caspase的变化。结果1)在稳定过表达Hsp90的NIH3T3细胞中,Hsp90能够抑制TNFα诱导的细胞凋亡。2)在凋亡信号转导通路中,Hsp90作用于caspase-8下游、caspase-3上游。结论1)Hsp90能够在细胞凋亡信号转导通路中发挥负性调节因子的作用。2)Hsp90抑制剂作为抗肿瘤药物的机制之一,可能是通过促进caspase-3活化而促进肿瘤细胞凋亡。; 赵月徐洪涛戴顺东王恩华; 关键词：热休克蛋白90 凋亡 CASPASE

β-连环素与T细胞因子4在非小细胞肺癌中表达关系及意义被引量：2: 2007年; 背景与目的β-连环素(β-catenin)和T细胞因子4(TCF-4)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理因素相关,本研究的目的是分析NSCLC中β-连环素与TCF-4的关系和意义。方法应用免疫组化方法观察NSCLC中β-连环素表达情况;应用免疫荧光、免疫共沉淀、原位杂交等方法分析NSCLC中β-连环素异常定位、蓄积及与TCF-4的关系。结果NSCLC中β-catenin的蛋白和mRNA水平明显高于癌旁正常肺组织,β-连环素在NSCLC肿瘤细胞胞浆和(或)胞核异常表达率为78.74%(100/127),其中核表达率为37.01%(47/127)。β-连环素异常表达与分化程度(P=0.0008)和淋巴结转移(P=0.017)相关。TCF-4在86.67%(52/60)的肿瘤细胞核和(或)浆表达,中、低分化肺癌组织的TCF-4表达强度显著高于高分化癌组织。免疫共沉淀检测发现β-连环素和TCF-4核内共同表达的病例中有76.47%(13/17)存在β-连环素/TCF-4复合体,其中核内61.54%,浆内38.46%。结论β-连环素蛋白和 mRNA的异常表达与NSCLC的恶性表型有关。TCF-4的表达与肺癌的低分化程度相关,β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC中较普遍存在。; 王妍刘楠戴顺东徐洪涛王恩华; 关键词：Β-连环素非小细胞肺癌

线粒体转录因子A在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理因素的关系被引量：3: 2014年; 线粒体转录因子A(TFAM)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达鲜有报道。本研究通过免疫组化方法检测TFAM在70例NSCLC中的表达情况,并进行Kaplan-Meier生存分析。结果提示TFAM高表达与NSCLC淋巴结转移相关,且可以作为1个生物学标记用于预测肿瘤的预后,为NSCLC的治疗提供了新的思路。; 栾岚韩斌白阳滕猛王翠芳徐洪涛王恩华; 关键词：线粒体转录因子A 非小细胞肺癌预后

囊性肾癌的超声诊断特征及误诊原因分析被引量：5: 2014年; 目的：探讨囊性肾癌（ cystic renal cell carcinoma, CRCC）的超声诊断特征及误诊原因。方法回顾性分析我院经手术病理检查证实的 CRCC 17例的临床及超声检查资料。结果超声检查结果显示17例肿瘤直径1.7～16.0（8.2±0.5）cm；多囊性病变10例,单囊性病变6例,左侧肾单囊性、右侧肾多囊性病变1例。13例诊断为CRCC,4例误诊为肾囊肿,误诊率23.53%。4例误诊病例中3例为较大囊性癌,超声检查显示囊壁规则且较薄,囊壁未见结节性病变,囊腔内为均匀性低回声,囊壁及囊腔均未探及明确血流回声；1例为多囊性肾癌,囊间分隔及囊壁规整且较薄,仅分隔与囊壁交界处的壁稍增厚,彩色多普勒未查及明确血流信号。结论超声检查可为临床早期诊断CRCC提供重要影像学依据。; 胡福长谢雪梅徐洪涛; 关键词：肾肿瘤误诊囊肿

DNMT1高表达与beta-catenin蓄积及肺鳞癌、腺癌的恶性表型相关被引量：4: 2010年; 背景与目的 DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase1,DNMT1)是调控DNA甲基化的重要分子之一,DNMT1的异常表达与抑癌基因的甲基化、失活和多种肿瘤的发生发展有关。本研究旨在分析阐明DNMT1在正常肺组织和肺癌组织中表达的差异及其与肺鳞癌和腺癌临床病理因素的关系,并探讨DNMT1与β-catenin在肺癌中表达的相关性。方法采用组织芯片和免疫组化方法检测DNMT1和β-catenin在84例肺鳞癌、腺癌和相应癌旁正常肺组织中的表达情况。结果 DNMT1在84例肺癌组织中的平均阳性率为(58.04±35.07)%,显著高于癌旁正常肺组织[(6.88±10.26)%](t=12.835,P<0.001)。DNMT1的高表达与肺癌组织的腺癌组织学分型(r=0.365,P=0.001)、低分化程度(r=0.253,P=0.021)和淋巴结转移(r=0.246,P=0.024)正相关。DNMT1与β-catenin的细胞浆表达显著正相关(r=0.571,P<0.001)。结论 DNMT1的高表达是肺鳞癌和腺癌的普遍现象,DNMT1的高表达与肺癌的腺癌组织学类型和恶性表型有关;DNMT1在肺癌中可能与β-catenin协同表达。; 徐洪涛王佐周刘娣李庆昌戴顺东王恩华; 关键词：DNMT1 Β-CATENIN

Connexin 43和E-cadherin在非小细胞肺癌中表达及相关性研究被引量：5: 2005年; 背景与目的　由连接蛋白(connexin,Cx)构成的细胞间隙连接(gap junction)对细胞的增殖和分化起着重要的调控作用,Cx表达下降将导致细胞恶化。上皮钙粘蛋白(E cadherin)为上皮细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质粘附的跨膜糖蛋白分子,其功能抑制或表达下降可使细胞间粘附能力下降,细胞易于分离。本研究旨在探讨连接蛋白43(Connexin 43,Cx43)和E cadherin在非小细胞肺癌中的表达及两者的相互关系。方法　采用免疫组织化学S P法检测85例原发性非小细胞肺癌组织的Cx43和E cadherin蛋白表达,并进行两者的相关性分析。结果　Cx43和E cadherin蛋白在非小细胞肺癌中表达显著下降,其下降程度与肺癌的细胞分化程度、pTNM分期和有无淋巴结转移均有密切关系,而与组织学分型无明显关系。Cx43 和E cad herin蛋白表达之间存在明显的相关性。结论　Cx43和E cadherin蛋白在非小细胞肺癌中表达显著下降,且两者存在着明显的相关性,可能是肺癌发生和发展过程中的共同事件。; 张永兴徐洪涛王恩华; 关键词：非小细胞肺癌 CONNEXIN 免疫组织化学

TC1和β-连环蛋白在宫颈癌和癌前病变组织中表达的关系和意义被引量：13: 2019年; 目的探讨甲状腺癌相关因子1(TC1)和β-连环蛋白(β-catenin)在宫颈癌和癌前病变组织中表达的关系和意义。方法采用免疫组化方法检测TC1和β-catenin在80例宫颈鳞癌、40例低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、40例高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和30例宫颈正常组织中的表达情况。结果 TC1在宫颈鳞癌中的表达率显著高于LSIL (P=0.002)和正常宫颈组织(P <0.001),而与HSIL组织相比无统计学差异(P=0.576);TC1的表达与宫颈鳞癌的低分化程度(P=0.005)和高分期(P=0.004)相关。β-catenin在宫颈鳞癌中的异常表达率显著高于LSIL (P <0.001)和正常宫颈组织(P <0.001),而与HSIL组织相比无统计学差异(P=0.907);β-catenin的表达与宫颈鳞癌的低分化程度(P=0.025)和高分期(P=0.001)相关。TC1在宫颈癌前病变(r=0.549,P <0.001)和宫颈鳞癌组织(r=0.249,P=0.008)中的表达均与β-catenin显著相关。结论 TC1和β-catenin在宫颈鳞癌和HSIL组织中的表达显著高于LSIL和正常宫颈组织。TC1在宫颈鳞癌中的表达与β-catenin的异常表达相关,并与宫颈鳞癌的低分化程度和高分期相关。; 兰翀聂小毳史玉林徐洪涛; 关键词：Β-连环蛋白宫颈癌癌前病变

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