徐光绪
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组疫苗E. coli LLO/OVA促进小鼠树突状细胞NOD1受体活化并表达IFN-γ
- 2009年
- 目的探讨重组疫苗E.coli LLO/OVA诱导树突状细胞的细胞内受体NOD(nucleotide-binding oligomerizationdomain)活化及表达IFN-γ的作用。方法采用基因芯片杂交分析经E.coliLLO/OVA刺激后小鼠骨髓树突状细胞(bonemarrow-derived dendritic cells,BMDC)Card4/NOD1及其下游NF-κB信号通路相关分子mRNA的表达,RT-PCR检测BMDC的NOD1、NOD2和IFN-γmRNA表达,ELISA测定BMDC培养上清液内IFN-γ含量。结果经E.coli LLO/OVA刺激后4h至8h,BMDC出现Card4/NOD1基因表达上调,其下游信号途径相关分子基因Rip2、Ikkα、Ikkβ、Nfκb1、Nfκb2和IFN-γ均出现表达上调。RT-PCR结果显示该疫苗刺激后BMDC的NOD1与IFN-γ基因表达时段一致。经E.coliLLO/OVA刺激后24h,BMDC培养上清液内IFN-γ含量明显高于E.coli OVA刺激后的BMDC。结论重组疫苗E.coliLLO/OVA诱导小鼠骨髓树突状细胞NOD1受体信号途径活化并促进了IFN-γ表达。
- 徐曼王渝琦徐光绪蒋小卫戴明燊
- 关键词：骨髓树突状细胞
- CD11c细胞的改良法磁珠分离及诱导T细胞增殖研究
- 2008年
- 目的:改良CD11c细胞的磁珠分离方法,并观察CD11c细胞诱导同源CD4^+T和CD8^+T细胞增殖的作用。方法:使用胶原酶、DNase I和EDTA处理脾组织,以及小鼠血清和抗CD16/32抗体阻断CD11c磁珠与脾细胞非特异结合后分离CD11c细胞;流式细胞术分析CD11c细胞的纯度;淋巴细胞混合培养和ELISA检测CD11c细胞诱导同源T细胞增殖及分泌细胞因子的作用。结果:改良后的磁珠分离法获得了平均(4.52±0.05)×10~6/鼠的CD11c细胞,纯度高达98%。重组肿瘤疫苗E.coli LLO/ OVA免疫小鼠的CD11c细胞明显促进了CD4^+T和CD8^+T细胞增殖并分泌IL-2和IFN-γ。结论:改良法磁珠分离获得了较多高纯度的CD11c细胞,活化的CD11c细胞具有诱导同源T细胞增殖及分泌细胞因子的作用。
- 徐曼徐光绪王渝琦蒋小卫戴明燊
- 关键词：混合淋巴细胞培养酶联免疫吸附
- 重组疫苗E.coli LLO/OVA诱导树突状细胞成熟并表达趋化因子及受体
- 2009年
- 目的:探讨重组疫苗E.coliLLO/OVA诱导树突状细胞成熟和表达趋化因子及其受体的作用.方法:采用基因芯片杂交及RT-PCR检测经E.coliLLO/OVA刺激后小鼠骨髓树突状细胞(BMDC)的NF-κB信号通路相关分子和趋化因子及其受体mRNA的表达,流式细胞分析BMDC活化状况及趋化因子受体CXCR4的表达.结果:未成熟BMDC表达趋化因子基因Ccl2,Ccl4,Ccl6,Ccl9,Ccl17,Ccl22,Cxcl2,Cxcl4和趋化因子受体基因Ccr2,Ccr5和Ccr7.经E.coliLLO/OVA刺激后4～8 h,BMDC明显上调表达基因Myd88,Nf-κb1,Ccl3,Ccl5,Ccl7,Ccl22,Cxcl1,Cxcl9和Ccr12,同时下调表达趋化因子受体基因Ccr2和Ccr5,但持续表达Ccr7.经该疫苗刺激后8 h,BMDC上调表达基因Tlr2,Myd88,Nf-κb1和Cxcr4.该疫苗刺激后12 h,BMDC下调一系列趋化因子和趋化因子受体基因表达,仅持续表达基因Ccl5和Cxcr4.经疫苗刺激24 h后BMDC上调表达CD40,CD80,CD86,MHC-II类分子及CXCR4.结论:重组疫苗E.coliLLO/OVA可能通过Myd88/NF-κB信号途径诱导了小鼠骨髓树突状细胞成熟并表达一系列趋化因子及趋化因子受体基因,尤其上调了趋化因子受体CXCR4的表达.
- 徐曼徐光绪王渝琦戴明燊
- 关键词：趋化因子趋化因子受体
