- 脑心舒胶囊的急性毒性及抗应激实验
- 2012年
- 目的探讨脑心舒胶囊的急性毒性及对小鼠抗应激能力的影响。方法测定小鼠灌胃给药的最大耐受量；将小鼠分为脑心舒胶囊高、中、低剂量组（2．4、1．2、0．6g／kg），阳性组（绞股蓝总苷片0．75g／kg），空白对照组，灌胃给药7d后，分别通过爬绳、负重游泳、耐缺氧、耐高／低温试验，观察脑心舒胶囊对抗应激能力的影响。结果脑心舒胶囊最大耐受量72g＆g，为药效学有效剂量的60倍以上。脑心舒胶囊高、中、低剂量组均可显著延长小鼠爬绳时间[分别为（9．5±3．1）min、（6．0±1．6）min、（4．1±1．2）min]、游泳耗竭时间[分别为（28．2±6．8）min、（25．7±10．3）min、（22．9±8．0）min]，与空白对照组[爬绳时间为（2．8±1．3）min，游泳耗竭时间为（15．7±7．0）mini比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；脑心舒胶囊高、中剂量组可延长小鼠常压耐缺氧时的生存时间至17min（P〈0．05或P〈0．01）；脑心舒胶囊高剂量组可增强小鼠耐高／低温能力，死亡率降至30％（P〈0．05）。结论脑心舒胶囊能提高小鼠的抗应激能力，且安全性高。
- 孙慧萍徐丽李冬梅闫赋琴
- 关键词：小鼠急性毒性抗应激
- 白藜芦醇对糖尿病小鼠抗应激的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨白藜芦醇对糖尿病小鼠抗应激能力的影响。方法：四氧嘧啶腹腔注射造成小鼠糖尿病模型,分为白藜芦醇高、中、低剂量组（20、10、5 mg/kg）,模型组,正常组。腹腔注射给药7天后,分别通过爬绳、负重游泳、耐缺氧、耐高/低温实验,评价白藜芦醇对小鼠应激能力的影响。结果：白藜芦醇各剂量组均可显著延长糖尿病小鼠的爬绳时间（5.2～6.9 min）、游泳耗竭时间（17.9～20.0 min）和常压耐缺氧下的生存时间（15.9～16.7 min）,与模型组比较有统计学意义（P〈0.05）;白藜芦醇高、中剂量组可明显增强小鼠耐高温、耐低温能力（P〈0.05）,降低死亡率（P〈0.05）。结论：白藜芦醇能提高糖尿病小鼠的抗应激能力。
- 马毅徐丽曹军平李霞孙慧萍李冬梅
- 关键词：糖尿病白藜芦醇小鼠抗应激
- 青藤碱抑制皮肤移植排斥反应的实验研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨青藤碱(SIN)对小鼠皮肤移植排斥反应的免疫抑制作用。方法:BALB/c小鼠作为供体,C57BL/6小鼠作为受体,建立背-背皮肤移植模型。术后分为假手术组、模型组、SIN组(30 mg·kg^(-1))、环孢素A(Cs A)组(10 mg·kg^(-1))、SIN+亚剂量Cs A组(SIN 30 mg·kg^(-1)+Cs A 5 mg·kg^(-1)),每组10只,腹腔注射给药10d。记录各只小鼠移植皮片的存活天数,术后第4天和第8天采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆白细胞介素-2(IL-2)含量。结果:与模型组比较,各给药组动物的移植皮片存活时间均有不同程度的延长(P<0.01);SIN与亚剂量Cs A组的小鼠移植皮片存活时间显著长于SIN组或Cs A组(P<0.05或P<0.01);各给药组第4天和第8天的血浆IL-2水平均较模型组明显降低(P<0.01)。结论:SIN具有抑制皮肤移植小鼠免疫排斥反应的作用,与Cs A联合应用可能具有协同作用。
- 徐丽张元媛曹军平
- 关键词：青藤碱免疫抑制皮肤移植小鼠白介素-2
- 白藜芦醇对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织中核因子-κB表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察白藜芦醇对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织中核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨其作用机制。方法采用四血管阻塞10 min的方法建立脑缺血再灌注大鼠模型,并进行12 h再灌注。实验分为假手术组、模型组和白藜芦醇低、中、高(10、20、40 mg·kg-1)剂量组。术前7 d开始白藜芦醇低、中、高剂量组大鼠分别腹腔注射白藜芦醇10、20、40 mg·kg-1,给药体积均按10 m L·kg-1,每日给药1次,术后1 h再给药1次,假手术组和模型组大鼠按等体积给予生理盐水。再灌注10 h后,对各组大鼠进行神经行为学(运动、感觉、反射和平衡等)评分;再灌注12 h后,免疫组织化学法和蛋白印迹法检测脑组织海马NF-κB表达水平。结果再灌注10 h后白藜芦醇高、中剂量组大鼠神经行为学评分为6.45±1.78、6.62±1.60,较低剂量组的7.34±2.01、模型组的7.90±1.02均显著降低(P<0.05)。免疫组织化学法检测结果表明,模型组大鼠海马NF-κB的平均吸光度值(IOD)升高为4.35±0.87,较假手术组的0.76±0.13显著升高(P<0.01);白藜芦醇高、中、低剂量组大鼠海马NF-κB的IOD为3.15±0.69、3.16±1.02、3.39±0.94,较模型组显著下降(P<0.05或P<0.01),较假手术组仍然较高(P<0.01)。蛋白印迹法检测结果也显示,模型组大鼠海马NF-κB的IOD升高为5.10±1.16,较假手术组的1.05±0.29明显升高(P<0.01);白藜芦醇高、中、低剂量组大鼠海马NF-κB的IOD为3.72±0.88、3.80±0.72、4.03±1.01,均明显低于模型组,但仍显著高于假手术组(P<0.05或P<0.01)。结论白藜芦醇预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用可能与其下调NF-κB表达有关。
- 马毅曹军平树俊莲孙慧萍徐丽
- 关键词：白藜芦醇脑缺血再灌注损伤核因子-ΚB
- 葛根素联合二甲双胍对糖尿病小鼠应激能力的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨葛根素合用二甲双胍（P-M合剂,2：1）对糖尿病小鼠抗应激能力的影响。方法：四氧嘧啶腹腔注射造成小鼠糖尿病模型,分为P-M合剂高、中、低剂量组（400、200、100 mg/kg）、模型组、正常组。灌胃给药14 d后,分别通过爬绳、负重游泳、耐缺氧、耐高/低温试验,评价P-M合剂对小鼠应激能力的影响。结果 P-M合剂各剂量组均可显著延长糖尿病小鼠的爬绳时间（3.8~6.5 min）和游泳耗竭时间（13.9~18.0 min）,与模型组比较有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;P-M合剂高、中剂量组可显著延长糖尿病小鼠常压耐缺氧下的生存时间至13.0~14.3 min（P〈0.05或P〈0.01）;P-M合剂高剂量组可明显增强小鼠耐高温、耐低温能力,死亡率降低（P〈0.05）。结论 葛根素合用二甲双胍能提高糖尿病小鼠的抗应激能力。
- 曹军平徐丽马毅李霞孙慧萍李冬梅
- 关键词：葛根素二甲双胍糖尿病小鼠抗应激
- 槲皮素对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究被引量：16
- 2016年
- 目的探讨槲皮素(QU)对心肌缺血再灌注(MI/R)损伤的保护作用及其作用机制。方法采用结扎左冠脉前降支30 min再灌注2 h的方法复制MI/R损伤大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、QU组(25、50、100 mg/kg),每组10只,各组于术前1周开始灌胃给药,1次/d。再灌注后取心脏,染色法测定心肌梗死面积;免疫组化法测定心肌组织NF-κB和ICAM-1表达情况;取心肌匀浆,髓过氧化物酶(MPO)法测定中性粒细胞浸润情况。结果QU高、中剂量可分别缩小心肌梗死面积至25.00%、25.31%,与模型组(32.55%)比较差异有统计学意义(P<0.05);QU各剂量组心肌MPO活力分别降低至185.70、190.66、210.03 U/g,与模型组(311.72 U/g)比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);QU各剂量组心肌组织ICAM-1阳性区面积百分比分别降至32.08%、32.65%、36.42%,与模型组(42.67%)比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);QU高、中剂量可使心肌NF-κB的表达水平分别降低至55.23%、54.90%,与模型组(61.05%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论QU预处理可保护MI/R所致心肌损伤,其机制与抑制中性粒细胞浸润、下调NF-κB和ICAM-1的表达等有关。
- 李冬梅张元媛徐丽曹军平
- 关键词：槲皮素心肌缺血再灌注损伤细胞间黏附分子-1核因子-ΚB
- 丹皮酚对动脉粥样硬化大鼠炎症因子的影响被引量：17
- 2016年
- 目的:探讨丹皮酚对动脉粥样硬化(AS)大鼠血清炎性因子的影响。方法:采用高脂饲料喂养和维生素D3腹腔注射的方法建立大鼠AS模型,分为正常组、模型组、丹皮酚高剂量组(20 mg·kg-1)、丹皮酚低剂量组(10 mg·kg-1),每组8只。灌胃给药4周后,各组取血清,ELISA法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平;取主动脉切片,光镜下作病变分级评分,免疫组化法检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达。结果:丹皮酚高剂量组能改善AS大鼠的主动脉病变,与模型组比较有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,丹皮酚可明显降低血清TNF-α和IL-6水平(P<0.01);丹皮酚可显著下调主动脉MCP-1和ICAM-1的表达,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:丹皮酚治疗大鼠AS的作用机制与降低炎性因子的表达、抑制炎症反应有关。
- 孙慧萍曹军平徐丽闫赋琴
- 关键词：丹皮酚动脉粥样硬化肿瘤坏死因子-Α白介素-6单核细胞趋化蛋白-1细胞间黏附分子-1
- 黄连素合用二甲双胍对糖尿病小鼠血糖的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨黄连素合用二甲双胍（B-M合剂,2∶1）对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降糖作用。方法小鼠腹腔注射四氧嘧啶造成糖尿病模型,分为B-M合剂高、中、低剂量组（400、200、100 mg/kg）、模型组、正常组。每天观察并记录各组动物摄食、饮水及体重情况;分别灌胃给药7 d和14 d,各组称体重,采血测定空腹血糖值,给药14 d后进行糖耐量实验。结果模型组小鼠观察到多饮、多食、多尿的情况,伴有体重明显下降;B-M合剂各剂量组小鼠的多饮多食症状均有一定程度改善,与模型组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;B-M合剂各剂量组体重较模型组增加,中、低剂量组与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。B-M合剂各剂量组在给药7 d降低空腹血糖值至11.37-13.04 mmol/L,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;给药14 d降低空腹血糖值至9.36-19.78 mmol/L,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。此外,B-M合剂高剂量组可延缓糖尿病小鼠的糖耐量曲线,中剂量组（AUC：33.76±3.10）和低剂量组（AUC：39.91±2.95）可明显改善糖尿病小鼠的糖耐量异常,改善血糖调节功能,与模型组（AUC：50.75±3.94）比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论黄连素合用二甲双胍有良好的降糖作用。
- 徐丽李冬梅孙慧萍李霞曹军平
- 关键词：黄连素二甲双胍降糖小鼠
- 七叶皂苷钠预防术后肠粘连的实验和临床研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究七叶皂苷钠对术后肠粘连的防治效果。方法:SD大鼠制备术后肠粘连模型,分为假手术组、模型组、阳性组(地塞米松5 mg/kg)、给药组(七叶皂苷钠2 mg/kg),均采用尾静脉注射给药,术前给药1次,术后继续给药3 d,术后1周各组进行粘连程度分级并观察组织病理变化。在动物实验的基础上,抽取腹部手术患者80例,分为给药组和对照组,观察静脉滴注七叶皂苷钠对肠粘连的防治效果。结果:七叶皂苷钠明显减轻大鼠术后肠粘连的分级程度(P<0.05),缓解粘连组织的炎性渗出和炎症反应;可使患者术后腹痛腹胀、排便排气停止、肠梗阻的发生率明显降低(P<0.05)。结论:七叶皂苷钠能够预防腹腔术后肠粘连的形成。
- 李冬梅徐丽曹军平闫赋琴
- 关键词：七叶皂苷钠肠粘连
- 芍药苷对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：9
- 2014年
- 目的芍药苷是一种潜在的神经保护药。文中探讨芍药苷对沙土鼠脑缺血再灌注(cerebral ischemia/reperfusion,CI/R)损伤的保护作用及其作用机制。方法采用结扎双侧颈总动脉缺血10 min再灌注6 h,建立沙土鼠CI/R模型,随机数表法分为假手术组、模型组以及芍药苷5、10、20mg/kg组,每组10只,术前3d开始腹腔注射给药,1次/d,术前30min给药1次。给药体积均为10 m L/kg,假手术组和模型组给予等体积等渗盐水。观察再灌注6 h内神经症状,计算卒中指数;放射免疫法测定内皮素和降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)含量;黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量。结果芍药苷5、10、20 mg/kg组的卒中指数(14.8±3.6、12.3±2.0、12.7±1.4)较模型组(18.4±2.9)均明显降低(P<0.05),而SOD活力[(99.30±9.71)、(106.85±15.13)、(110.25±14.90)n U/mg Pro]较模型组[(86.54±10.22)n U/mg Pro]均显著升高(P<0.05);芍药苷10 mg/kg组、芍药苷20 mg/kg组脑组织丙二醛含量[(69.23±8.42)、(65.91±7.64)μmol/mg Pro]较模型组[(94.76±10.30)μmol/mg Pro]显著降低(P<0.01);芍药苷5、10、20mg/kg组血浆内皮素水平[(24.06±5.37)、(19.62±5.60)、(21.08±4.64)ng/L]均比模型组[(30.52±7.13)ng/L]明显降低(P<0.05),芍药苷对血浆CGRP水平则无明显影响。结论芍药苷预处理对CI/R损伤有保护作用,其原因与其减少脑组织自由基的产生、抑制脂质过氧化反应、抑制内源性神经肽内皮素的产生等有关。
- 李冬梅徐丽张淑珍张红果
- 关键词：芍药苷脑缺血再灌注损伤丙二醛内皮素降钙素基因相关肽
