彭梅娟
- 作品数：19 被引量：46H指数：4
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 聚乙二醇干扰素α-2a与替比夫定对慢性乙型肝炎患者肾功能影响的比较被引量：7
- 2016年
- 目的观察聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α^(-2)a与替比夫定(Ld T)治疗对慢性乙型肝炎(CHB)患者肾功能的影响。方法回顾性分析2007年7月^(-2)013年3月于第四军医大学唐都医院进行Ⅳ期临床试验的初治HBe Ag阳性CHB患者临床资料,共纳入患者92例,其中39例皮下注射PEG-IFNα^(-2)a(PEG-IFNα^(-2)a组),180μg/周;53例接受Ld T抗病毒治疗(Ld T组),600 mg/d。比较基线、治疗24周和48周时患者HBV DNA阴转率、ALT复常率、血清肌酐、尿素氮和估算肾小球滤过率(e GFR)的变化,其中e GFR分别采用慢性肾病流行病学合作研究(CKD-EPI)和简化的肾病饮食改良(MDRD)2种方法进行计算。对于符合正态分布的计量资料2组间比较采用独立样本t检验,不符合正态分布的计量资料2组间比较采用Wilcoxon秩和检验,组内治疗前后比较采用重复测量数据的方差分析,在进行重复测量数据方差分析前对资料进行Mauchly球形检验;计数资料组间比较采用χ~2检验。结果治疗过程中,PEG-IFNα^(-2)a组血清肌酐水平在24周[(0.68±0.11)mg/dl]和48周[(0.67±0.11)mg/dl]均较基线明显降低[(0.75±0.11)mg/dl],差异均有统计学意义(P值均<0.000 1),e GFR水平在24周[(128.30±10.98)ml·min^(-1)·1.73m^(-2)(CKD-EPI法)/(143.9±25.82)ml·min^(-1)·1.73m^(-2)(MDRD法)]和48周[(128.00±10.17)ml·min^(-1)·1.73m^(-2)(CKD-EPI法)/(144.30±24.68)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2)(MDRD法)]均较基线水平[(123.10±9.64)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2)(CKD-EPI法)/(127.40±20.16)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2)(MDRD法)]明显升高,差异均有统计学意义(P值均<0.000 1)。Ld T组患者治疗24周时血清肌酐[(0.73±0.13)mg/dl]及e GFR水平[(122.30±11.22)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2)(CKD-EPI法)/(128.10±20.67)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2)(MDRD法)]与基线水平[血清肌酐:(0.74±0.13)mg/dl;e GFR:(121.50±11.21)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2)(CKDEPI法)/(126.40±20.96)ml·min^(-1)·1.73 m^(-2)(MDRD法)]比较差异均无统计学意义(P值均>0.05),48周时血清肌酐(0.68
- 彭梅娟王伟杨晓飞郝春秋白雪帆贾战生连建奇张野
- 关键词：肾功能试验干扰素Α-2A
- 介导大鼠结缔组织生长因子基因沉默的慢病毒载体转移质粒的构建及鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的:构建介导大鼠结缔组织生长因子(CTGF)基因沉默的慢病毒载体转移质粒pGCL-CTGF,为进一步包装慢病毒载体奠定基础。方法:以大鼠CTGF基因为靶基因,根据RNA干扰(RNAi)序列设计原则,设计4对有小发夹结构的RNAi靶点序列,退火形成双链DNA,双酶切后定向克隆到慢病毒载体转移质粒pGCL-GFP中,构建4个含靶基因片段的重组慢病毒载体转移质粒pGCL-CTGF,并对质粒进行PCR及测序鉴定。结果:CTGF的短发夹RNA(shRNA)片段被成功克隆到慢病毒载体转移质粒pGCL-GFP中,4个插入序列与设计的靶基因片段完全一致。结论:构建了能够表达4个含CTGF靶基因片段的慢病毒载体转移质粒,为进一步包装介导CTGF基因沉默的慢病毒载体奠定了基础。
- 彭梅娟郝春秋姜泓谢玉梅张岩李羽陈隆白雪帆
- 关键词：结缔组织生长因子慢病毒载体肝纤维化
- 抑制结缔组织生长因子表达对肝星状细胞增殖和活化的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察抑制结缔组织生长因子（CTGF）表达对肝星状细胞系HSC-T6细胞周期、凋亡和增殖的影响。方法构建含有靶向CGTF小干扰RNA的重组慢病毒载体并感染HSC-T6细胞,应用MTT法检测细胞增殖情况;应用PI染色和流式细胞术检测细胞周期和凋亡。结果抑制CTGF基因表达可抑制HSC-T6细胞增殖,同时显著增加HSC-T6细胞凋亡,凋亡细胞的百分比为17.58±5.81%,明显高于空白对照组（5.12±1.21%）和阴性对照组（1.37±0.31%）;抑制CTGF基因表达可显著升高S期细胞百分比（53.24±4.47%）,空白对照组和阴性对照组分别为44.80±4.701%和42.10±1.40%,而处于G2~M期细胞百分比（0.04±0.07%）则较空白对照组（9.03±0.45%）和阴性对照组（12.19±5.62%）显著降低,但抑制CTGF对G0~G1期细胞百分比无影响。结论抑制CTGF可促进HSC-T6细胞凋亡,抑制其活化和增殖。抑制CTGF基因表达有可能作为抗肝纤维化的新靶点。
- 彭梅娟郝春秋张野谢玉梅张岩白雪帆
- 关键词：肝星状细胞结缔组织生长因子细胞周期
- 腺病毒载体RNA干扰抑制结缔组织生长因子表达及其抗纤维化作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨结缔组织生长因子(CTGF)基因沉默的抗纤维化作用。方法以介导CTGF基因沉默的腺病毒载体Ad.H1-CTGF感染HSC-T6细胞系,利用Real-time PCR及Western印迹在mRNA及蛋白质水平上观察CTGF基因沉默前后,CTGF自身及肝纤维化相关指标金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、TIMP-2及I型胶原(Col-Ⅰ)表达水平的变化。结果腺病毒载体Ad.H1-CTGF感染HSC-T6后,CTGFmRNA转录及蛋白表达分别下调85.32%和76.07%;肝纤维化相关指标TIMP-1、TIMP-2及COL-Ⅰ在mRNA转录(下调82.34%、56.93%和74.21%)及蛋白质表达(下调76.53%、64.02%和70.79%)水平亦显著下调。结论腺病毒载体Ad.H1-CTGF可有效抑制HSC-T6中CTGF的表达,导致肝纤维化相关指标TIMP-1、TIMP-2及COL-Ⅰ的表达明显下调,可能具有潜在的抗纤维化作用。
- 郝春秋彭梅娟谢玉梅周云魏欣马力王九萍张岩白雪帆贾战生
- 关键词：结缔组织生长因子RNA干扰腺病毒载体抗纤维化
- 干扰素治疗丙型肝炎并发糖尿病一例及原因分析被引量：1
- 2008年
- 彭梅娟周永兴
- 关键词：干扰素治疗丙型肝炎抗HCV阳性糖尿病并发空腹血糖RNA定量
- 肝硬化上消化道出血并急性肠系膜上静脉血栓诊治体会被引量：6
- 2013年
- 目的 探讨肝硬化上消化道出血患者常规应用止血及抗纤溶药物的利弊.方法 回顾分析我院2008年1月-2010年12月收治的肝硬化并肠系膜上静脉血栓形成3例的临床资料.结果 3例均因呕血、便血入院,均有乙型病毒性肝炎肝硬化病史,诊断为肝硬化上消化道出血后予止血、抗纤溶等治疗1～2周,出现发热、腹胀、腹痛,B超检查提示门静脉主干血栓伴肠系膜上静脉血栓形成.例1、例2予尿激酶溶栓,例3行经颈静脉肝内门体分流术治疗,均痊愈出院.结论 肝硬化上消化道大出血并急性肠系膜上静脉血栓临床较为少见,分析发生原因可能与过度应用止血及抗纤溶药物有关.
- 谢玉梅贾战生彭梅娟康文臻张颖张素梅郝春秋
- 关键词：肝硬化上消化道出血肠系膜上静脉血栓形成误诊
- 携TIMP-1基因RNAi慢病毒载体感染大鼠HSC-T6细胞抑制目的基因表达
- 2013年
- 目的验证构建成功的携基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)基因特异性小干扰RNA的慢病毒载体对目的基因表达的抑制效应。方法以慢病毒质粒感染HSC-T6细胞,在感染6天和8天后,观察慢病毒感染效率;采用定量PCR法检测TIMP-1 mRNA水平变化;采用免疫印迹法检测TIMP-1蛋白表达变化。结果在慢病毒载体感染6天时,TIMP-1 mRNA水平较正常对照组下降约0.668倍[2-ΔΔCt为(0.668±0.046)],下降程度明显高于阴性对照组[2-ΔΔCt为(1.001±0.041),(P<0.05)];在慢病毒感染6天和8天时,RNAi组对TIMP-1蛋白表达具有明显的抑制作用,且以感染第6天为显著。结论构建成功的携TIMP-1基因特异性RNAi慢病毒载体能有效感染HSC-T6细胞,并抑制目的基因的表达。
- 张素梅郝春秋康文臻彭梅娟贾战生谢玉梅
- 关键词：HSC-T6细胞基质金属蛋白酶组织抑制因子-1慢病毒
- 丙型肝炎肝硬化患者脾切除或部分脾栓塞术后抗病毒治疗的疗效观察被引量：11
- 2012年
- 目的 观察丙型肝炎肝硬化合并脾功能亢进患者在脾切除或部分脾栓塞术后采用聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）α-2a联合利巴韦林抗病毒治疗的疗效. 方法 将49例丙型肝炎肝硬化（基因Ⅰ型HCV感染）合并脾功能亢进而未作抗病毒治疗的患者,在行脾切除术或部分脾栓塞术,脾功能亢进改善3个月后,给予Peg-IFNα-2a 135 μg或180μg皮下注射,每周1次,联合利巴韦林800 ～ 1200 mg/d治疗,疗程48周.治疗期间,第1、2、4、6、8、12周随访,之后每4周随访1次,停药后继续观察24周.治疗及随访期间观察肝功能、血常规、肾功能、HCV RNA及用药期间的不良反应.结果 丙型肝炎肝硬化合并脾功能亢进患者采用脾切除或部分脾栓塞术治疗脾功能无进缓解后,给予Peg-IFNα-2a联合利巴韦林抗病毒治疗其持续病毒学应答率（SVR）：脾切除患者为65.00％（13/20）,部分脾栓塞术患者为58.62％ （17/29）.结论 丙型肝炎肝硬化合并脾功能亢进的患者,在脾切除或部分脾栓塞术后给予Peg-IFN α -2a联合利巴韦林治疗有较好的SVR,延缓了丙型肝炎肝硬化的进展.
- 谢玉梅李冰马力潘蕾魏欣彭梅娟郝春秋张颖白雪帆康文臻贾战生
- 关键词：丙型脾切除术干扰素Α-2A应答率
- 促肝纤维化的关键因子——结缔组织生长因子被引量：2
- 2007年
- 结缔组织生长因子(CTGF)与转化生长因子β(TGF-β)高表达于多种纤维化的组织器官中,被认为是促纤维化发生的主要细胞因子。作为TGF-β生物学作用的下游效应介质,CTGF介导TGF-β促组织纤维化的效应,而与TGF-β抗炎、调节免疫等其他生物学效应无明显相关,因此可能成为抗肝纤维化的更好的靶点。
- 彭梅娟郝春秋白雪帆
- 关键词：结缔组织生长因子肝星状细胞
- TLR4基因RNA干扰载体的构建及其抑制效率比较被引量：1
- 2009年
- 目的构建含有Toll样受体4(TLR4)基因特异性RNA干扰序列的pSliencer4.1-CMV neo载体,比较其对TLR4的抑制效率。方法通过Ambion公司的在线软件设计TLR4基因(GenBank:NM138554)的RNA干扰(RNAi)序列,按siRNA设计的优化原则筛选靶序列,再选取其中部分序列进行合成,经退火、连接,构建含有TLR4基因特异性RNA干扰序列的pSliencer4.1-CMV neo载体。用脂质体SiPort XP-1分别将载体及阳性和阴性对照质粒转染血管内皮细胞系EVC-304细胞,提取细胞总RNA,进行RT-PCR反应,筛选抑制效率较高的载体。结果共设计出可供选择的序列228条,经BLAST比对后,有30条序列有较好的序列特异性,并根据其在基因中的相对位置选择9条作为siRNA靶序列。RT-PCR结果表明其中有5个载体具有较高的抑制效率,以TS4,TS6,TS8抑制效率最高,分别为89%,90%,88%,其余siRNA的抑制效率均未超过50%。抑制效果较好的5条序列在TLR4基因中的位置分别为444、1203、1389、2774、3409nt处。结论成功构建了抑制效率较高的TLR4基因特异性RNA干扰序列的pSliencer4.1-CMV neo载体,筛选出特异性抑制TLR4表达的序列,为TLR4信号转导的研究奠定了基础。
- 姜泓王平忠张野徐哲王九平彭梅娟黄长形白雪帆
- 关键词：RNA干扰TOLL样受体4内皮细胞
