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鼠疫菌pH6抗原的免疫效果观察被引量：3: 2000年; 对实验条件下鼠疫耶尔森氏菌 p H6抗原的免疫效果及其对鼠疫强毒菌再攻击的保护力进行了观察 :(1)建立了鼠疫菌 p H6抗原的酶联免疫吸附试验 (简称 p H6 Ag- EL ISA)及间接红细胞凝集试验 (简称 p H6 Ag- IHA)检测技术 ,检测敏感、特异 ;(2 )用常规方法免疫小鼠 ,以 p H6 Ag- EL ISA和 p H6 Ag- IHA两种方法进行检测 ,实验动物均出现了较高滴度的免疫反应 ,其最高滴度分别为 1∶ 12 80 0和 1∶ 10 2 40 ;(3)对 40只免疫昆明小鼠进行鼠疫强毒菌攻击 ,其半数致死量虽较对照组稍有提高 ,但保护效果不明显 ;对产生这一结果的原因进行了分析 ,在此基础上。; 戴翔于国林彭奕布仁明德王信惠; 关键词：鼠疫菌免疫效果保护力

一种改良的耶尔森氏菌YadA蛋白提纯方法被引量：2: 1996年; 本文介绍了一种改良的耶尔森氏菌ＹａｄＡ蛋白的提纯方法，该法省去了超声破碎菌体和超高离心等步骤，从而使之简便易行，得率高于原法。; 布仁明德彭奕王信惠戴翔于国林; 关键词：耶尔森氏菌裂解十二烷基磺酸钠

耶尔森氏菌YadA蛋白单克隆抗体的研制与鉴定被引量：1: 1998年; １．以纯化的ＹａｄＡ蛋白〔１、３〕免疫普通小鼠４只，获得小鼠ＹａｄＡ多克隆抗血清；２．利用上述免疫血清建立了ＹａｄＡ多克隆抗体的ＥＬＩＳＡ检测技术，并对其最适条件进行了观察；３．用纯化的ＹａｄＡ蛋白免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠２只，以免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞系ＳＰ２／０融合，获得１７株分泌ＹａｄＡ－ＭｃＡｂ杂交瘤细胞株，将其中４株进行了再克隆，经过半年左右的反复传代及冷冻、复苏测试，抗体分泌稳定；４．Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｉｎｇ分析表明瘤株所分泌的单克隆抗体特异；５．; 王信惠彭奕布仁明德戴翔于国林; 关键词：耶尔森氏菌单克隆抗体

耶尔森氏菌Yop1蛋白的表达及其鉴别诊断意义: 2000年; 利用 Yop1- Mc Ab- RIHA(反向间接血球凝集试验 )检测全国 17个生态型 10 5株鼠疫耶氏菌 (Yersinia pestis)强毒株和 4株弱毒标准株、6株不同血清型的假结核耶氏菌、4株小肠结肠炎耶氏菌以及 3株其它肠道菌。结果显示 ,假结核和小肠结肠炎耶氏菌呈现较高滴度的阳性反应 (滴度 1∶ 2 7～ 1∶ 2 1 0 ) ,其余均为阴性 ,提示 :(1) Yop1蛋白为耶尔森氏菌所特有 ;(2 )鼠疫耶氏菌中突变的 yop A基因发生回复突变的可能性不大 ,进一步的结论将在扩大检测后作出 ;(3)据此 ,有理由认为 Yop1蛋白单克隆抗体及其检测技术在鼠疫与假结核耶氏菌及小肠结肠炎耶氏菌 O∶ 9血清型与布鲁氏菌的鉴别诊断上有良好的应用前景。; 于国林戴翔王信惠彭奕布仁明德; 关键词：鼠疫菌单克隆抗体耶尔森菌

鼠疫菌pH6抗原单克隆抗体的研制及鉴定被引量：1: 2000年; :(1)依据 p H6抗原的生化特征及表达条件 ,对不同温度 (37℃和 2 8℃ )及不同酸碱度 (p H6和 p H7)条件下培养细菌的提取物进行了电泳图型对比 ;(2 )依照上述电泳图型 ,并结合该抗原的分子量 ,确定了 p H6抗原的电泳迁移位置 ;(3)采用 KCNS洗脱、(NH4) 2 SO4盐析、制备电泳的方法提取和纯化了鼠疫耶尔森氏菌 (Yersinia pestis) p H6抗原 ,SDS-PAGE分析表明 ,提取物均一 ,表征分子量符合 ,回收率较高 ;(4)使用纯化抗原免疫普通小鼠 5只、BAL B/ c小鼠 3只 ,免疫效果良好 ,利用获得的免疫血清 ,建立了 p H6抗原多克隆抗体的 EL ISA检测技术 ,应用于融合细胞中阳性克隆的筛检及实验动物的免疫效果评价 ,应用结果证实 ,检测敏感、有效 ;(5 )利用细胞融合技术获得杂交瘤 17株 ,对其中的 4株进行了 3次再克隆并经半年反复冷冻、复苏及上清检测 ,证实瘤株分泌抗体稳定 ;(6 )对所获单抗进行了 Western blotting(蛋白印迹试验 )鉴定 ,结果显示抗体特异。; 于国林戴翔王信惠彭奕布仁明德; 关键词：鼠疫苗单克隆抗体

鼠疫菌pH6抗原的提取、纯化与鉴定被引量：3: 1996年; 使用ＫＣＮＳ解离、硫酸铵沉淀、电泳制备分离并纯化了鼠疫菌ｐＨ６抗原。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图型显示，提取物为单一蛋白，参照标准，推算其分子最约１５ｋＤ。多数情况下，在其上方尚有一条含最较低、表征分子量约１６ｋＤ的蛋白带，用Ｆ１单克隆抗体及１５ｋＤ蛋白制备的抗血清分别进行测定，该蛋白仅能与１５ｋＤ蛋白的抗血清产生高滴度反应，从而排除了其为Ｆ１抗原的可能性。依据上述实验结果并结合ＬｉｎｄｌｅｒＬＫ等的资料分析，该蛋白与提纯抗原属同一物质，表征分子量间的差异，很可能是分子量较大的一种（约１６ｋＤ）带有一段１ＫＤ的信号序列所致。用精制的ｐＨ６抗原免疫小鼠４只，所有小鼠于初次免疫后的第３０天放血测定，均与提纯抗原出现了高滴度的阳性反应，说明尽管提纯蛋白的方法不够温和，有可能使蛋白发生变性，但其免疫原性基本不受影响，做一般使用时可不做复性处理。; 戴翔于国林王信惠布仁明德彭奕; 关键词：鼠疫菌提纯毒力因子巨噬细胞

新疆长尾黄鼠鼠疫流行临界密度的探讨被引量：1: 1995年; 本文报告了长尾黄鼠（Ｃｉｔｅｌｌｕｓｕｎｄｕｌａｔｕｓ）密度与鼠疫流行强度之间的关系。结果表明，杀灭繁殖期的长尾黄鼠，是控制长尾黄鼠密度的一项有效措施，可使长尾黄鼠短期内处于低密度状态。在实验区优生境内长尾黄鼠密度每公顷３只以下时，通过连续两年血清学、细菌学调查，其鼠疫阳性率为零。作者认为这可能是长尾黄鼠鼠疫流行的临界密度。; 林纪春唐建国徐兵彭奕雷刚陈建星; 关键词：长尾黄鼠鼠疫流行病学

1981～1990年新疆发现的鼠疫新疫点被引量：2: 1992年; 1955～1980年,在新疆的昌吉、呼图壁、玛纳斯、乌苏、精河、尼勒克、阿合奇、阿图什、乌恰、和田县山地发现存在鼠疫疫源地,共查出鼠疫疫点90个,检出鼠疫菌494株。1981～1990年,在上述10个疫源县的7个疫源县中又发现鼠疫新疫点38个,检出鼠疫菌98株。此期间,还查出乌鲁木齐、沙湾、阿克陶。; 戴翔姚淑兰彭奕布仁明德; 关键词：鼠疫

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彭奕