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彭君

作品数：1 被引量：5H指数：1
供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管源性
  • 1篇源性
  • 1篇脑梗
  • 1篇脑梗死
  • 1篇脑梗死大鼠
  • 1篇基因
  • 1篇基因修饰
  • 1篇梗死
  • 1篇VEGF
  • 1篇MSCS移植
  • 1篇MSCS

机构

  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 1篇李嫚
  • 1篇赖天宝
  • 1篇方瑗
  • 1篇彭君
  • 1篇宋艳玲

传媒

  • 1篇卒中与神经疾...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
VEGF基因修饰MSCs移植对脑梗死大鼠血管源性机制的实验研究被引量：5
2011年
目的观察经尾静脉注射携带VEGF基因的MSCs移植对脑梗死模型大鼠血管生成方面的影响。方法采用直接贴壁全骨髓法分离纯化MSCs,通过脂质体转染技术将pIRES2-EGFP-VEGF导入MSCs,另采用改良Zea Longa线栓法将40只SD大鼠制成左侧大脑中动脉栓塞/再灌注模型,并随机分4组:VEGF-MSCs组、MSCs组、PBS组、Model组;造模24 h后Model组不做处理,前3组大鼠分别经尾静脉注射1 ml VEGF-MSCs、MSCs、PBS悬液;细胞移植7d后用免疫组织化学法测定脑梗死周围Ang-2、CD34的表达水平。结果 VEGF-MSCs组和MSCs组Ang-2、CD34阳性表达水平较PBS组、Model组高(P<0.05),且VEGF-MSCs组较MSCs组更高(P<0.05);Model组与PBS组差异不明显(P>0.05)。结论经尾静脉注射携带VEGF基因的MSCs移植入MCAO模型大鼠可以促进缺血脑组织新生血管的形成,其机制可能为VEGF上调缺血周边区域Ang-2、CD34的表达水平。
宋艳玲赖天宝李嫚彭君方瑗
关键词：MSCSVEGF脑梗死
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