张雪君
- 作品数：12 被引量：108H指数：5
- 供职机构：浙江大学化学系更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 高效液相色谱手性固定相法分离药物对映体
- 本论文使用高效液相色谱手性固定相法对一系列手性化合物进行了对映体分离的研究。考察了流动相组成、溶质结构和柱温对对映体分离的影响，并初步探讨了手性识别的机理。
论文的第一章、第二章介绍了手性化合物对映体分离研究的...
- 张雪君
- 关键词：手性化合物对映体分离手性固定相液相色谱
- 文献传递
- 芳氧苯氧丙酸类除草剂在两种手性柱上的对映体分离被引量：9
- 2006年
- 在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱和P irkle型(S,S)-W helk-O 1手性柱上对禾草灵,吡氟禾草灵,喹禾灵,噁唑禾草灵4种芳氧苯氧丙酸类除草剂进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中,极性醇类添加剂种类、和浓度以及溶质的结构因素对手性分离的影响,探讨了溶质在两种手性柱上的手性识别的机理。结果显示:噁唑禾草灵在(S,S)-W helk-O 1上获得了较好的分离,其它时3种溶质均在CDMPC上获得了较好的分离,各溶质都达到基线分离。两种手性柱的手性识别机理不同,溶质和固定相的结构是手性识别的关键。
- 潘春秀吴清洲沈报春张雪君张大同徐秀珠
- 关键词：对映体分离
- 高效液相色谱手性固定相法分离取代环己酮及取代环己醇的对映体被引量：3
- 2005年
- 在4种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱,即纤维素三苯甲酸酯(CTB)、纤维素三(4甲基苯甲酸酯)(CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯(CTPC)和纤维素三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与小分子的Prikle型(S,S)WhelkO1手性柱上对取代环己酮及取代环己醇进行了对映体分离。研究了溶质的立体结构因素对手性分离的影响,并初步探讨、比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别的机理。结果发现,在(S,S)WhelkO1柱上溶质与固定相之间的吸引作用是手性识别的主要原因,而对于纤维素衍生物手性柱,溶质的空间结构在手性空腔中的空间适应性可能是手性识别的关键。
- 张雪君徐秀珠张大同潘春秀何红梅陈娟娟
- 关键词：高效液相色谱环己酮手性固定相手性识别苯甲酸酯对映体分离手性柱
- 依托度酸及其中间体依托度酸甲酯的对映体分离研究被引量：4
- 2005年
- 在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)和P irkle型(S,S)-W helk-O1两种手性柱上,对依托度酸及其中间体进行了对映体分离。考察了在流动相正己烷中,不同的醇类添加剂以及醇类添加剂的浓度对手性分离的影响,当流动相为正己烷-仲丁醇(0.39 mol/L),流速1.0 mL/m in,温度25℃时,对映体在CDMPC柱上分离效果好。研究了溶质的体积大小及空间立体结构因素对手性分离的影响。结果发现,对(S,S)-W helk-O 1柱,溶质与固定相之间以氢键为主的吸引作用是手性识别的主要因素,而对于CDMPC柱,溶质在手性空腔中的空间适应性很可能是手性识别的关键。
- 李成平徐秀珠张雪君张大同
- 关键词：手性固定相对映体分离依托度酸中间体甲酯手性分离
- 食品添加剂柚皮素在CDMPC上的对映体分离被引量：2
- 2004年
- 首次在纤维素三(3,5二甲苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性固定相上,对柚皮素进行了对映体分离研究.考察了流动相中不同醇类添加剂种类及浓度对其对映体分离的影响.初步探讨了柚皮素在该手性固定相上的手性识别机理.
- 潘春秀蔡小军徐秀珠何红梅张雪君
- 关键词：柚皮素对映体分离高效液相色谱
- 铋膜电极电位溶出法测定痕量铅、镉、锌被引量：67
- 2002年
- 研究了用铋膜电极替代汞膜电极测定痕量重金属元素铅、镉和锌的电位溶出法。实验了同位镀铋膜及测定重金属特别是痕量铅的条件。实验结果表明 :铅、镉、锌在铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰 ,峰高和溶出电位与汞膜电极法相近。使用铋膜电极可避免使用汞电极带来的环境污染。利用铋膜电极电位溶出法测定了水样及血样中痕量铅的含量。
- 李建平彭图治张雪君
- 关键词：铋膜电极镉锌痕量分析血样
- 液相色谱质谱联用分离拉呋替丁的顺反异构体被引量：3
- 2005年
- 潘春秀徐秀珠蔡小军何红梅沈报春张雪君
- 关键词：拉呋替丁顺反异构体组胺H2液相色谱-质谱联用构效关系
- D,L-α-氨基酸对映体在冠醚手性柱上的分离被引量：8
- 2006年
- 在(+)-(18-冠-6)-2,3,11,12-四羧酸手性固定相上对15种天然的D,L-α-氨基酸对映异构体进行手性分离研究。分别考察了流动相中有机添加剂甲醇的含量,酸性添加剂的种类和浓度对手性分离的影响,并初步探讨了溶质在手性柱上的手性识别的机理。可能是因为α-氨基酸上的伯胺基团与流动相中H+形成强极性的铵离子R-NH3+,由于两个对映体形成的R-NH3+在冠醚空腔内的氢键作用及适应性不同而发生手性识别。流动相中甲醇含量以及酸性添加剂种类和浓度的变化都影响了强极性的铵离子R-NH3+在流动相和固定相之间的平衡,导致手性识别的强弱差异。另外还考察了柱温变化对苯基丙氨酸和酪氨酸分离的影响,实验所选取的温度都低于对映体转折温度T=467.3K,因此在所研究的实验温度范围内,固定相构型未发生明显变化,保留机制及对映选择作用不变。ΔΔH0和ΔΔS0都为负,说明该化合物的拆分为焓驱动过程。
- 陈娟娟张大同沈报春张雪君徐贝佳徐秀珠
- 关键词：对映体分离
- 3种碱性药物在手性柱上的对映体分离被引量：4
- 2005年
- 在(S,S)WhelkO1手性柱上对去甲羟基安定、扁桃酰胺和氯噻酮3种碱性药物进行了对映体分离研究。考察了流动相正己烷体系中不同种类和浓度的醇类添加剂、不同浓度乙酸对3种碱性药物对映体分离的影响,并初步探讨了其手性分离机理。结果表明,去甲羟基安定和扁桃酰胺在正己烷/异丙醇/乙酸为80∶20∶0.1(V/V)条件下都获得了很好的分离,其最佳分离度分别为2.59和3.63,氯噻酮则未获得分离。
- 何红梅蔡小军徐秀珠潘春秀张雪君陈娟娟
- 关键词：对映体分离碱性药物手性柱正己烷分离度扁桃
- 手性固定相法分离芳香醇及芳酯对映体被引量：6
- 2005年
- 在自制的涂敷型CDMPC和P irkle型(S,S)-W helk-O 1、(R,R)-DNB-DPEDA两类手性柱上,对1-苯乙醇、1-苯-1-丙醇及2-苯基丙酸甲酯进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中不同极性醇类添加剂、醇的浓度对这些溶质手性分离的影响,并研究了溶质的体积大小及立体结构因素对手性分离的影响,由此探讨了这两类手性柱对这些化合物手性识别的机理,发现在(S,S)-W helk-O 1和(R,R)-DNB-DPEDA柱上溶质与固定相之间主要是吸引作用,而CDMPC手性识别的关键是溶质的体积大小、尤其是空间结构在手性空腔中的空间适应性,氢键作用对于CDMPC手性固定相的手性识别并不重要。
- 张雪君徐秀珠邵保海沈报春潘春秀陈娟娟
- 关键词：手性固定相对映体分离
