张钰泉
- 作品数：34 被引量：258H指数：7
- 供职机构：上海中医药大学科技实验中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委中药现代化专项基金上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 三种黄芪中游离氨基酸研究被引量：4
- 2001年
- 目的:为合理开发利用黄芪的植物资源提供参考。方法:对黄芪经适当提取分离后,用6300氨基酸自动分析仪测定游离氨基酸含量,检测波长λ1=570nm,λ2=440nm;柱温50～65～77℃。结果:游离氨基酸总含量云南栽培黄芪为1.7343%,梭果黄芪为0.5608%,金翼黄芪为0.3741%。结论:游离氨基酸含量云南栽培黄芪最高,金翼黄芪最低。
- 毛泉明叶福媛张钰泉吴倩张庆彝
- 关键词：游离氨基酸
- 复方芪麝片质量标准研究
- 2008年
- 目的建立该制剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对麝香酮、胆酸进行定性研究;采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量。结果在薄层色谱中检出了人工麝香和人工牛黄;黄芪甲苷在5.175-36.225μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,加样平均回收率为98.66%,RSD为1.99%。结论所建立的方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为复方芪麝片的质量控制方法。
- 张钰泉刘新华张宁刘梅
- 关键词：复方芪麝片黄芪甲苷
- HPLC法测定加拿大紫杉中紫杉醇的含量被引量：8
- 2006年
- 目的：测定加拿大紫杉中紫杉醇的含量。方法：高效液相色谱法（HPLC），Agilent ZOBAX C18色谱柱（250×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（65：35），流速：1mL/min，检测波长：227nm。结果：紫杉醇线性范围为0．068～0．34μg，r=0.9998；平均回收率为98．90％，RSD=3.17％。结论：本法操作简便、准确，可作为加拿大紫杉的质量控制方法之一。
- 李西林南艺蕾张钰泉周秀佳
- 关键词：高效液相色谱法紫杉醇
- RP-HPLC测定复方健脑液中桂皮醛的含量
- 2009年
- 刘祥兰张钰泉李琴韵
- 关键词：桂皮醛RP-HPLC
- 治疗颈椎病的新药复方芪麝片的工艺研究被引量：1
- 2010年
- 目的确定复方芪麝片中青风藤、防己药味提取工艺。方法采用正交实验法以粉防己碱和青藤碱含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇量、提取时间、提取次数4个因素对青风藤等药味提取工艺的影响。结果药材以70%的乙醇为提取液,加醇量为药材的14倍,提取3次,2 h/次。结论该优化工艺可行。
- 刘梅张宁王拥军张钰泉周重建
- 关键词：复方芪麝片正交实验
- 反相高效液相色谱法测定如意金黄贴膏中小檗碱的含量被引量：12
- 2002年
- 目的 :黄柏在如意金黄贴膏中为君药 ,建立黄柏中小檗碱的定量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法测定小檗碱的含量。使用 μ BondapakTMC18(3.9mm× 30 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以乙腈 磷酸二氢钾 磷酸 (30 0∶70 0∶1.5 0 )为流动相 ,检测波长为 35 0nm。结果 :此法线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .5 6 %。结论 :本方法精密度高 ,分离度良好 ,可用于如意金黄贴膏的质量控制。
- 毛泉明毛平叶福媛张钰泉吴倩
- 关键词：反相高效液相色谱法如意金黄散小檗碱
- 高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸含量被引量：6
- 1997年
- 采用HPLC法测定银翘解毒片中的主要成分金银花所含绿原酸的含量。绿原酸在329nm波长测定,外标法定量,平均回收率为99.15％。方法操作简便,灵敏度与准确度均较高。
- 毛泉明张钰泉吴倩叶福媛
- 关键词：银翘解毒片绿原酸高效液相色谱中药
- 反相高效液相色谱法测定青风藤中青藤碱的含量被引量：4
- 2002年
- 目的:采用高效液相色谱法对青风藤中主要有效成分青藤碱进行含量测定。方法:色谱条件为:ODS柱,以乙腈-水-乙二胺(25:75:0.2)为流动相,检测波长262nm。结果:平均回收率97.8％,RSD=1.05％,结论:该法快速简便,准确可靠,重复性好,可用于青风藤药材的质量控制。
- 张钰泉张宁毛泉明
- 关键词：青风藤青藤碱高效液相色谱法中药
- 一种治疗糖尿病的复方制剂及其制备方法
- 本发明属中药领域，具体涉及一种含黄连等中药的治疗糖尿病的复方制剂及其制备方法。本发明采用中药材黄连，大黄和肉桂为主药，配以辅料；通过乙醇浸泡提取回流干燥并粉碎黄连，内加法加入超细粉大黄，肉桂，混匀，压片，包衣制成本发明治...
- 宋菊敏张宁柯雪帆毛良金若敏叶福嫒袁秀荣吴倩毛泉明施建玲张钰泉闫记灵王磊刘小美
- 文献传递
- 用RP-HPLC法测定三黄片中四种组分的含量被引量：3
- 2009年
- 目的：建立RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷、小檗碱、大黄素和大黄酚的含量。方法：色谱柱为KromasilKR100-5 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈（A）∶3%乙酸水溶液（B）;梯度洗脱程序：A（%）∶B（%）=23∶77（0-9 min）,流速1 mL/min,A（%）∶B（%）=28∶72（10-21 min）,流速0.7 mL/min,A（%）∶B（%）=66∶34（22-35 min）,流速1 mL/min;检测波长270 nm;柱温35℃。结果：四组分均达到基线分离,各组分的平均回收率为97.00%-102.55%,方法的精密度、稳定性和重现性良好。结论：本方法快速、可靠、简便,具有应用价值。
- 毛泉明张钰泉叶福媛刘新华
- 关键词：三黄片黄芩苷小檗碱
