张金凤
- 作品数：31 被引量：106H指数：6
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 南方根结线虫中国分离群体种内变异分析被引量：3
- 2021年
- 为调查我国不同地区和不同寄主上的根结线虫Meloidogyne spp.种类分布以及群体变异情况,基于酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶图谱及SCAR分子标记技术对2017—2019年从6省19种植物根部组织分离到的40个根结线虫群体进行鉴定,针对南方根结线虫M.incognita群体分别通过寄主鉴别法进行生理小种鉴别,利用携带Mi抗性基因的番茄进行毒力测试,对2龄幼虫的口针长度和体长进行测量,并对核糖体ITS和线粒体Nad5基因序列进行比较分析。结果显示:根结线虫分离群体经鉴定包括38个南方根结线虫群体和2个象耳豆根结线虫M.erterolobii群体;38个南方根结线虫群体中有35个群体被鉴别为1号生理小种,其余3个群体被鉴别为2号生理小种;发现1个南方根结线虫群体CN19可在携带Mi抗性基因的番茄上侵染繁殖,为毒性群体,其余群体无法进行侵染和繁殖,为无毒群体。南方根结线虫群体2龄幼虫的口针长度和体长均差异较大,而不同寄主来源分离群体的ITS和Nad5基因序列也存在一定变异。基于ITS和Nad5基因序列构建的系统发育树将所有根结线虫群体归为南方根结线虫和象耳豆根结线虫组成的2个独立分支,但不能确定南方根结线虫不同群体的分子进化与其寄主来源和地理分布之间的相关性。
- 冯辉赵敏周冬梅张金凤张爱华杨荣明黄文坤魏利辉
- 关键词：根结线虫南方根结线虫象耳豆根结线虫种内变异生理小种
- 南方水稻黑条矮缩病毒S6编码一个沉默抑制子被引量：27
- 2011年
- 【目的】分析南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)基因组S6编码的SP6蛋白的抑制子活性,明确SRBSDV是否编码RNA沉默抑制子来干扰植物的沉默。【方法】将分别含有SP6与GFP质粒的农杆菌共浸润转GFP基因的16c本氏烟纯合系,观察SP6对局部沉默和系统沉默的抑制作用;将含有SP6,GFP和dsGFP质粒的农杆菌三者共浸润,观察SP6对由dsRNA引起的沉默的抑制作用;在同一植株不同部位接种GFP和SP6,观察SP6对RNA沉默信号传导的影响;通过马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)在本氏烟上表达SP6,观察SP6是否能增强PVX的致病性。【结果】SP6能抑制由GFP正义RNA介导的沉默,但其抑制作用较弱,仅能延缓局部沉默和系统沉默的产生。SP6能灭活RNA沉默信号,阻止沉默信号的长距离传导,回复GFP的沉默,但不能抑制由dsRNA引起的沉默。利用PVX在本氏烟上表达SP6能增强PVX的致病性。【结论】SP6是病毒编码的RNA沉默抑制子,在RNA沉默的起始和信号传导阶段起作用。
- 卢嫣红张金凤熊如意徐秋芳周益军
- 关键词：南方水稻黑条矮缩病毒基因沉默抑制子
- RBSDV侵染对水稻ABA代谢相关基因表达的影响被引量：3
- 2015年
- 为明确水稻黑条矮缩病毒(Rice black streaked dwarf virus,RBSDV)侵染对水稻脱落酸(abscisic acid,ABA)含量的影响,通过灰飞虱在水稻日本晴和淮稻5号两个品种上人工接种RBSDV,待接种的水稻表现明显矮缩症状时,采用ELISA方法测定ABA含量。结果显示,在接种RBSDV的日本晴和淮稻5号中,ABA含量均明显增加。接种病毒的日本晴植株中ABA含量为111.04ng/g,而对照中仅为60.86ng/g;淮稻5号对照植物ABA含量为70.61ng/g,而病株中ABA的含量为102.60ng/g。为进一步明确病毒侵染如何调控ABA的含量,采用荧光定量PCR方法分析了日本晴接种RBSDV 8d,12d,16d和60d时ABA合成关键基因(OsZEP、OsNCED1、OsNCED2、OsNCED3、OsNCED4和OsNCED5)及分解关键基因(OsABA8ox1、OsABA8ox2和OsABA8ox3)mRNA相对表达量的变化。结果显示,病毒侵染8d,ABA合成和分解代谢基因的表达量均高于对照,其中OsNCED4和OsNCED5的表达量随病毒侵染时间的延长而增加,至60d时OsNCED3、OsNCED4和OsNCED5的表达量为对照的3.97、7.66和2.99倍,而OsZEP,OsABA8ox1和OsABA8ox2的表达量则随侵染时间的延长而降低。RBSDV侵染后可能既影响了ABA合成也影响了其分解,两者共同作用导致了ABA含量增加。
- 倪海平徐秋芳兰莹陈晴晴张金凤周益军
- 关键词：水稻黑条矮缩病水稻脱落酸基因表达
- 荧光标记基因转化棉花黄萎病菌及标记菌系选育被引量：2
- 2014年
- 为了研究黄萎病菌的侵染机制,通过农杆菌介导的转化方法,将绿色荧光蛋白基因sGFP导入落叶型黄萎病菌VD07038,将红色荧光蛋白基因mCherryRFP导入非落叶型黄萎病菌Bp2中,分别获得了具有绿色、红色荧光信号的阳性转化子.经过分子验证和连续继代培养,证明了这些转化子具有遗传稳定的对潮霉素的抗性.通过对转化子的菌落形态、生长速度和致病力进行检测,发现大部分转化子与野生型基本一致,少量转化子发生变异,其中转化子Bp2R-30不能产生微菌核,致病力显著下降.利用荧光显微镜观察了转化子VD07038G-10在感病棉花品种苏棉22幼苗根部的侵染情况.结果表明,在接菌12h后VD07038G-10的孢子可吸附在根表面;接种7～9 d后,菌丝入侵到棉花根部的维管组织.本研究获得的荧光蛋白标记的棉花黄萎病菌VD07038G-10可用于实时观测黄萎病菌侵染棉花根系的过程,并且可以定量鉴定不同棉花品种对该菌系的抗性,为棉花黄萎病菌抗性鉴定提供一种新方法.
- 王晓楠齐宏张金凤光杨其唐灿明
- 关键词：棉花大丽轮枝菌绿色荧光蛋白红色荧光蛋白
- 拟南芥抗根结线虫和蚜虫的功能基因鉴定被引量：1
- 2015年
- 为了鉴定出增强植物对根结线虫和蚜虫抗性的功能基因,从9个抗蚜虫的拟南芥激活标签突变体中筛选增强根结线虫抗性的突变体。利用反向PCR技术定位激活标签在基因组上的插入位点,并通过荧光定量PCR技术分析插入位点上、下游基因表达水平,结合根结线虫和蚜虫在过量表达转基因植株上的表现验证基因功能。结果显示接种根结线虫后7 d,侵入3个拟南芥突变体根系的根结线虫数量明显少于野生型。其中2个突变体中的激活标签插入位点只相差2个碱基,SKS13基因表达水平提高;另一个株系中激活标签导致PERK2基因的表达水平提高。与野生型植株相比,分别过量表达SKS13和PERK2的转基因植株能明显减少侵入根系的根结线虫数量,同时蚜虫的繁殖数量也较低。
- 陈曦冯辉张金凤卢小雪陈怀谷魏利辉
- 关键词：根结线虫蚜虫抗性鉴定
- 防治灰霉病菌的放线菌菌株W15及其放线菌菌剂
- 本发明公开了一种防治灰霉病菌的放线菌菌株，属于植物保护技术领域。该菌株为链霉菌属(Streptomyces sp.)，名称为放线菌W15。所述放线菌菌株的单菌落为圆形，砖红色，表面干而不透明；菌丝较细，生长缓慢，菌落质地...
- 魏利辉卢晓雪张金凤冯辉陈曦
- 文献传递
- 防治大豆根腐病的芽孢杆菌菌株及其芽孢杆菌菌剂
- 本发明公开了一种防治大豆根腐病的芽孢杆菌菌株，该菌株为芽孢杆菌(BaciLLus.sp)；保藏名称为芽孢杆菌JSCX‑1；保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号...
- 魏利辉陈曦黄慧文卢晓雪冯辉张金凤
- 文献传递
- 防治根结线虫病的假单胞菌菌株Jdn1及其菌剂
- 本发明公开了一株防治根结线虫病的假单胞菌新种，该菌株为假单胞菌；保藏名称为假单胞菌Jdn1；保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号；保藏日期：2017年0...
- 魏利辉张金凤周冬梅聂国嫒卢晓雪赵添润
- 文献传递
- 拟禾谷根结线虫江苏分离群体形态学和分子鉴定被引量：10
- 2017年
- 从江苏省泰州地区水稻根结组织中分离获得单一种群的寄生线虫,其雌虫、雄虫和二龄幼虫的de-Man形态学特征与已报道的拟禾谷根结线虫(Meloidogyne graminicola)基本一致。应用ITS-rRNA和28S rRNA D2-D3扩展区分子标记PCR扩增分别获得579 bp和766 bp条带,其序列与M.graminicola台湾、福建、广东、海南等地区部分分离群体的相似度均达99%。贝叶斯系统发育树显示,M.graminicola江苏分离群体与供试的其他种群均位于同一进化分支。M.graminicola江苏分离群体的鉴定结果表明,该线虫从南至北开始向中国其他稻区扩展蔓延,因此亟待采取相关措施以防止水稻根结线虫病的大发生。
- 冯辉聂国嫒陈曦张金凤周冬梅魏利辉
- 关键词：形态学特征RRNA
- 棉花内生解淀粉芽孢杆菌41B-1R应用研究
- 植物病害一直是限制作物高产、稳产的重要因素之一。长期以来，化学农药在病害防治中起到了关键的作用，但随着人们对环境问题的逐渐重视，可以减少或部分替代化学制剂的生防制剂逐渐被研究和应用。应用来自生物源的生防制剂来防治植物病害...
- 张金凤
- 关键词：棉花解淀粉芽孢杆菌育苗基质可湿性粉剂
- 文献传递
