张荣信
- 作品数：19 被引量：61H指数：5
- 供职机构：安徽中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省人才开发基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 中药抗肝纤维化药理基础研究进展
- 肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是指肝脏中细胞外基质(extracellu larmatrix,ECM)尤其是胶原的过量沉积,它不是一个独立的疾病,而是各种病因所致的慢性肝病的共同病理过程,是向肝硬化发...
- 张荣信杨文明谢道俊鲍远程
- MTHFR基因C677T多态性与卒中后认知障碍中医证型相关性研究被引量：7
- 2019年
- 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)突变基因C677T位点基因多态性与卒中后认知障碍不同中医证型的相关性。方法:运用MMSE筛选出190例卒中后伴有认知损的患者,根据相关文献研究及证候诊断积分将中医辨证分为:肾精亏虚证、痰浊阻窍证、热毒内盛证、瘀血阻络证、肝阳上亢证、腑滞浊留证、气血亏虚证7个证型,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测MTHFR基因C677T位点基因多态性,然后分析MTHFR基因C677T多态性与卒中后认知损害中医症候的相关性。结果:对于C677T位点,CC基因型的分布频率以气血亏虚证(8,44%)、热毒内盛证(12,46.2%)为主;CT基因型的分布频率以肝阳上亢证(9,42.9%),腑滞浊留证(18,56.3%)为主;TT基因型分布频率以肾精亏虚证(16,45.7%)、瘀血阻络证(16,57.1%)为主。C等位基因以气血亏虚证及肝阳上亢证为主,T等位基因主要以肾精亏虚证、瘀血阻络证为主;相关性分析得出:CT基因主要与痰浊阻窍证(P<0.05)、瘀血阻络证相关(P<0.05),CC基因各证型无明显差异,TT基因型主要与肾精亏虚证(P<0.05)相关。结论:MTHFR基因C677T位点基因多态性与卒中后认知损害的中医证型有显著相关。
- 魏亮妹谢道俊张娟鲍远程黄晓峰金珊周磊杨波张荣信魏涛华陈宏
- 关键词：卒中后认知障碍MTHFR基因中医证型
- 以抽动秽语综合征为首发症状的肝豆状核变性误诊1例并分析探讨
- 肝豆状核变性(Hepatolenticulardegeneration,HLD),又称威尔逊病(Wilson’s disease, WD),是由于ATP7B基因突变导致的一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病,突变后基因编码...
- 张荣信童建兵孙兰婷蒲悦谢道俊
- 关键词：抽动秽语综合征肝豆状核变性病例报道
- 肝豆灵对TX小鼠铜、锌代谢及ATP7B蛋白表达影响研究
- 张荣信杨文明
- 关键词：WILSON病
- 肝豆灵对铜负荷大鼠肝纤维化转化生长因子血小板源性生长因子表达的影响
- 目 的 观 察 肝豆灵对铜负荷肝纤维化大鼠转化生长因子β 1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、血小板源性生长因子(Platelet derived growth factor,...
- 张娟鲍远程谢道俊韩辉童建兵周磊杨波张荣信魏涛华黄晓峰王玉娇
- 肝豆灵对铜负荷大鼠肝纤维化转化生长因子、血小板源性生长因子表达的影响
- 目的:观察肝豆灵对铜负荷肝纤维化大鼠转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、血小板源性生长因子(Platelet derived growth factor,PDGF...
- 张娟鲍远程谢道俊韩辉童建兵周磊杨波张荣信魏涛华黄晓峰王玉娇
- 关键词：WILSON病肝纤维化血小板源性生长因子
- 阿尔茨海默病相关基因研究进展被引量：3
- 2013年
- 阿尔茨海默病（AD）主要累及前脑、基底节区、海马和大脑皮质，以神经元丧失、突触功能障碍、细胞外β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积为核心的老年斑（SP）或神经炎斑（NP）形成、神经元胞浆内出现神经纤维缠结（NFT）和脑血管淀粉样血管病为特征。以65岁为界，AD可分为早发性AD（EOAD）和晚发性AD（LOAD），其中LOAD大约占94％；依据其是否与家族发病有关，划分为家族性AD（FAD）和散发性AD（SAD）。在EOAD中以FAD居多，在LOAD中则以SAD为主。
- 杨文明张荣信杜卫东
- 关键词：阿尔茨海默病基因突变
- 基于网络药理学探讨肝豆扶木汤治疗肝豆状核变性肝纤维化的作用机制及实验验证被引量：15
- 2021年
- 目的基于网络药理学方法研究肝豆扶木汤(GDFMD)治疗肝豆状核变性肝纤维化(LF)的作用机制。方法基于TCMSP数据库及Uniprot数据库筛选出GDFMD有效成分及靶点基因。通过GeneCards数据库及OMIM数据库筛选出LF的疾病靶点基因,并用Cytoscape软件构建"活性-成分-靶点"相互作用网络图。将有效成分靶标与疾病靶点上传到STRING数据库,构建蛋白互作网络图(PPI),使用R语言进行核心基因的筛选并对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。基于网络分析结果,选择PI3K/Akt信号通路进行动物实验验证。将20只肝豆状核变性LF模型TX小鼠随机分为模型组、GDFMD组,10只相同遗传背景的野生型小鼠作为对照组。GDFMD组按6.96 g生药/kg进行灌胃,模型组和对照组给予等容积生理盐水,每天1次,连续灌胃4周。观察肝脏组织病理学改变。采用ELISA法检测血清肝纤四项[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原蛋白(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原蛋白(C-Ⅳ)]、羟脯氨酸(Hyp)含量,采用qRT-PCR法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、1型胶原蛋白(Col-1)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和B淋巴细胞瘤-2 (Bcl-2)mRNA的表达,采用Western Blot法检测肝组织α-SMA、Col-1、PI3K、Akt、Bax、Bcl-2蛋白表达。并通过TUNEL法检测肝细胞凋亡水平。结果 (1)预测得到GDFMD治疗肝豆状核变性LF的有效成分55个及共作有效靶点95个。有效成分中度值较高的为槲皮素(quercetin),β-谷甾醇(beta-sitosterol)及山柰酚(kaempferol),作用靶点中度值较高的为丝裂原激活蛋白激酶8(MAPK8),表皮生长因子受体(EGFR)与白介素6(IL-6)。PPI网络中核心基因为MAPK8及EGFR等;GO富集分析显示会影响基因的转录、核受体活性等;KEGG通路富集分析显示磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路、凋亡信号通路、低氧诱导因子-1�
- 魏涛华杨文明杨文明郝文杰陈永华陈永华张荣信董薇杨悦杨玉龙
- 关键词：肝豆状核变性肝纤维化网络药理学PI3K/AKT信号通路
- 肝风论被引量：11
- 2013年
- 该文从肝风证的含义、病机及其与肝豆状核变性的关系等方面,对肝风的内涵作了探讨。
- 李祥杨文明汪瀚胡裕秀张荣信
- 关键词：肝豆状核变性病机
- 中药抗肝纤维化药理基础研究被引量：5
- 2014年
- 肝纤维化（hepatic fibrosis，HF）是指肝脏中细胞外基质（extracellu larmatrix，ECM）尤其是胶原的过量沉积，它不是一个独立的疾病，而是各种病因所致的慢性肝病的共同病理过程，是向肝硬化发展并影响慢性肝病预后的重要因素。目前认为，肝纤维化的发生是一个动态的过程，是肝脏对损伤的一种创伤愈合反应，
- 张荣信杨文明谢道俊鲍远程
- 关键词：肝纤维化中药
