您的位置: 专家智库 > >

张绍芬

作品数:128 被引量:838H指数:16
供职机构:复旦大学附属妇产科医院更多>>
发文基金:上海市基础研究重大(重点)项目上海市医学重点学科(专科)建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 90篇期刊文章
  • 36篇会议论文

领域

  • 121篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 59篇激素
  • 41篇绝经
  • 27篇子宫
  • 23篇细胞
  • 23篇雌激素
  • 16篇绝经后
  • 15篇受体
  • 15篇经期
  • 15篇绝经期
  • 14篇凋亡
  • 13篇激素受体
  • 13篇宫内
  • 13篇妇女
  • 12篇围绝经
  • 12篇细胞凋亡
  • 12篇疗法
  • 12篇卵巢
  • 12篇内膜
  • 11篇脾细胞
  • 11篇子宫内膜

机构

  • 126篇复旦大学
  • 6篇复旦大学上海...
  • 4篇北京协和医院
  • 3篇南京大学医学...
  • 3篇四川大学
  • 2篇北京大学第三...
  • 2篇北京大学
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇北京医院
  • 2篇上海第二医科...
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇新疆医科大学...
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇东南大学
  • 1篇上海市第一妇...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 126篇张绍芬
  • 25篇夏贤
  • 25篇邹世恩
  • 13篇许琳娜
  • 10篇龚莉莉
  • 9篇胡卫国
  • 8篇陈行
  • 8篇华克勤
  • 8篇张婧
  • 7篇刘瑞梓
  • 7篇陆维仙
  • 7篇陈珣
  • 6篇曹远奎
  • 5篇李雁
  • 5篇纪律
  • 5篇张剑峰
  • 5篇姜桦
  • 5篇李斌
  • 5篇胡昌东
  • 5篇毕崇萍

传媒

  • 14篇中国实用妇科...
  • 8篇中华妇产科杂...
  • 6篇中国骨质疏松...
  • 6篇现代妇产科进...
  • 5篇复旦学报(医...
  • 4篇生殖医学杂志
  • 4篇生殖与避孕
  • 4篇实用妇产科杂...
  • 3篇中华老年医学...
  • 3篇中华医学会第...
  • 3篇第二次全国绝...
  • 2篇中国中西医结...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇大众医学
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇国外医学(妇...
  • 2篇老年医学与保...
  • 2篇中西医结合学...
  • 2篇国际生殖健康...
  • 2篇中华糖尿病杂...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 17篇2012
  • 16篇2011
  • 3篇2010
  • 12篇2009
  • 10篇2008
  • 9篇2007
  • 21篇2006
  • 4篇2005
  • 7篇2004
  • 3篇2002
  • 1篇2001
128 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NGF在子宫腺肌症患者病灶中及血清中的表达与痛经的关系
许琳娜张绍芬
利塞膦酸治疗绝经后骨质疏松症的随机双盲对照临床研究被引量:6
2007年
目的:探讨利塞膦酸治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照平行临床比较研究,共入选病例48例。利塞膦酸组给予利塞膦酸钠片5 mg,qd;安慰剂组给予安慰剂1片,qd;每组均同时给予钙维D,咀嚼片1片,qd;疗程均为12 mo。结果:完成病例共46例,每组各23例。用药后腰椎和髋骨总骨密度,利塞膦酸组增加了(0.04±s 0.04)g·cm-2和(0.03±0.05)g·cm-2,与治疗前比较差异非常显著(P<0.01);安慰剂组无明显变化,2组间比较,差异有非常显著意义(P< 0.01)。利塞膦酸组用药后血骨钙素和I型胶原交联C端多肽分别下降(4±7)μg·L-1和(0.6±0.4)nmol·L-1,与治疗前比较差异非常显著(P<0.01)。不良事件2组各发生1例,组间无显著差异(P>0.05)。结论:利塞膦酸是一种疗效和安全性均良好的治疗绝经后骨质疏松症的药物。
邹世恩陈行方芳李斌张绍芬
关键词:双盲法随机对照试验
替勃龙对绝经期情绪、认知和性健康的作用被引量:3
2013年
本文将对替勃龙作用机制及其对情绪、认知和性健康方面的临床效用做一综述。 1替勃龙的药理学特性 替勃龙的化学结构为7α-甲基异炔诺酮,在人体内通过肝脏和肠道内的3α-羟基甾体脱氢酶和3β-羟基甾体脱氢酶快速代谢为3α-羟基替勃龙、3β-羟基替勃龙和△4-异构体。前两种羟基代谢物主要表现为雌激素样作用。
夏贤张绍芬
关键词:替勃龙绝经期激素替代治疗
绝经后女性补充脱氢表雄酮与胰岛素抵抗关系的研究进展被引量:5
2012年
绝经后妇女性激素水平特别是雌激素水平下降,由此引发胰岛素抵抗的发生率升高。脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)因其具有在外周组织转化为性激素的潜能,在国外作为非处方药广泛用于改善绝经后女性的生命质量,并受到越来越多的关注。有文献报道,DHEA对胰岛素抵抗的作用具有双面性,一方面,补充DHEA可能带来雌激素水平升高改善胰岛素抵抗,
曹远奎张绍芬
关键词:胰岛素抵抗绝经后女性脱氢表雄酮女性激素水平DHEA外周组织
染料木黄酮对去势小鼠脾细胞凋亡及雌激素受体表达的影响
2007年
目的探讨染料木黄酮(GEN)对去势(OVX)小鼠脾细胞凋亡、凋亡基因Fas、FasL及雌激素受体(ER)亚型表达的影响。方法流式细胞仪检测不同浓度GEN对OVX小鼠脾细胞的凋亡率,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测细胞内Fas、FasL及ERα、ERβ mRNA的表达。结果OVX+GEN组与青年组相比,脾细胞凋亡率在GEN两个高浓度(37.0、92.5μmol/L)时都显著增高(P均<0.05);而Fas基因表达在GEN 92.5μmol/L时显著增高(P<0.05),FasL基因表达在GEN两个高浓度均显著高于青年组(P均<0.05);与OVX空白组相比,GEN最高浓度(92.5μmol/L)时凋亡率显著增高(P<0.01),Fas、FasL基因的表达均显著增高(P均<0.05)。ERα、ERβ基因的表达随GEN浓度增加而呈增加趋势,在GEN最高浓度(92.5μmol/L)时显著高于OVX空白组(ERα:P<0.05;ERβ:P<0.01)。结论高浓度GEN致脾细胞凋亡,与上调凋亡促进基因Fas、FasL基因表达有关。低浓度GEN可能逆转OVX小鼠脾细胞凋亡。高浓度GEN增加ERα、ERβ基因表达。GEN对脾细胞凋亡、ERs表达的调节可能不完全通过ER途径。
陆维仙张绍芬夏贤
关键词:染料木黄酮脾细胞凋亡雌激素受体去势小鼠
绝经后不同阶段雄激素水平与胰岛素抵抗的相关性研究
曹远奎张绍芬
三种不同术式人工阴道成形术治疗先天性无阴道的研究
华克勤曹斌融张绍芬林金芳陆维琪胡卫国徐焕胡昌东姜桦
雌激素对免疫细胞凋亡的影响及机制被引量:4
2006年
雌激素对免疫功能的调节作用已成为妇科内分泌学研究的热点,而雌激素对免疫细胞凋亡作用的研究仍是新领域。研究表明,雌激素对不同免疫细胞凋亡的影响各异,且与血雌激素水平等有关。研究较多的是T淋巴细胞,目前认为,雌激素通过Fas/FasL系统、bc l-2家族及细胞周期诱导其凋亡。但对其他免疫细胞凋亡作用的影响及机制仍不清楚,有待进一步研究。
陆维仙张绍芬
关键词:雌激素免疫细胞细胞凋亡
托瑞米芬对更年期大鼠骨与子宫组织的选择性调节作用
目的解托瑞米芬对更年期大鼠骨与子宫组织的选择性调节作用。方法30只SD雌性大鼠(12月龄)随机分为更年组(蒸馏水灌胃每天1ml/只),雌激素组予戊酸雌二醇800ug/kg/d灌胃,托瑞米芬组予6 mg/kg/d灌胃。3个...
张绍芬夏贤朱慧庭刘旸毕崇萍刘建华
文献传递
孕激素对去势雌性大鼠骨密度及骨形态计量作用的初步研究被引量:5
2002年
目的 了解孕激素对去势雌性大鼠骨密度及骨形态计量作用。方法  5 0只 6月龄Wistar雌性大鼠随机分为 5组 :假手术组和卵巢切除组、卵巢切除后分别加安宫黄体酮 2mg组、安宫黄体酮 2 0mg组和倍美力组。手术后 7d喂药 ,用药后 3个月处死。测定各组大鼠子宫湿重、全身及股骨骨密度并取大鼠椎骨、胫骨组织切片进行形态计量分析。结果 两组孕激素组子宫湿重与卵巢切除组相同 ,均显著低于假手术组与倍美力组 (P <0 0 0 1)。假手术、雌、孕激素组全身骨密度测定均大于卵巢切除组 (P <0 0 5 )。各组股骨骨密度无显著差异。组织切片观察显示 ,假手术与倍美力组骨小梁粗壮、饱满、结构完整 ;卵巢切除组则纤细、断裂、完整性差。孕激素组骨小梁结构优于卵巢切除组但不及假手术及倍美力组。计量分析显示孕激素组椎骨骨小梁面积明显大于卵巢切除组(P <0 0 5 ) ,但低于倍美力组 (P <0 0 5 )。胫骨骨小梁面积与卵巢切除组相仿 ,均明显低于假手术和倍美力组 (P <0 0 5 )。孕激素 2mg与 2 0mg组间无明显差异。结论 两种剂量的安宫黄体酮对卵巢切除大鼠骨质疏松均有一定防治作用 ,但从骨组织形态计量分析 ,其作用较弱 ,与结合雌激素相比 。
张绍芬张剑峰沈婕周光兴刘旸
关键词:孕激素骨密度病理形态学形态计量分析
共13页<12345678910>
聚类工具0