张海涛
- 作品数：12 被引量：12H指数：2
- 供职机构：西北工业大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- AB2主客体型两亲分子的超分子自组装与药物控释研究
- <正>实现对主客体型两亲分子的超分子自组装行为的有效调控,是利用其自组装体进行智能化药物控释研究的前提。基于此,本文首先合成了一种同时含有单偶氮苯基团和双β-环糊精单元的AB2型两亲分子（Azo-CD2）,并通过核磁共振...
- 姚灏宋昕张海涛田威
- 关键词：超分子自组装光响应性
- 文献传递
- 超声和pH响应的药物共转运纳米胶束的制备及其生物学性能初探被引量：1
- 2015年
- 目的:制备一种超声和p H双重响应的同时载有阿霉素(DOX)与石胆酸(LA)的纳米胶束,实现两种药物的共转运。方法:将叠氮化的石胆酸(LA-(N3)_2)与两个丙炔胺化β-环糊精(β-CD-C≡CH)通过点击反应结合,得到一种两亲性β-环糊精二聚体(LA-(CD)_2)。该环糊精二聚体在水溶液中发生自组装,同时包裹疏水性药物阿霉素,最终得到阿霉素与石胆酸共转运的纳米胶束(LA-CD2/DOX)。通过核磁共振光谱和飞行时间质谱表征LA-(CD)2的结构,透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)表征共转运纳米粒的形貌和大小,动态透析法模拟体外释药,监测在不同p H值和超声作用下纳米胶束的释药特性,同时采用人口腔表皮样癌细胞(KB细胞)测定LA-(CD)2/DOX的细胞毒性。结果:1经核磁共振和飞行时间质谱表征LA-(CD)2成功合成。2透射电镜和动态光散射证实LA-(CD)2自组装成形态规整的纳米胶束,Dz=128 nm,PDI=0.21。3体外释药实验结果表明DOX的释药具有p H和超声双重响应性,而LA的释药只具有p H响应性。4细胞实验证实LA-CD2/DOX的细胞毒性高于DOX和LA。结论:LA-(CD)2/DOX可有望成为一种p H和超声双重响应的抗肿瘤药物共转运纳米载体。
- 张海涛范晓东索荣田杨臻张万斌李辉李飞
- 关键词：超声
- pH/温度双重敏感型纳米凝胶的制备及性质研究被引量：2
- 2008年
- 目的制备具有pH／温度双重敏感的聚（马来酰化葡聚糖／N-异丙基丙烯酰胺）[P（Dex-MA／NIPA）]纳米凝胶，研究释药特性。方法乳液聚合法制备不同配比的聚（马来酰化葡聚糖／N-异丙基丙烯酰胺）纳米凝胶，测定临界相变温度（LCST）以及不同pH下的粒径；以羟基喜树碱（HPCT）为药物模型，动态透析法研究其不同pH和温度下的智能释药特性。结果P（Dex-MA／NIPA）纳米凝胶的LCST与Dex／MA和NIPA的比例有关，并且可调节至35-45℃；pH2．0、7．5的缓冲液里，粒径分别为62、273nm，包裹率、载药率分别为62．94％、0．82％。37℃时在pH为2．0、5．0、7．5的缓冲液中12h后的药物释放累积率为11％、19．65％、33％；pH7．5时在37、40~C的介质中4h后药物释放累积率分别为15％、25％。结论P（Dex-MA／NIPA）纳米凝胶具有pH／温度双重敏感性，有望成为智能型控释和靶向性抗肿瘤药物载体。
- 李飞吴红张慧范黎张海涛任波
- 关键词：纳米凝胶
- 叶酸介导的普鲁兰多糖-阿霉素聚合物前药的制备及生物学性能初探被引量：1
- 2011年
- 目的:制备叶酸介导的普兰多糖-阿霉素聚合物前药(FA-MP-DOX),实现阿霉素药物的靶向控制释放。方法:将普鲁兰多糖用马来酸酐进行修饰后,通过酰胺键键合阿霉素制备得到普鲁兰多糖-阿霉素(MP-DOX),继而酯键键合叶酸制备得到叶酸介导的普鲁兰多糖-阿霉素聚合物前药(FA-MP-DOX)。红外光谱、核磁共振光谱表征聚合物药物的结构,动态透析法模拟体外释药特性,监测不同pH值聚合物药物中阿霉素的释药特性,同时采用人口腔表皮样癌细胞(KB细胞)测定聚合物药物体系的细胞毒性。结果:①经核磁共振表征FA-MP-DOX聚合物合成完成。②在pH2.5、pH5.0及pH7.4的PBS缓冲体系16h中,阿霉素药物累积释放率分别为49.1%,30.3%和15.3%,证实FA-MP-DOX中阿霉素的释放具有pH依赖性。③细胞实验证实FA-MP-DOX的细胞毒性高于阿霉素和MP-DOX。结论:FA-MP-DOX聚合物药物有望成为阿霉素智能型控释和靶向性药物载体。
- 张海涛李飞范黎乔有备陶阳春成冲吴红
- 关键词：阿霉素叶酸主动靶向
- 叔丁基锂引发合成聚苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物被引量：3
- 2013年
- 以叔丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,通过阴离子反应制备了窄分子量分布的聚苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS)。研究了叔丁基锂用量、反应时间及反应温度对SIS分子量(Mn)及分子量分布(Mw/Mn)的影响,得到了较优化的聚合工艺条件。采用核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等方法对嵌段聚合物进行了表征和分析,并采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射技术(SEC-MALLS)对其分子量及分子量分布进行了精确测定。利用差示扫描量热仪(DSC)研究了三嵌段共聚物的微观相分离结构,发现该三嵌段共聚物具有微观相分离结构,存在3个玻璃化转变温度,即苯乙烯嵌段相、异戊二烯嵌段相及苯乙烯/异戊二烯互溶过渡相。
- 潘炜范晓东佀庆法张海涛
- 关键词：阴离子聚合嵌段共聚物
- 超声和光双重调控的AB_2主客体型两亲分子的超分子自组装与程序化控释研究被引量：3
- 2017年
- 合成了一种同时含有单偶氮苯基团和双β-环糊精单元的AB2型两亲分子(Azo-CD2),并通过核磁共振谱和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对其结构进行了表征和确认.动态光散射和透射电子显微镜测试结果表明,在水溶液中,Azo-CD2在无任何外界刺激的条件下可自发地形成球形自组装体,而当施加超声振动后逐渐转变为超分子超支化聚合物自组装体;该自组装体被进一步施加紫外光辐射后可解离成尺寸较小的支化聚集体,而其在可见光辐射下又可以可逆地变回原来的超支化自组装形貌.利用紫外分光光度计测试Azo-CD2自组装体对抗癌药物阿霉素(DOX)的释放曲线发现,通过超声和光的双重调控作用可实现Azo-CD2自组装体对DOX的程序化控制释放.利用一维1H-NMR谱和二维NOESY谱进一步阐明了Azo-CD2自组装体形貌转变过程与其程序化控释结果的相关关系.
- 姚灏王景霞宋昕张海涛范晓东田威
- 关键词：超分子自组装光响应性
- 超分子超支化聚合物自组装体形貌调控及程序化控释研究
- 超分子超支化聚合物自组装体凭借其独特的物理化学特性,在生物医学和纳米科技等领域具有广泛的应用前景。本文首先合成了一种同时含有偶氮苯基团和双环糊精单元的AB2型单体(Azo-CD2)。在水溶液中,Azo-CD2自发地形成球...
- 姚灏宋昕张海涛刘月舟田威
- 关键词：光响应
- 含环糊精链节的拓扑高分子被引量：1
- 2013年
- 星形、超支化、树枝状、刷状等具有支化拓扑结构的高分子通常具有不同于直链结构高分子的优异性能。将有客体包合功能的环糊精与其结合构筑环糊精拓扑高分子体系,有望在分子识别、基因传输、药控释放等领域得到应用。本文根据高分子拓扑形态的不同,从星形、超支化、树枝状以及其他拓扑形态环糊精聚合物的合成及自组装构筑等方面进行了总结和评述,并在此基础上展望了基于环糊精的拓扑高分子的研究方向和发展趋势。
- 白阳范晓东穆承广杨臻王丹张海涛
- 关键词：环糊精
- 聚苹果酸-羟喜树碱前药的合成和性质初探被引量：1
- 2012年
- 目的:化学全合成聚苹果酸(poly(β-malic acid),PMLA),将其作为高分子药物载体,制备聚苹果酸-羟喜树碱前药(PMLA-HCPT)。研究其体外释药特点和体外细胞毒性。方法:以L-天冬氨酸为原料,通过化学方法全合成PMLA,通过酰胺键键合羟基喜树碱(HCPT)。通过红外光谱、核磁共振光谱表征该前药的结构,利用体外动态透析的方法模拟体外释药特点,用高效液相色谱法测定不同pH值聚合物药物中前喜树碱的释药特性。采用人卵巢癌HO-8910细胞系研究该前药的体外毒性。结果:①经核磁共振表征PMLA-HCPT前药合成完成。②在pH 5.6、pH 6.8及pH 7.4的PBS缓冲体系16 h中,羟喜树碱药物累积释放率分别为76.8%,47.2%和18.1%,证实PMLA-HCPT中羟喜树碱的释放具有pH依赖性。③细胞实验证实PMLA-HCPT的细胞毒性和游离的HCPT相比没有降低。结论:PMLA是一种良好的药物载体材料,PMLA-HCPT有望成为具有pH敏感性的聚合物前药。
- 乔友备张海涛李飞李伟段晓成冲陶阳春吴红
- 关键词：聚苹果酸羟喜树碱药物转运系统
- 超分子超支化聚合物自组装体形貌调控及程序化控释研究
- 超分子超支化聚合物自组装体凭借其独特的物理化学特性,在生物医学和纳米科技等领域具有广泛的应用前景。本文首先合成了一种同时含有偶氮苯基团和双环糊精单元的AB2型单体（Azo-CD2）。在水溶液中,Azo-CD2自发地形成球...
- 姚灏宋昕张海涛刘月舟田威
- 关键词：光响应
- 文献传递
