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张曼曼

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：华东理工大学更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇羟肟酸
  • 5篇羧酸
  • 3篇蛋白
  • 3篇乙酰化
  • 3篇乙酰化酶
  • 3篇异羟肟酸
  • 3篇前药
  • 3篇去乙酰化
  • 3篇去乙酰化酶
  • 3篇肿瘤
  • 3篇组蛋白
  • 3篇组蛋白去乙酰...
  • 3篇组蛋白去乙酰...
  • 3篇吡咯
  • 3篇酰化
  • 3篇细胞
  • 3篇二元羧酸
  • 2篇单酯
  • 2篇衍生物
  • 2篇药用

机构

  • 8篇华东理工大学

作者

  • 8篇张曼曼
  • 7篇虞心红
  • 5篇刘连军
  • 4篇徐子安
  • 4篇徐辉
  • 4篇罗婷
  • 3篇程卓安
  • 3篇刘建文
  • 2篇王卫
  • 2篇金惠
  • 2篇邹志芹
  • 2篇邓泽军

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2012
  • 2篇2011
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
HDACi合成中脱羧Michael加成-Redox芳构化反应的应用研究
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）能够有效抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的活性,促进组蛋白及非组蛋白的乙酰化修饰,从而有效抑制肿瘤细胞的生长。HDACi分子结构一般包括锌离子结合区、连接区和表面识别区三个部分。本文...
张曼曼
关键词：HDACI
具有抗肿瘤作用的二元羧酸衍生物及制备方法
本发明涉及具有抗肿瘤作用的异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(hdac)抑制剂的二元羧酸酯衍生物(式i所示化合物)及制备方法。由异羟肟酸类rconhoh(ii)与二元羧酸单酯hocoycoor<Sup>1</Sup>(iii)于...
虞心红刘连军张曼曼刘建文罗婷程卓安
具有抗肿瘤作用的N-苯基-N’-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐
本发明涉及基于羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂前药N-羟基-N’-苯基辛二酰胺(伏立诺他)的二元羧酸单酯衍生物--N-苯基-N’-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐。与游离羟肟酸伏立诺他相比，所述...
虞心红张曼曼徐辉徐子安刘连军金惠王卫
文献传递
吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉...
虞心红邹志芹张曼曼邓泽军罗婷徐子安徐辉
具有抗肿瘤作用的N-苯基-N′-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐
本发明涉及基于羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂前药N-羟基-N′-苯基辛二酰胺(伏立诺他)的二元羧酸单酯衍生物——N-苯基-N′-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐。与游离羟肟酸伏立诺他相比，所述...
虞心红张曼曼徐辉徐子安刘连军金惠王卫
异羟肟酸的二元羧酸单酯衍生物的抗肿瘤作用和制备方法
本发明涉及一类如式I的结构所代表的组蛋白去乙酰化酶抑制剂的前药-异羟肟酸(II)的二元羧酸衍生物及其药用盐(I)，其由异羟肟酸二元羧酸单叔丁酯RCONOCOYCOOBu-t(IV)于二氯甲烷等溶剂中在三氟乙酸等酸作用下，...
虞心红张曼曼刘连军刘建文程卓安
文献传递
具有抗肿瘤作用的二元羧酸衍生物及制备方法
本发明涉及具有抗肿瘤作用的异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制<Image file="DSA00000588423200011.GIF" he="83" imgContent="undefined" imgFor...
虞心红刘连军张曼曼刘建文罗婷程卓安
文献传递
吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉...
虞心红邹志芹张曼曼邓泽军罗婷徐子安徐辉
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