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排序方式：

HyTK基因转移联合ganciclovir对瘢痕成纤维细胞的体外杀伤作用被引量：5: 1998年; 增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的过度增生主要是由于高度增生活性的成纤维细胞的数量异常增多及细胞外基质合成增加所致．用逆转录病毒载体介导单纯疱疹病毒胸苷激酶基因（ＨＳＶｔｋ）的转移，随后应用药物９－（１，３－二羟基－丙氧基－甲基）鸟嘌呤（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ，ＧＣＶ）可选择性地杀死增生细胞．采用组织块贴壁法在体外原代培养成功增生性瘢痕病人的成纤维细胞（ＦＢ）．重组逆转录病毒ＧＴＫ转染ＦＢ细胞后，用ｈｙｇｒｏｍｙｃｉｎＢ筛选出阳性细胞克隆（ＦＢ／ＧＴＫ），经ＰＣＲ方法检测证明ＨｙＴＫ基因已成功地导入ＦＢ中，但不含可复制的辅助病毒．分别用不同浓度的ＧＣＶ作用于ＦＢ／ＧＴＫ及ＦＢ，光镜下观察不同时间后细胞形态变化及ＭＴＴ法检测细胞活性．结果表明，ＧＣＶ浓度大于０．１μｍｏｌ／Ｌ时即对ＦＢ／ＧＴＫ有显著的杀伤作用，且具有强有力的“旁观者效应”; 张晓志彭朝晖吴小兵韩虹徐钤; 关键词：瘢痕胸苷激酶基因基因转移

用“乒乓效应”提高包装细胞培养上清中逆转录病毒滴度的方法: 1997年; 逆转录病毒是基因治疗研究中最为主要的基因转移载体,目前批准的基因治疗试验方案中绝大多数采用逆转录病毒作为载体。逆转录病毒具有稳定、安全、高效的优点,但仍存在病毒滴度低的问题。目前多从质粒结构和病毒包装两方面来提高病毒滴度。; 韩虹彭朝晖张晓志吴小兵徐钤; 关键词：病毒滴度包装细胞重组逆转录病毒载体培养上清分子生物学研究基因转移载体

TK基因/GCV对瘢痕组织成纤维细胞增生的体外抑制研究: 1997年; 增生性瘢痕和瘢痕疙瘩是在创伤延迟愈合期间,由于过度胶原沉积而形成的突出皮肤表面或从原损伤部位侵入周围正常皮肤的增殖性瘢痕组织,是整形外科和皮肤科难治疾病之一。传统的临床治疗由于缺乏充分的分子生物学基础,目前仍无一种明确有效的方法,主要问题是难以控制其复发。我们通过逆转录病毒载体GTK介导HSV-TK基因转移联合9-(1,3-二羟-2-丙氧甲基)鸟嘌呤(更昔洛韦,ganciclovir,; 张晓志彭朝晖吴小兵韩虹徐钤; 关键词：瘢痕组织 HYTK基因细胞增生体外抑制成纤维细胞重组逆转录病毒载体

肿瘤基因治疗临床应用进展被引量：6: 1998年; 本文回顾了基因治疗的发展历史,初步探讨了颇有争议的基因治疗伦理学问题和安全性问题,并分析了目前肿瘤基因治疗临床试验的研究现状及今后的发展前景。; 张晓志彭朝晖; 关键词：基因疗法肿瘤安全性伦理学

TK/GCV系统体外诱导成纤维细胞凋亡被引量：1: 1999年; 在体外培养并鉴定增生性瘢痕成纤维细胞（ＦＢ）的基础上，采用重组逆转录病毒ＧＴＫ介导并联合应用ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ对ＦＢ细胞进行体外杀伤，以探究ＴＫ／ＧＣＶ系统体外杀伤成纤维细胞的机制．经光镜、电镜及凝胶电泳等实验发现，在ＴＫ／ＧＣＶ对瘢痕成纤维细胞的杀伤过程中存在明显的细胞凋亡现象．这提示ＴＫ／ＧＣＶ系统对体外培养的瘢痕成纤维细胞的杀伤作用部分是通过细胞凋亡途径实现的．; 张晓志彭朝晖吴小兵韩虹徐钤; 关键词：胸苷激酶基因增生性瘢痕成纤维细胞细胞凋亡

重组逆转录病毒载体GTK的构建及HyTK基因转移的研究被引量：1: 1997年; 用逆转录病毒载体将单纯疱疹病毒胸苷激酶基因（ＨＳＶｔｋ）导入恶性肿瘤细胞，随后可应用药物９－（１，３－二羟基－丙氧基－甲基）鸟嘌呤（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ，ＧＣＶ）选择性地杀死肿瘤细胞．将ＨｙＴＫ基因替换逆转录病毒载体ＧｌＮａ中的ｎｅｏ基因，构建成重组逆转录病毒载体ＧＴＫ，转染混合包装细胞（双噬性ＰＡ３１７细胞和单噬性ＧＰ＋Ｅ－８６细胞），通过“乒乓效应”获得高滴度重组病毒．用该重组病毒转染小鼠恶性黑色素瘤细胞系Ｂ１６细胞，用ｈｙｇｒｏｍｙｃｉｎＢ筛选出阳性细胞克隆（ＨｙＴＫ＋），经ＰＣＲ方法检测证明ＨｙＴＫ基因已成功地导入肿瘤细胞中，且不含可复制的辅助病毒．分别用不同浓度的ＧＣＶ作用于ＨｙＴＫ－及ＨｙＴＫ＋的Ｂ１６细胞，光镜下观察２４ｈ和４８ｈ后细胞形态及进行活细胞计数．结果表明，ＧＣＶ浓度大于０．; 张晓志吴小兵韩虹彭朝晖徐钤; 关键词：基因治疗逆转录病毒载体 HYTK基因基因转移

有关腺病毒载体的安全性问题被引量：5: 1999年; 本文从病毒载体的体内生物学分布、复制活性病毒的检测、不同转染途径应用腺病毒对正常人细胞、小鼠、灵长类动物及人的毒性作用、腺病毒的致瘤性等到多方面分析了目前应用的腺病毒载体的安全性问题。; 张晓志彭朝晖; 关键词：腺病毒安全性基因疗法

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张晓志