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张志永: 作品数：22 被引量：302H指数：10; 供职机构：中国科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学机械工程天文地球更多>>

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大豆对SMV抗侵染与抗扩展的鉴定遗传与抗源利用: 盖钧镒智海剑陈受宜王修强喻德跃邱家驯陈应志濮租芹胡蕴珠张志永王永军杨雅麟战勇东方阳任珍静何小红程实; 大豆既可抗SMV的侵染，又可抗扩展。抗侵染由一或两对基因控制，具有明显的株系专化性，存在因株系变化而丧失抗性的可能，但抗侵染品种不受SMV的影响，且抗性基因鉴定、转育方便，在品种更替速度不断加快以及注意SMV动态变化的情...; 关键词：; 关键词：大豆花叶病毒遗传育种

主镜的新型轴向支撑及误差分析: 2018年; 针对传统Whiffletree机构存在刚性较差、自振频率和稳定性低的问题,提出了一种基于Whiffletree原理新型18点轴向支撑的设计方案。该方案采用高刚性和稳定性的消隙轴系机构。首先详细介绍了方案的设计原理,利用有限元软件对主镜轴向支撑进行优化设计,主镜最优面形的均方根(root mean square,RMS)值为1.6nm。然后采用D-H矩阵方法推导出轴向支撑的误差模型,与图解法相比,误差模型的最大误差为5.1%。最后利用误差模型建立极限位置误差的有限元模型,得到主镜面形的RMS值为2.6nm,分析结果满足设计指标所要求的RMS≤15.8nm。研究表明所提出的误差模型能够有效预测主镜面形,此方案设计合理。; 张志永张志永田桂玲王国民田源杜福嘉乐中宇; 关键词：主镜

栽培大豆品种间RAPD标记的多态性分析及聚类分析被引量：28: 1998年; 应用从６０００多份大豆种质资源中筛选出的２１个抗大豆花叶病毒病的品种或品系及７个感病的品种或品系，选用２０个随机引物，对总ＤＮＡ进行了随机扩增。有１８个引物扩增得到了稳定的ＲＡＰＤ图谱，ＯＰＨ－０６和ＯＰＨ－１０未能扩增到ＲＡＰＤ产物。扩增出的片段分子量在０．６－４．６Ｋｂ之间。随机引物扩增出的条带数在５－１７条之间，共扩增出１６５个条带，品种间相同的条带有１０４个，多态性条带有６１个，多态性条带占３７％。这２０个引物可分为①无扩增产物的引物；②扩增产物无多态性的引物；③扩增产物多态性低于１５％的引物；④扩增产物多态性在１５％－３０％之间的引物；⑤扩增产物多态性在３０％－５０％之间的引物；⑥扩增产物多态性超过５０％的引物。依据遗传距离进行聚类分析的结果表明，这些材料可以明确地聚成５组。各组内姊妹系衍生出的品种或品系首先聚在了一起，其次有一定血缘关系的聚在了亚组里。另外，各组内或亚组内的品种或品系在地理分布上具有一定相关性。; 张志永陈受宜盖钧镒胡蕴珠胡蕴珠; 关键词：大豆 RAPD 多态性聚类分析

大豆中NBS类抗病基因同源序列的分离与鉴定被引量：34: 2001年; 植物抗病基因的克隆研究对于植物抗病育种和抗病机制的理解具有重要意义．根据预测结构域可将已知植物抗病基因分为４类，其中以ＮＢＳ（ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｂｉｎｄｉｎｇ　ｓｉｔｅ）结构域为主．　ＮＢＳ结构域包括　Ｐ　Ｗ（激酶１ａ）、激酶２ａ和激酶３ａ．这为利用同源技术克隆植物抗病基因提供了可能．根据烟草抗花叶病毒Ｎ基因和拟南芥抗丁香假单孢杆菌ＲＰＳ２基因设计兼并引物，从大豆抗花叶病毒品种科丰１号的基因组中扩增获得３５８个克隆，鉴定出４个通读的且与抗病基因ＮＢＳ结构域同源的片段：ＫＮＢＳ１，ＫＮＢＳ２，ＫＮＢＳ３和ＫＮＢＳ４．Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交表明ＮＢＳ类抗病基因在大豆中为多拷贝家族；ＲＦＬＰ分析将ＫＮＢＳ４定位于Ｆ连锁群，而ＫＮＢＳ２则与大豆抗花叶病毒基因Ｒｓａ的ＳＣＡＲ标记同位于Ｊ连锁群．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析表明ＫＮＢＳ２类在大豆的根、茎和叶中为低丰度组成型表达，这为最终克隆大豆抗病基因打下了基础．; 贺超英张志永陈受宜; 关键词：大豆抗病基因同源序列抗病机制基因克隆

大豆花叶病毒抗性基因Rsa的分子标记被引量：30: 1998年; 大豆花叶病毒病危害严重 ,世界大豆产区均有发生 .以广谱抗源材料科丰 1号为母本 ,感病品种南农 1 1 38_2为父本配制杂交组合 ,针对南方强毒株系Sa进行了抗病性遗传学分析 .通过接种鉴定亲本、F1、F2和F3代的抗性表现 ,χ2 测验结果表明 ,对Sa的抗性是由单显性基因Rsa决定的 .采用BSA法 ,利用RAPD技术在抗感池间寻找多态性标记 .通过筛选 90 0个1 0碱基随机引物 ,得到了 1 6个能在抗感池间扩增出多态性条带的引物 ,其中重复性最好的是OPW_0 5和OPAS_0 6 .这 2个引物扩增出的RAPD标记OPW_0 5 660 和OPAS_0 6 180 0 与Rsa的连锁距离及顺序为OPAS_0 6 180 0 2 2 .2cMRsa 1 0 .1cMOPW_0 5 660 .Southern杂交结果表明OPW_0 5 660 和OPAS_0 6 180 0 均是低拷贝的 ,而OPW_0 5 660 已被成功地转换成了相应的RFLP标记 .另外 ,还鉴定出了一个与OPW_0 5 660 连锁距离为 37.4cM的RFLP标记 pK6 4 4H .; 张志永陈受宜盖钧镒; 关键词：抗病基因分子标记大豆花叶病毒抗性基因育种

大豆中一个新防卫基因的克隆与鉴定被引量：3: 2001年; 从大豆中分离鉴定了一个单拷贝的ｃＤＮＡ克隆，该基因所编码的蛋白质富含脯氨酸，命名为ＳｂＰＲＰ．序列分析表明它具有完整的编码框，编码一个具１２６个氨基酸的蛋白质，其中含有一个由２５个氨基酸组成的信号肽．成熟蛋白ＳｂＰＲＰ具有典型的双模块结构，包括富含脯氨酸结构域（１７个氨基酸）和一个长的疏水的富含半胱氨酸的结构域（８４个氨基酸）．ＳｂＰＲＰ的表达具有明显的器官特异性，即叶中大量表达而根中不表达．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交进一步表明，ＳｂＰＲＰ不仅对水杨酸处理作出迅速应答，而且也可对接种大豆花叶病毒Ｓａ株系作出应答，同时还对其他非生物胁迫如盐和干旱也有明显的应答作用，因此ＳｂＰＲＰ基因可能是一个新的防卫基因．; 贺超英吴晓雷东方阳张劲松杜保兴张志永陈受宜; 关键词：大豆防卫基因水杨酸水分胁迫克隆

利用微卫星标记评估大豆重组近交系NJRIKY被引量：21: 2001年; 分离群体的构建及其合理性评估是遗传作图等基因组研究的基础。利用SSRs标记对以科丰1号为母本、南农1138-2为父本构建的大豆RILs群体NJRIKY进行了分析评估。随机选取覆盖大豆基因组的138对SSRs引物对两个亲本进行多态性筛选分析，86对具有多态性，多态率高达约62.32%，共计90个多态位点。进一步利用具多态性的SSRs位点对供试群体的分析表明不仅绝大多数位点符合11分离比，而且各家系也趋于纯合。该RILs群体各家系的基因型组成近似正态分布，是一个适于遗传作图及其他基因组研究理想的RILs群体。; 贺超英张志永王永军郑先武喻得跃陈受宜盖钧镒; 关键词：大豆重组近交系微卫星标记

大豆染色体端粒 DNA 的 Southern 及荧光原位杂交(FISH)分析被引量：1: 1998年; 以拟南芥的端粒序列（Ｔ３ＡＧ３）ｎ为探针，经Ｂａｌ３１酶切检测和荧光原位杂交，证明端粒ＤＮＡ保守重复序列存在于大豆的全部２０对染色体端部。与拟南芥、番茄和人类不同，大豆全部２０对染色体端部上的这一序列的长度相似。; 张德永张志永陈受宜; 关键词：大豆端粒序列 FISH 染色体 DNA

大豆遗传图谱的构建和分析被引量：93: 2001年; 利用大豆栽培品种科丰 1号和南农 1 1 38- 2杂交得到的重组近交系NJRIKY ,通过RFLP、SSR、RAPD和AFLP 4种分子标记的遗传连锁分析 ,构建了包含 2 4个连锁群、由 792个遗传标记组成的大豆较高密度连锁图谱 ,该图谱覆盖 2 32 0 .7cM ,平均图距 2 .9cM。SSR标记的多态性较高 ,在基因组中的位置相对稳定 ,可以作为锚定标记 ,有利于连锁群的归并和不同图谱的比较整合 ;而AFLP标记对于增加图谱密度效率较高 ,但其容易出现聚集现象 ,从而造成连锁群上有很大的空隙 (gap)。另外 ,在连锁群中有 2 1 .7%的分子标记出现偏分离。该图谱为基因定位、比较基因组学和重要农艺性状的QTL定位等研究打下了基础。; 吴晓雷贺超英王永军张志永东方阳张劲松陈受宜盖钧镒; 关键词：大豆分子标记基因组分析

大豆抗SMV种质的RAPD分析和抗性基因的分子标记研究: 张志永; 关键词：大豆抗性基因分子标记

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