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张志慧

作品数:7 被引量:64H指数:5
供职机构:天津大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇黄芩
  • 5篇黄芩苷
  • 4篇透皮
  • 3篇给药
  • 3篇给药系统
  • 2篇氮酮
  • 2篇透皮给药
  • 2篇透皮给药系统
  • 2篇经皮渗透
  • 2篇角质
  • 2篇角质层
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药剂学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇油酸
  • 1篇脂质
  • 1篇溶媒

机构

  • 7篇天津大学
  • 4篇天津市长征医...
  • 1篇天津市中医药...

作者

  • 7篇张志慧
  • 6篇周雪琴
  • 4篇王雷
  • 4篇王学艳
  • 3篇刘东志
  • 3篇姚康德
  • 3篇杨新建
  • 2篇许晶
  • 1篇张玉环
  • 1篇赵晓东
  • 1篇梁颖
  • 1篇杨巧丽

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
黄芩苷在不同溶媒中的稳定性研究被引量:29
2006年
目的:研究黄芩苷在不同溶媒中的稳定性。方法:采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.1~50.0μg· ml-1范围内线性关系良好平均回收率为97.6%,RSD=2.0%。黄芩苷在pH=7.4的磷酸盐缓冲液中不稳定。结论:低浓度的黄芩苷在不同pH值溶液中的稳定性差异较大,为透皮扩散研究时pH值和浓度的选择提供了依据。
王雷王学艳周雪琴张志慧杨新建
关键词:黄芩苷溶媒稳定性
黄芩苷凝胶设计与体外透皮性能的研究被引量:8
2008年
目的研究黄芩苷透皮给药系统体外透皮性能,设计了黄芩苷透皮给药剂型。方法设计与制备黄芩苷凝胶剂型并利用改良的Franz扩散池,采用HPLC法考察体外渗透情况。结果0.75%相对分子质量3.0×105的壳聚糖使黄芩苷凝胶的体外渗透性能最佳。结论在相同的黄芩苷质量浓度条件下,黄芩苷凝胶剂具有较好的体外透皮性能。
王雷王学艳周雪琴张志慧杨新建
关键词:黄芩苷壳聚糖高效液相色谱
氮酮对鼠角质层角蛋白作用的光谱证据被引量:8
2004年
应用 1 3C NMR和 ATR-FTIR为测试手段 ,探讨角蛋白的分子运动自由度与堆积结构 ,以及氮酮对鼠角质层角蛋白的作用 .经氮酮处理后 ,角蛋白主侧链碳的自旋晶格弛豫时间 t1 从 7.9,8.2和 2 .1 s分别减小到 5 .4,3 .6和 1 .6s,表明氮酮作用加快了角蛋白所有碳的运动 ,获得了氮酮对鼠角质层角蛋白作用的确凿证据 .同时 ,ATR-FTIR结果显示 ,经氮酮处理后 ,角蛋白的酰胺吸收峰 带的峰位从 1 5 44.7cm- 1 向低波数位移到 1 5 41 .4cm- 1 .结果表明氮酮可使部分角蛋白从α-螺旋型结构向β-折叠型结构和无规则卷曲型结构转变 ,导致角蛋白的堆积结构疏松 。
周雪琴许晶赵晓东张志慧姚康德刘东志
关键词:氮酮角质层透皮给药系统
化学促进剂与鼠角质层脂质相互作用的ATR-FTIR被引量:8
2005年
The mechanism of enhancers (methanol,chloroform,azone and thiozone) was studied in vitro in mouse stratum corneum (SC).Attenuated total reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR) was applied to monitor the wavenumber shifts of CH2 stretching absorbance as well as the lipid content in the SC,which were used as criteria to explain the effect of the enhancers on mouse SC.The FTIR spectra record that treatment with these four enhancers would result in significant shifts toward higher wavenumber at vasCH2 and vsCH2 and the integration areas of vasCH2 and vsCH2 decrease when treatment of methanol and choloroform.It is concluded that these four enhancers could increase the gauche conformational isomer content of lipid CH2,made the lipid in the SC a more fluid state,thus the resistance of drug transdermal delivery was reduced.
张志慧周雪琴许晶姚康德刘东志张玉环
关键词:脂质
氮酮和油酸增强黄芩苷经皮渗透作用的研究被引量:11
2006年
目的研究氮酮、油酸及两者配伍对黄芩苷透皮吸收的促进作用。方法透皮吸收研究以改进型F ranz扩散池为模型,采用HPLC法测定黄芩苷透过量,以均匀设计法考察氮酮、油酸及两者配伍对黄芩苷透皮吸收的影响。结果氮酮体积分数为10%时,黄芩苷24 h累积透过量为466.11μg/cm2,油酸体积分数为14%时,24 h累积透过量为77.34μg/cm2,氮酮与油酸以10%∶0.5%配伍后24 h累积透过量为641.88μg/cm2,促渗性能为146.69。结论氮酮和油酸对黄芩苷的透皮吸收均有促进作用,两者配伍可产生协同促进作用,氮酮与油酸以10%∶0.5%配伍后促渗效果最好。
杨巧丽周雪琴张志慧王雷王学艳刘东志姚康德
关键词:黄芩苷氮酮油酸透皮吸收
黄芩苷透皮给药系统的体内药代动力学研究被引量:3
2012年
目的研究黄芩苷透皮给药系统的体内药代动力学。方法采用高效液相色谱法测定家兔血清中的黄芩苷透皮给药系统中黄芩苷及在兔体内的药代动力学参数。结果血清药物浓度在1.5~50μg/ml范围内线性关系良好,体内药代动力学呈一级吸收的二室模型。结论黄芩苷透皮给药系统在家兔体内的药代动力学参数的变化表明其药动学符合二室模型,该实验可为临床用药提供药动学参数。
梁颖王雷王学艳周雪琴张志慧杨新建
关键词:黄芩苷透皮给药系统药代动力学
黄芩苷透皮吸收性能及其经皮给药系统的研究
药物透皮吸收是近年来药剂学中发展较快,研究较活跃的领域。有效的透皮给药制剂必须从药物、药物透皮促进剂、药物载体等方面入手,结合药理等进行综合研制。本论文针对黄芩苷这一中药有效成分,研究了黄芩苷的透皮吸收性能及其外用剂型,...
张志慧
关键词:黄芩苷透皮促进剂经皮渗透药剂学外用剂型
文献传递
共1页<1>
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