张建
- 作品数：19 被引量：79H指数：4
- 供职机构：解放军第113医院更多>>
- 发文基金：南京军区面上课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- β-catenin在生后大鼠脑组织中的表达及变化
- ＜正＞β-catenin是Wnt信号途径中关键的胞质内效应分子,游离β-catenin进入细胞核通过与LEF/TCF 家族的转录因子形成复合物,进而调控特定基因的表达。在哺乳类神经系统,Wnt基因对神经前体细胞增殖及命运...
- 张建杨忠蔡文琴
- 关键词：Β-CATENIN免疫组织化学发育脑组织
- 文献传递
- Wnt信号分子在大鼠脑内表达及其参与神经干细胞增殖分化调控的实验研究
- Wnt信号通路是调控细胞生长增殖的关键途径，在胚胎发育和肿瘤发生中起着重要作用。β-catenin是经典Wnt通路中关键的胞内效应分子，它进入细胞核后通过与LEF／TCF家族的转录因子结合，进而调控特定基因的表达。β-c...
- 张建
- 关键词：糖原合酶激酶3Β神经干细胞增殖神经管缺陷
- 文献传递
- WNT信号途径调节分子在大鼠脑内的分布与共存情况研究
- ＜正＞Wnt通路对神经系统发育分化的调控作用几年来受到广泛关注。β-catenin是经典Wnt途径中关键的胞质内效应分子,Wnt信号首先引起胞内β-catenin 水平升高,后者进入细胞核后与相关转录因子结合进而调控特定...
- 张建杨忠梁义蔡文琴
- 关键词：WNT免疫组织化学发育
- 文献传递
- Wnt信号通路分子在大鼠神经干细胞分化过程中的表达被引量：2
- 2013年
- 目的：观察Wnt信号通路主要分子[β-连环蛋白（β-catenin）和糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）]在神经干细胞（NSCs）体系的表达及其在增殖和分化过程中的变化，探讨其在神经干细胞分化中可能的调控作用。方法采用原代培养方法，自14～16d大鼠胚胎大脑皮质获得含大量细胞团的NSCs体系。应用含10%胎牛血清培养液诱导NSCs分化。Western印迹检测NSCs在加入胎牛血清12，24，48和72h后，β-catenin与GSK-3β在分化过程中的动态变化。结果免疫细胞化学染色显示NSCs细胞团及散在的单个细胞多呈巢蛋白（nestin）阳性，显示NSCs分化过程中两者存在持续表达，β-catenin分子表达呈现逐渐减少趋势，而GSK-3β分子表达则呈现逐渐增加趋势。结论提示Wnt信号通路与NSCs的增殖和分化过程密切相关，呈现出由活跃到逐步抑制的过程，为研究Wnt信号通路参与NSCs增殖分化调控的机制提供了载体。
- 张建顾茵罗学胜陈穗杨忠李红丽蔡文琴
- 关键词：Β-连环蛋白糖原合酶激酶-3Β神经干细胞免疫细胞化学
- 糖原合酶激酶3β在大鼠脑老化及神经退行性变中的表达与分布改变被引量：3
- 2007年
- 目的比较糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK3β)在正常成年、老年及β淀粉样蛋白(amy-loid beta,Aβ)诱导的神经退行性变模型大鼠脑内的表达与分布差异,探讨其在神经退行性变中的功能意义。方法立体定位仪下海马内注射Aβ1-42建立神经退行性变模型,免疫组织化学观察GSK3β在不同大鼠脑内的分布与定位,Western印迹法定量检测GSK3β在皮层、海马等区域的表达。结果GSK3β在脑内分布广泛,主要定位于神经元样细胞,在皮层锥体细胞层、海马锥体细胞层、齿回颗粒层、纹状体及丘脑等区域分布较为密集。老年及Aβ注射组(一侧)GSK3β免疫阳性细胞密度明显增多,以Aβ注射组为甚,阳性信号除细胞体外还延伸至长突起远端。蛋白定量检测显示GSK3β在老年和Aβ注射大鼠较正常成年大鼠呈现明显增高。结论在脑老化及Aβ诱导的神经退行性变中存在GSK3β的表达上调,它可能在相关神经病理事件中扮演了重要角色。
- 杨继飞张建景秀京胡远兵杨忠
- 关键词：糖原合酶激酶3Β神经退行性变
- 氯化锂通过激活Wnt信号通路促进神经干细胞增殖被引量：7
- 2013年
- 目的观察氯化锂(LiCl)作用于神经干细胞(NSCs)后对细胞周期等生物学性状的影响以及经LiCl处理过的神经干细胞在分化过程中Wnt信号通路的主要信号分子β-catenin、GSK-3β的表达改变,评估LiCl激活Wnt信号通路后对NSCs增殖和分化的影响。方法应用分离培养的NSCs体系,流式细胞仪检测不同浓度的LiCl(1、5、10、100mmol/L)处理48h后NSCs细胞周期等生物学性状改变,Western Blot检测LiCl处理后的NSCs中β-catenin、GSK-3β的表达以及动态变化。结果 LiCl处理后的NSCs体系细胞团块分散,呈悬浮状态生长,并能抑制血清诱导下的干细胞分化,分化细胞贴壁时间明显延长。流式细胞仪检测表现为S期、G2/M期细胞数百分比的增加和G0/G1期细胞数百分比的相对减少,其效应呈现一定的剂量依赖关系(P<0.01)。Western Blot检测显示NSCs中的β-catenin分子在LiCl处理后表达明显增强,GSK-3β分子的表达明显下调,表现出正相关的量效关系(P<0.01)。结论 LiCl通过激活Wnt信号通路能促进培养NSCs的增殖,抑制干细胞分化,其作用可能与胞内效应分子β-catenin的表达增多有关。
- 张建顾茵罗学胜杨忠李红丽蔡文琴
- 关键词：氯化锂WNT信号通路Β-CATENINGSK-3ΒNSCS
- Wnt信号分子在大鼠中枢神经系统的表达及其共存被引量：4
- 2014年
- 目的：通过研究Wnt信号分子在大鼠中枢神经系统（CNS）的表达及分布,以探讨Wnt信号分子在CNS早期发育的可能调控机制,以及Wnt信号分子之间的功能联系.方法：应用免疫组织化学及双标记技术,观察了Wnt信号分子β-catenin、糖原合成酶激酶3β（Gsk-3β）、大肠腺瘤样息肉基因（APC）等关键调控分子在成年大鼠CNS的表达分布、细胞定位及共存关系.结果：免疫组织化学显色显示Gsk-3β阳性细胞多为具有突起的神经元样细胞,其主要分布区域包括新皮层、背内侧丘脑、海马、小脑浦肯野细胞及脑干多个核团.β-catenin与APC在分布模式上与Gsk-3β高度一致.双标记实验显示β-catenin与APC除神经元外,在部分星形胶质细胞也存在表达,而Gsk-3β则主要显示神经元定位.部分β-catenin阳性细胞,特别是室下层及海马区阳性细胞还呈现与神经前体细胞标记物巢蛋白的共存.结论：Wnt信号分子在CNS存在着密切相关的功能联系,同时在不同细胞及组织区域可能还具有其特有的生物效应,与神经前体细胞和神经胶质细胞增殖分化密切相关,对其相关信号机制有待深入研究.
- 张建罗学胜陈穗杨忠李红丽蔡文琴
- 关键词：免疫组织化学
- 磁导航技术治疗室上性心律失常远期效果观察
- 2013年
- 目的评价磁导航技术应用于室上性心律失常消融治疗的远期效果。方法将经过心内电生理检查确诊的室上性心动过速患者随机分为两组各40例。A组采用常规技术和4 mm温控导管消融;B组采用磁导航系统和温控磁大头导管消融。通过出院后随访的形式比较两组患者的成功率、并发症和复发率。结果两组患者全部一次消融成功,无并发症,随访(24.0±5.0)个月,A组、B组患者均无心动过速复发。结论采用磁导航技术能安全有效地实施遥控标测和消融治疗,无并发症,远期效果好。
- 张建顾茵罗学胜卢才义张玉宵翟金月陈瑞
- 关键词：导管射频消融磁导航系统室上性心律失常远期效果
- 反复电复律、大剂量联合使用抗心律失常药物抢救顽固性恶性室性心律失常患者一例被引量：4
- 2016年
- 患者，男，62岁，2013年10月4日晚18时左右散步时突发晕厥，自醒后电话求救，约半小时后送入本院急诊。入院时诉胸闷明显，气短，烦躁不安，自诉发病当时意识丧失，发病前无心前区疼痛、大汗淋漓，无恶心、呕吐、头晕、头痛及大小便失禁等不适主诉。该患者既往有“高血压、房颤”病史，均未正规治疗。入院时查体：神志清楚，
- 罗学胜王珊珊张红陈穗陈琳张建李琦
- 关键词：电抗休克
- 氯化锂对培养神经干细胞增殖分化的影响及其机制研究被引量：1
- 2007年
- 目的观察氯化锂对培养神经干细胞(NSCs)增殖及分化的影响,探讨Wnt信号途径对NSCs增殖分化的调控作用。方法分离培养并传代扩增NSCs,显微观察结合流式细胞仪分析不同浓度氯化锂处理对NSCs形态、贴壁分化及细胞周期动力学的影响,Western印迹定量检测不同浓度氯化锂作用后NSCs糖原合酶激酶3β(GSK3β)、β-catenin的表达变化。结果氯化锂作用后NSCs更多地保持悬浮生长的状态,离散细胞密度显著增加,神经球有减小分散趋势;氯化锂能显著抑制血清诱导的NSCs分化,表现为贴壁时间延长,细胞突起较对照组明显减少、缩短;流式细胞仪分析显示,氯化锂作用组NSCs处于S期的比例明显增高,G1期细胞呈现减少的趋势。且上述效应呈现一定的剂量效应关系。Western印迹显示,氯化锂能逐步增强β-catenin的表达,高浓度组能明显抑制GSK3β表达。结论氯化锂能明显抑制NSCs分化,刺激其增殖,该效应可能与其对Wnt信号途径的活化有关。
- 景秀京杨继飞张建胡远兵杨忠
- 关键词：氯化锂糖原合酶激酶3Β增殖分化
