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张廷银

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：汕头大学医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇原核表达
  • 2篇小鼠
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇基因原核表达
  • 1篇代谢产物
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆

机构

  • 2篇汕头大学

作者

  • 2篇张廷银
  • 1篇黄东阳
  • 1篇闫银侠

传媒

  • 1篇汕头大学医学...

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
小鼠、大鼠、猪DHRS4基因原核表达载体的构建、表达及小鼠DHRS4多克隆抗体的制备
目的:辅酶Ⅱ依赖性视黄醇脱氢/还原酶(NADP(H)-dependent retinol dehydrogenase/reductase,NRDR)是全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,atRA...
张廷银
关键词：原核表达载体多克隆抗体代谢产物融合蛋白
文献传递
小鼠DHRS4基因原核表达载体的构建、表达及多克隆抗体的制备被引量：1
2011年
目的:构建小鼠pDESTTM17/DHRS4重组载体,制备小鼠抗DHRS4多克隆抗体。方法:应用RT-PCR从小鼠肝组织扩增DHRS4的开放阅读框序列,测序确认后将其编码区构建到载体pDONRTM201上,再通过LR置换反应再将其置换到载体pDESTTM17上,测序后转化到E.coliBL21-AI工程菌中,并经阿拉伯糖诱导表达出抗DHRS4融合蛋白。以小鼠融合蛋白作为免疫原免疫大白兔,制备小鼠抗DHRS4多克隆抗体。结果:成功构建小鼠DHRS4重组载体;转化重组质粒的E.coliBL21-AI经阿拉伯糖诱导4 h后高效表达DHRS4融合蛋白;Western bolt实验结果显示制备的多克隆抗体可特异性检测小鼠肝组织DHRS4相应蛋白的表达。结论:成功构建小鼠pDESTTM17/DHRS4原核表达载体和获得小鼠抗DHRS4多克隆抗体。
张廷银闫银侠黄东阳
关键词：基因克隆蛋白表达多克隆抗体
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