张凤菊
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：湖南大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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- 偶氮-苝酰亚胺二元功能染料的合成及其聚集体结构的调控
- 2015年
- 以3,5-二羟基苯甲醇和4-羟基-4’-硝基偶氮苯为原料合成一种新的含氨基的偶氮中间体,然后与1,6,7,12-四(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝四甲酸二酐缩合得到新型偶氮-苝酰亚胺二元染料(AZO-PTCDI)。采用紫外可见-吸收光谱和荧光光谱研究UV光照时间和浓度等因素对AZO-PTCDI光响应行为的影响。研究结果表明:AZO-PTCDI的浓度越大,偶氮基团在353 nm处的特征吸收峰强度随UV光照时间的延长而下降越缓慢,表明偶氮生色团由反式结构向顺式结构的转变速度越慢;对于相转移法组装形成的AZO-PTCDI聚集体结构,两相溶剂甲醇与三氯甲烷的体积比越大,越容易组装形成较规整的类纤维状结构;将未光照和UV光照后的AZO-PTCDI三氯甲烷溶液快速扩散到甲醇中所得到的聚集体形貌结构存在明显差异,前者表现为短的一维结构,后者为不规则的类球状结构,表明光照驱动偶氮基团的反式结构向顺式结构的转变导致苝酰亚胺的N-取代基的几何空间构型发生改变,削弱了分子间的π-π作用和烷基链的疏水作用力,致使聚集体分子排列无序化。
- 杨新国刘存钟文斌杨高张凤菊刘振辉
- 关键词：偶氮苯苝酰亚胺
- 新型三嗪桥连的双1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光物理行为被引量：4
- 2012年
- 以1,8-萘酰亚胺和三聚氯氰为主要原料, 合成了两种由三嗪环桥连的双1,8-萘酰亚胺化合物3和5. 采用紫外-可见光谱和荧光光谱等手段考察了两种化合物在不同溶剂中的光物理行为. 与参比化合物N-丁基-1,8-萘酰亚胺相比, 在二氯甲烷、三氯甲烷和甲醇等极性溶剂中, 化合物3和5除了在短波区(λ<400nm)存在1,8-萘酰亚胺的特征荧光发射峰外, 在长波区(>450nm)均产生一个较强的新荧光发射峰, 表现出分子内激基缔合物的光物理行为. 与化合物5相比, 由于化合物3特殊的构象异构, 其荧光强度发生严重的猝灭. 在非极性溶剂甲基环己烷中, 化合物5由于存在较强的分子间氢键作用而聚集, 受激后形成了较稳定的分子间激基缔合物, 但未观察到明显的分子内激基缔合物的形成. 在甲苯溶剂中, 化合物3和5与甲苯分子形成了激基复合物, 并未形成分子内激基缔合物. 进一步研究3和5的固态激发态性质, 发现化合物3和5的固体薄膜受激后分别在465和469nm 处出现激基缔合物的特征荧光发射峰.
- 申剑磊杨新国黄燎沈启立刘振辉张凤菊
- 关键词：1,8-萘酰亚胺
- 含蜜胺基团的新型苝酰亚胺染料的合成及纳米纤维的构筑被引量：7
- 2013年
- 合成了一种含三嗪基团的新型苝酰亚胺染料(T-PTCD),并对其分子结构进行了确认.考察了溶剂的极性和溶剂体积比等因素对相转移法和快速溶剂扩散法制备的T-PTCD聚集体形貌结构的影响.结果表明,以甲醇和三氯甲烷分别作为'不良'溶剂和'良'溶剂,低体积比甲醇/氯仿在一定程度上有利纳米纤维的形成;当体积比为1∶4时,采用相转移法可制备出直径大约100 nm左右,长度为几十微米的结构规整的纳米纤维.
- 丁立伟杨新国钟文斌刘存刘振辉张凤菊
- 关键词：苝酰亚胺纳米纤维蜜胺
- 偶氮基团修饰的苝酰亚胺染料的合成及其光响应行为
- 2013年
- 以3,5-二羟基苯甲醇为原料,经醚化、溴代反应得到3,5-二(十二烷氧基)苄基溴,然后与4-羟基-4'-硝基偶氮苯反应,再还原得到含氨基的偶氮化合物6,最后与3,4;9,10-苝四甲酸二酐缩合得到新型偶氮-苝酰亚胺二元染料7。考察了紫外光光照时间及浓度等因素对偶氮-苝酰亚胺二元染料光学性能的影响,结果表明浓度越大,偶氮生色团由反式结构向顺式结构的转变速度越慢;对相转移法组装形成的聚集体形貌结构的研究表明,当甲醇与三氯甲烷体积比为7∶1或5∶1时,更易形成较规整的短棒状结构;比较研究紫外光光照和未光照下快速溶剂扩散法组装形成的聚集体形貌结构发现,光照下制备的聚集体结构的规整性不及未光照下制备的;吸收光谱表明在光照下组装的聚集体分子间π-π堆积作用更弱,这是由于偶氮基团由反式结构向顺式结构的转变导致分子空间几何构型的变化,破坏了分子堆积的有序性,不利于低维功能材料的形成。
- 刘存杨新国钟文斌杨高张凤菊
- 关键词：偶氮苯苝酰亚胺
