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连花柴芩可溶性粉解热镇痛止咳祛痰作用的研究被引量：5: 2015年; 为评价连花柴芩可溶性粉的解热、镇痛、止咳、祛痰作用,采用LPS致大鼠发热法、醋酸致小鼠扭体法、小鼠氨水引咳法、小鼠气管段酚红排泌法,观察连花柴芩可溶性粉的解热、镇痛、止咳、祛痰作用。结果显示,连花柴芩可溶性粉抑制大鼠发热效果显著(P<0.05);减少小鼠扭体反应次数(P<0.05),镇痛率分别为34.81%、32.59%和27.31%;减少小鼠咳嗽次数(P<0.05),抑制率分别为36.82%、31.48%和20.37%;能增强小鼠对酚红的排泌(P<0.05)。表明连花柴芩可溶性粉具有明显的解热、镇痛、止咳、祛痰的作用。; 王双双张俊杜芳芳李晓胡安君赵雅王学兵张红英; 关键词：解热止咳祛痰

板蓝根多糖对环磷酰胺造模大鼠的双向免疫调节作用被引量：22: 2016年; 目的研究板蓝根多糖（IRPS）对机体不同免疫状态的调节作用。方法 36只颈静脉插管大鼠,随机分为6组：免疫正常（NS）组、免疫亢进（IH）组、免疫抑制（IS）组、IRPS组、IH＋IRPS组、IS＋IRPS组,每组6只;各组大鼠均ip鸡卵清蛋白进行免疫,应用环磷酰胺（Cy）注射制备大鼠IH和IS模型,ig 60 mg/kg IRPS,每天给药1次,连续给药3 d;免疫后第6和12天,每组大鼠处死3只,测定T、B淋巴细胞增殖情况和NK细胞活性,试剂盒法检测各组血清OVA抗体水平;免疫后第1～10、12天,颈静脉采血,分离血清,液相芯片技术检测γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）以及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 IRPS对于不同免疫状态大鼠的B淋巴细胞增殖、NK细胞活性均具有双向调节作用;对Th1型细胞因子IFN-γ、TNF-α和Th2型细胞因子IL-4、IL-6、IL-10具有双向调节作用;对免疫功能正常大鼠具有免疫增强作用。结论 IRPS能够抑制IH组大鼠的亢进趋势,提升IS组大鼠的免疫功能,对Cy造模大鼠具有双向免疫调节作用。; 张俊胡安君毕亚楠乔艳艳杜芳芳王学兵张红英; 关键词：板蓝根多糖免疫抑制环磷酰胺

环磷酰胺致大鼠免疫抑制和免疫亢进模型的建立与评价被引量：16: 2015年; 目的用环磷酰胺(cyclophosphamide,Cy)建立大鼠免疫抑制和免疫亢进模型,并从免疫器官、免疫细胞、抗体和细胞因子等方面对该模型进行评价。方法 SD大鼠随机分为A、B、C三大组,所有大鼠腹腔注射100μg鸡卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)进行免疫,B组大鼠于免疫OVA后6 h,以不同的方式腹腔注射不同剂量的Cy,C组大鼠于免疫OVA前3 d,以不同的方式腹腔注射不同剂量的Cy,A组为对照组。结果免疫OVA后6 h,一次性注射不同剂量Cy(125、100 mg/kg),能使大鼠产生明显的免疫抑制,免疫OVA前3 d注射不同剂量Cy,超大剂量时(225 mg/kg)依然会引起动物的免疫抑制,小剂量(20 mg/kg)一次注射或者更小剂量(每天5 mg/kg,连续3d)注射在不同时间点均能引起机体免疫亢进。结论为免疫抑制和免疫亢进模型的建立提供方法和数据支持具有重要参考意义。; 张俊Yong-Seong Shin胡安君杜芳芳李永亮王学兵张红英; 关键词：环磷酰胺大鼠模型免疫抑制

肺气虚证小鼠模型造模方法及其对小鼠免疫功能的影响被引量：4: 2014年; 为筛选肺气虚证小鼠模型最佳造模方法并验证其免疫功能变化,分别选用SO2法、SO2+寒冷因素刺激法、香烟烟熏法和香烟烟熏+寒冷因素刺激法重建肺气虚证小鼠模型,检测其体重、肺脏剖检及病理组织变化等指标,筛选最佳造模方法,并测定其腹腔巨噬细胞活性、体外B细胞抗体分泌能力、血清NO含量、淋巴细胞增殖能力及细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α含量、肺匀浆中sIgA、sIgM水平。结果显示,香烟烟熏+寒冷因素刺激法小鼠造模完成后出现严重的肺出血、肺组织坏死及炎性细胞浸润等病变,且与对照组小鼠相比,其体重、脾脏指数、胸腺指数分别显著下降18.35%,37.12%,19.69%,肺脏指数显著升高12.73%;小鼠腹腔巨噬细胞活性(P<0.01)、血清NO水平下降(P<0.05);T、B淋巴细胞增殖能力显著升高;细胞因子IL-2(P<0.01)、IFN-γ、IL-4含量升高(P<0.05),IL-6含量下降(P<0.05);sIgA、sIgM水平均极显著升高。表明,香烟烟熏+寒冷因素刺激法是肺气虚小鼠模型最佳造模方法,且其免疫功能受损。; 杜祥月李永亮张俊刘菲张红英王学兵; 关键词：肺气虚小鼠模型

猪外周血单核细胞来源的树突状细胞体外诱导培养被引量：3: 2016年; 为建立猪外周血单核细胞来源的树突状细胞(Mo DC)体外培养模型,从猪外周新鲜血液中分离外周血单核细胞(PBMC),通过贴壁法获得树突状细胞前体细胞,采用重组猪的集落共刺激因子(rp GM-CSF)和白细胞介素4(rp IL-4)双因子诱导及脂多糖(LPS)刺激成熟法,收集不同时间段的细胞,利用扫描电子显微镜观察其形态,流式细胞分析仪检测表面分子表达率及其对FITC-dextran的吞噬能力,混合淋巴细胞反应检测细胞对同种异体T细胞的刺激能力。结果表明,经体外诱导的细胞具有典型的树突状形态;经脂多糖刺激的树突状细胞表型分子CD1a、CD80、CD86、SLAII、CD172a与未经刺激的树突状细胞有明显增高,其吞噬能力有所下降,刺激同种异体T淋巴细胞的能力增强。本研究成功建立了猪Mo DC的体外诱导培养方法,为进一步研究其在机体免疫调节和抗病毒感染中的作用奠定了基础。; 刘芳乔艳艳薛洋杜芳芳张俊张红英王学兵

猪外周血单核细胞来源的树突状细胞体外诱导培养（英文）: 2016年; [目的]建立猪外周血单核细胞来源的树突状细胞(MoDC)体外培养模型。[方法]从猪外周新鲜血液中分离外周血单核细胞(PBMC),通过贴壁法获得树突状细胞前体细胞,采用重组猪的集落共刺激因子(rp GM-SCF)和重组猪的白细胞介素4(rp IL-4)双因子诱导及脂多糖(LPS)刺激成熟法,收集不同时间段的细胞,利用扫描电子显微镜观察其形态,流式细胞分析仪检测表面分子表达率及其对FITC-dextran的吞噬能力,混合淋巴细胞反应检测细胞对同种异体T细胞的刺激能力。[结果]经体外诱导的DC具有典型的树突状形态;LPS刺激的DC表型分子CD1a、CD80、CD86、SLAII、CD172a与LPS未刺激的DC有明显增高,其吞噬能力有所下降,刺激同种异体T淋巴细胞的能力有所增强。[结论]该试验成功建立了猪MoDC的体外诱导培养方法,为进一步研究猪MoDC在机体免疫调节和抗病毒感染中的作用奠定了基础。; 乔艳艳薛洋闫延华杜芳芳张俊张红英王学兵

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张俊