张俊
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
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- 一对姐弟漏斗胸病例报告
- 2014年
- 病例1，男，6岁，发现胸骨凹陷5年余，凹陷渐为明显，无胸闷胸痛及心悸等不适，无外伤及手术史。查体：身高114.60 cm，胸骨下段凹陷，左胸略高，心脏心界偏左、未及杂音，两上肢指尖距离112.90 cm，指端无瘦长表现。胸骨 CT （图1）提示胸骨柄自胸骨角平面向下胸骨体呈右低左高内凹表现，胸廓前壁中央向内凹陷，胸骨剑突凹陷最深（约达前胸壁平面后1.20 cm）；纵隔及心影向左侧移位。脊柱无明显异常；Haller指数为5.24。心脏超声提示升主动脉及肺动脉不宽，动脉瓣形态及活动可；心脏各房室腔未见增大，房室瓣形态及活动可。完善准备后给予其实施右侧胸腔镜下Nuss手术，手术顺利，矫形效果满意，术后给予静脉镇痛泵和双氯芬酸钠栓剂止痛及支持治疗，恢复情况满意。
- 韦福旺张俊杨光海王家顺
- 关键词：病例报告漏斗胸双氯芬酸钠栓剂姐弟NUSS手术静脉镇痛泵
- TOLL样受体2在大鼠肺移植缺血再灌注损伤期的时序性表达及意义被引量：4
- 2011年
- 目的探讨大鼠肺移植术后早期移植肺中Toll样受体2(TLR2)的表达情况及其意义。方法三套管法建立大鼠左肺原位移植模型,应用实时荧光定量逆转录多聚酶链反应动态观察TLR2 mRNA在移植肺中的表达水平,采用免疫印迹技术和免疫组织化学技术检测TLR2蛋白的表达,同时用ELISA法检测肺组织中TNF-α和IL-8的表达变化。结果左肺原位移植术后,再灌注4 h即有TLR2 mRNA表达上调趋势,但与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。再灌注12 h和24 h组TLR2 mRNA表达量达峰值,明显高于对照组(P<0.01)。再灌注48 h组TLR2 mRNA表达量下调,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TLR2蛋白在再灌注12 h和24 h组呈高表达(P<0.01)。免疫组织化学染色显示阳性细胞主要是肺泡上皮细胞和肺泡巨噬细胞。TNF-α和IL-8在移植肺各时间点均高表达(P<0.05),在12 h至24 h细胞因子含量达高峰。结论 TLR2 mRNA和蛋白在大鼠左肺原位移植术后缺血再灌注损伤期表达上调,参与肺移植术后缺血再灌注损伤的病理生理过程。
- 王家顺张俊王建军汪文东丁静民郭喜喜
- 关键词：肺移植TOLL样受体2缺血再灌注损伤
- 奥美拉唑增强多柔比星对肺腺癌A549细胞毒性作用的实验研究
- 2012年
- 目的探讨囊泡型质子泵(V-ATPase)非特异性抑制剂奥美拉唑(OME)增强多柔比星(ADM)对人肺腺癌细胞株A549的毒性作用及其可能机制。方法 OME(终浓度为0、2.0、4.0、8.0、16.0μg/mL)处理A549细胞48h后,锥虫蓝法测定OME对A549的细胞毒性。OME预处理0、24h后,MTT法测定ADM对A549细胞的半数抑制浓度(IC50)。以非细胞毒性的OME 4μg/mL预处理,流式细胞术测定不同时间A549细胞内ADM的浓度。RT-PCR法测OME预处理后A549细胞内多药耐药基因(MDR1)转录量。结果不同浓度OME预处理的A549细胞锥虫蓝染色均未见蓝染细胞。与对照组比较,OME预处理后,ADM对A549细胞的IC50值明显下降(P<0.05);A549细胞摄入ADM量增加,排出量下降;A549细胞内MDR1基因转录明显下降。结论 OME对A549细胞无毒性作用,但能增强ADM对A549细胞的毒性,其可能机制为OME抑制MDR1基因的转录。
- 郭喜喜汪文东王家顺丁静民张俊
- 关键词：奥美拉唑V-ATPASE多柔比星A549细胞
- 大鼠左肺原位移植模型手术技术改进被引量：8
- 2010年
- 目的探讨建立更简便有效的大鼠左肺原位移植模型。方法将40只雄性SD大鼠随机分成供、受体2组,采用手术技术改进的三套管法建立大鼠左肺原位移植模型。结果 2例手术死亡,18例手术获得成功,受体手术时间平均(35±4)min,术后均存活30d以上,阻断大鼠的右肺门前后行动脉血气分析,结果无明显差异(P>0.05)。结论该方法具有操作简单,成功率高,手术时间短的特点,可用于建立大鼠左肺原位移植模型。
- 张俊王胜王建军汪文东丁静民王家顺
- 关键词：肺移植动物模型
- 小鼠肺缺血再灌注损伤模型的建立与评估被引量：8
- 2011年
- 目的探索一种用显微外科技术制备小鼠肺缺血再灌注损伤模型的方法,并对其效果进行评估。方法将30只C57BL/6J小鼠随机分成2组(缺血再灌注组和假手术组),每组15只。缺血再灌注组采用无创血管夹夹闭左肺门60min,再灌注120min,建立肺缺血再灌注模型。获取标本,检测肺湿干重比值,用光镜和电镜观察肺组织结构变化。结果肺缺血再灌注组湿干重比值明显高于假手术组(P<0.01),光镜、电镜下均可观察到严重的肺损伤改变。结论成功建立了小鼠肺缺血再灌注损伤模型,且方法简单,易于操作,成功率高,为肺缺血再灌注损伤机制研究提供了一种可行的模型。
- 郑志坤李劲松王建军江科张俊乔新伟
- 关键词：缺血再灌注损伤动物模型小鼠
