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张亚平

作品数:2 被引量:11H指数:2
供职机构:河北医科大学第三医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管瘤
  • 1篇血管瘤病
  • 1篇血清
  • 1篇血清S100...
  • 1篇早产
  • 1篇早产儿
  • 1篇神经皮肤综合...
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元特异性
  • 1篇神经元特异性...
  • 1篇神经元特异性...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性烯醇化...
  • 1篇同工酶
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤综合征
  • 1篇综合征

机构

  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北省儿童医...

作者

  • 2篇艾雪梅
  • 2篇张亚平
  • 1篇张莹
  • 1篇陈琍
  • 1篇张国平
  • 1篇郭城
  • 1篇冯丽娟
  • 1篇朱秀丽

传媒

  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇现代中西医结...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Sturge-Weber综合征2例被引量:2
2012年
目的探讨Sturge-Weber综合征(SWS)的临床特点。方法回顾分析2例SWS患者临床资料。结果 2例患者均表现面部血管瘤、癫痫,脑CT及MRI见颅内钙化及软脑膜血管畸形等表现。结论 SWS是一种罕见的先天性神经皮肤综合征,主要累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜,患者常伴发癫痫、青光眼、智力障碍、偏瘫及偏头痛等症状。CT和MRI可发现局限性脑萎缩、脑回状钙化等,是首选的诊断方法。主要采用对症治疗,用药物治疗或手术控制癫痫和青光眼等。
艾雪梅张亚平张国平陈琍冯丽娟
关键词:STURGE-WEBER综合征脑面血管瘤病神经皮肤综合征癫痫
脑白质损伤早产儿血清S100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶及肌酸激酶脑型同工酶的变化分析被引量:9
2015年
目的:分析脑白质损伤(WMD)早产儿血清S100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)的变化特点。方法:选取2012年1月-2013年12月在该院出生的50例WMD早产儿为研究组,另选取同期在该院出生的50例非WMD早产儿为对照组,分别测定24、72及120 h血清S100B蛋白、NSE及CK-BB水平。结果:研究组轻度WMD 42例(84.0%)、重度WMD 8例(16.0%);胎膜早破33例,新生儿窒息17例,宫内窘迫15例;母孕期感染8例,动脉导管未闭14例,低血糖8例。研究组早产儿各类临床表现发生率均明显高于对照组(P〈0.05)。研究组出生后各阶段S100B蛋白、NSE及CK-BB水平均持续降低(P〈0.05),出生后24 h内S100B蛋白、NSE及CK-BB均明显高于对照组(P〈0.05),出生后120 h CK-BB及S100B蛋白水平均高于对照组(P〈0.05)。结论:WMD早产儿出生后血清S100B蛋白、NSE及CK-BB水平均持续升高,24 h内均高于非WMD早产儿。
艾雪梅张莹张亚平郭城朱秀丽
关键词:S100B蛋白神经元特异性烯醇化酶肌酸激酶脑型同工酶
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