应国红
- 作品数：17 被引量：78H指数：5
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- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- 气相色谱法检测舒巴坦钠中的2-乙基己酸被引量：1
- 2009年
- 目的:建立舒巴坦钠中2-乙基己酸的测定方法。方法:采用聚乙二醇为固定相的毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器(FID);3-环己丙酸为内标物;柱温采用程序升温。结果:2-乙基己酸浓度在0.078～1.564mg·ml^(-1)范围内线性关系良好r=0.999 6,定量限为15.6ng,检测限4.7ng。结论:方法简单,结果准确,可用于舒巴坦钠中2-乙基己酸检测。
- 应国红邓颖王玉刘吉金
- 关键词：舒巴坦钠2-乙基己酸气相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定β-内酰胺类抗生素中2-乙基己酸的残留量被引量：3
- 2010年
- 目的建立β-内酰胺类抗生素中2-乙基己酸的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法。固定相为聚乙二醇的毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器（FID）温度250℃,进样口温度200℃,柱温为程序升温,内标物为3-环己丙酸。结果2-乙基己酸质量浓度在0.301-3.01 g·L^-1内线性关系良好（r=0.9997）。准确度、精密度及耐用性良好,定量限为16.9 ng,9种抗生素回收率均达到94%以上。结论方法简单,结果准确,可用于β-内酰胺类抗生素中2-乙基己酸检测。
- 应国红李军邓颖刘敏
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素2-乙基己酸气相色谱法
- β-内酰胺类抗生素无菌检查方法学研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立β-内酰胺类抗生素的无菌检查方法。方法采用薄膜过滤法,以不同冲洗量,联合加入β-内酰胺酶以消除抗生素的抑菌活性。结果样品、阴性对照无菌生长,所有阳性对照及试验组菌在2 d内生长良好。结论针对β-内酰胺类抗生素做无菌检查时,无论品种、规格,均可配成约20 mg.mL-1后按薄膜过滤法操作,根据抗生素对β-内酰胺酶的稳定性适量加入β-内酰胺酶可减少冲洗液用量,以获得最佳的无菌检查方法。
- 应国红邓颖冯丰凑
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素
- PMA在RT-PCR检测药品细菌污染中的应用被引量：5
- 2013年
- 建立有效区分死菌、活菌PCR检测方法,用于药品中细菌污染检测。选取金黄色葡萄球菌及大肠埃希菌,用叠氮溴化丙锭(PMA)前处理,使PMA与死菌DNA分子共价交联,抑制该DNA分子PCR扩增。当PMA浓度大于5μg·mL-1、曝光时间大于5 min时,PMA可抑制细胞膜破裂革兰氏阴性、阳性菌死菌DNAPCR扩增;PMA浓度大于20μg·mL-1时对活菌DNAPCR扩增产生一定影响。经过PMA前处理,能有效抑制死菌DNA扩增,在药品细菌污染PCR检测中有很好应用前景。
- 应国红王晓冲李军王晓炜周继昌
- 关键词：PCR扩增
- 实时荧光定量PCR方法应用于药品无菌快速检测的研究被引量：10
- 2013年
- 目的建立应用实时荧光定量PCR进行无菌快速检测的方法。方法选取金黄色葡萄球菌及大肠埃希菌,用裂解试剂盒抽提细菌基因组DNA,进行实时荧光定量PCR检测,并应用叠氮溴化丙锭(PMA)抑制样品中死菌基因组DNA的PCR扩增。结果 PMA能有效去除样品中死菌干扰,针对16S rRNA基因保守序列进行扩增的荧光定量PCR方法具有较高的灵敏度。在金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌检测中,最低含菌量组与阴性对照组Ct值有明显差异(P<0.05),其最低检出限为2 CFU/PCR。在对人工污染药品的无菌检测中,该方法与药典检测方法结果一致。结论进行无菌检查时,采用PMA去除样品中死菌基因组DNA干扰,以裂解试剂盒抽提细菌基因组后用荧光定量PCR分析样品中细菌污染,可将检测时间缩短到4 h左右,操作简单,灵敏性高,可应用于药品无菌检查的快速筛查。
- 王晓冲周继昌李军王晓炜应国红
- 关键词：荧光定量PCR细菌污染
- 红霉素肠溶微丸胶囊微生物限度检查方法验证
- 2007年
- 目的提高红霉素肠溶微丸胶囊微生物的检出率。方法采用直接接种法及薄膜过滤法对药品进行活菌回收率检查或相应细菌的生化鉴定。结果采用直接接种法,2种真菌的菌回收率均大于70%,3种细菌的菌回收率均小于70%,无法检出控制菌;采用薄膜过滤法,3种细菌的菌回收率均大于70%,可有效检出控制菌。结论霉菌总数及酵母菌总数可采用直接接种法测定,细菌总数、控制菌检查应采用薄膜过滤法测定。
- 罗国生应国红
- 关键词：微生物限度检查直接接种法薄膜过滤法
- 外用制剂微生物限度检查方法研究被引量：10
- 2008年
- 目的选择提高外用制剂微生物检出率的检查方法。方法采用直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法对5种外用制剂进行活菌回收率检查及控制菌的阳性检出情况分析。结果有2个品种采用直接接种法,其活菌回收率均大于70%,控制菌可检出;其他3个品种采用培养基稀释法或薄膜过滤法结合直接接种法,其活菌回收率可达到70%并检出控制菌。结论2个品种的外用制剂可采用直接接种法进行微生物限度检查;其他3个品种需结合直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法进行微生物限度检查。
- 应国红邓颖冯丰凑
- 关键词：外用制剂微生物限度检查
- 用非离子对色谱系统测定舒巴坦钠含量的方法研究
- 目的:建立以非离子色谱系统替代离子色谱系统的高效液相色谱法测定舒巴坦钠中舒巴坦的含量。方法:以C色谱柱,5.44g·L磷酸二氢钾溶液(pH4.0)-乙腈(98:2)为流动相,流速为1ml·min,检测波长215nm,柱温...
- 应国红王玉邓颖
- 关键词：舒巴坦钠高效液相色谱法
- 文献传递
- GC测定注射用阿莫西林钠中残留的有机溶剂被引量：4
- 2010年
- 目的建立注射用阿莫西林钠有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.25mm,1.4μm),柱温:40℃,顶空温度85℃,平衡时间:30min,进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,以正丙醇为内标,高纯氮气为载气,测定了注射用阿莫西林钠中7种有机溶剂的残留量。结果各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9990～0.9998,平均回收率为91.3%～105.7%。结论本方法灵敏、简便、结果准确,可用于注射用阿莫西林钠中残留溶剂的检测。
- 应国红邓颖李玉兰黄志强
- 关键词：注射用阿莫西林钠顶空气相色谱法残留溶剂
- HPLC法梯度洗脱测定舒巴坦钠有关物质被引量：2
- 2010年
- 目的:建立非离子色谱系统梯度洗脱的高效液相色谱法测定舒巴坦钠有关物质。方法:以C18色谱柱,5.44g.L-1磷酸二氢钾溶液(pH4.0)及乙腈分别为流动相A、B;流速为1.0mL·min-1,检测波长215nm,柱温30℃,梯度洗脱。结果:本法可有效分离舒巴坦钠的有关物质,检测限为2.8ng。结论:本法方法简单,结果准确,专属性及耐用性好。
- 应国红王铁杰邓颖刘敏
- 关键词：舒巴坦钠高效液相色谱法梯度洗脱
