常永生
- 作品数：36 被引量：36H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 肝X受体:糖和脂代谢中的重要调节者被引量：7
- 2007年
- 肝X受体(LXRs)是核受体超家族成员,能被氧化的胆固醇衍生物结合并激活,在胆固醇逆向转运中起着非常重要的作用。在肝细胞中,胰岛素能诱导LXRα表达,抑制糖异生关键酶[包括磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEP-CK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、果糖1,6-2磷酸酶(FBP1)],故LXRs可作为糖尿病治疗中重要的药物作用靶点。另外,LXRα还可激活SREBP1c的表达,从而在脂肪酸代谢中也发挥重要作用。本文简要介绍了LXRs在糖代谢和脂代谢中的分子作用机制。
- 刘阳常永生方福德
- 关键词：2型糖尿病肝X受体脂代谢糖代谢
- 血糖调节相关基因的克隆及其功能的初步研究
- 本研究应用差异显示技术克隆血糖调节相关基因作为糖尿病的候选基因。通过颈静脉—右心房插管技术建立了大鼠血糖自动调节模型，葡萄糖注入大鼠形成短暂高血糖前后，取其骨骼肌进行mRNA差异显示分析。下游3个单锚定引物分别与上游10...
- 常永生
- 关键词：血糖调节基因克隆
- 文献传递
- Krüppel-Like Factor 11 regulates hepatic glucose and lipid metabolism
- Missense mutations in human Krüppel-like factor 11 (KLF11) lead to the development of diabetes.However, t...
- 常永生
- 全反式维甲酸对胶质瘤细胞细胞间缝隙连接通讯的作用
- 2001年
- 目的 探讨全反式维甲酸（ATRA）对胶质瘤细胞细胞间缝隙连接通讯（GJIC）的调节作用。方法分别用1、10、100 μmol/L 三种浓度的ATRA作用于培养的大鼠C6胶质瘤细胞，24、48及72 h后，通过细胞间染料传输实验检测缝隙连接功能。以半定量RT-PCR检测ATRA作用下C6胶质瘤细胞Cx43基因的转录。结果对照组C6胶质瘤细胞GJIC功能很低，经1、10、100 μmol/L 三种浓度的ATRA作用后，增强了GJIC。这种增强作用在ATRA作用24 h后即十分明显，在1、10 μmol/L两种浓度下，ATRA对GJIC的增强作用可以持续到ATRA作用72 h后；而经100 μmol/L的ATRA作用48 h后，GJIC功能的增强则不如低浓度ATRA作用下明显。结论对于C6胶质瘤细胞，ATRA是有效的GJIC功能增强剂。此种增强作用可能是通过转录后途径实现的。
- 张雪峰任祖渊左瑾苏长保王任直常永生方福德
- 关键词：全反式维甲酸胶质瘤
- MicroRNA-29抑制胰岛素刺激的大鼠L6细胞葡萄糖吸收被引量：5
- 2013年
- 目的研究microRNA-29(miR-29)在糖尿病模型大鼠(GK)骨骼肌组织中的表达,并探讨其对大鼠骨骼肌细胞L6葡萄糖吸收的影响。方法利用real-time PCR方法检测miR-29家族,miR-29a、miR-29b及miR-29c在GK大鼠骨骼肌组织中的表达特征。L6骨骼肌细胞诱导分化为肌管细胞,经葡萄糖与胰岛素处理后,利用real-time PCR与Northern blot分析miR-29家族的表达情况。选择腺病毒表达系统在L6分化的肌管细胞中过表达或抑制内源miR-29的功能,利用葡萄糖吸收实验检测胰岛素刺激的葡萄糖吸收情况。结果 miR-29a、miR-29b及miR-29c在GK大鼠骨骼肌组织中表达上调。L6分化的肌管细胞经葡萄糖与胰岛素处理,miR-29b和miR-29c的表达上调,而miR-29a表达无明显变化。在L6分化的肌管细胞中过表达miR-29可以明显抑制胰岛素刺激的葡萄糖吸收。结论miR-29参与了GK大鼠骨骼肌细胞葡萄糖耐受及胰岛素抵抗的产生,抑制其表达可能是治疗Ⅱ型糖尿病的一种新策略。
- 刘长征李静静焦涛何小东常永生
- 关键词：胰岛素抵抗
- 人SREBP-1c启动子报告基因的构建和功能验证
- 2009年
- 目的构建人SREBP-1c启动子的荧光素酶报告基因载体并进行功能的初步验证。方法提取人血基因组DNA,PCR扩增SREBP-1c的启动子,构建SREBP-1c启动子双荧光素酶的报告基因载体;用双荧光素酶活性检测其功能。Western blot检测FoxO1对SREBP-1c蛋白的抑制作用。结果成功构建了pGL3-Basic-SREBP-1c-promoter的报告基因载体,共转染FoxO1明显抑制了人SREBP-1c启动子的活性,同时过表达FoxO1抑制了SREBP-1c的蛋白表达。结论FoxO1通过抑制SREBP-1c的转录来抑制SREBP-1c的表达。
- 刘晓军孔星星王瑞邵迪乔爱军常永生方福德
- 关键词：FOXO1
- 小肽TFF3治疗代谢综合征的用途
- 本发明涉及小肽TFF3治疗代谢综合征的用途。发明人研究发现TFF3这种小分子肽能够治疗代谢综合征相关疾病，能够通过调节肝脏内糖代谢相关基因而具有降低血糖的功能，并且能够降低肝脏内甘油三酯含量，改善脂肪肝症状，在改善葡萄糖...
- 常永生薛源方福德左瑾
- 文献传递
- 针对VEGFR2的全人源抗体重链和轻链可变区及相应Fab和全长抗体
- 本发明涉及针对VEGFR2的全人源抗体重链和轻链可变区及相应的Fab和全长抗体。更具体而言，本发明利用人源单克隆抗体噬菌体展示文库筛选到针对人VEGFR2的单克隆抗体的重链和轻链可变区并利用所述可变区制备出了相应的Fab...
- 常永生方福德董学雨左瑾
- 文献传递
- 人类肿瘤组织中非编码RNA-NC28和NC119的鉴定及表达
- 2007年
- 目的寻找并验证与肿瘤相关的非编码RNA。方法采用RT-PCR和Northern blot分析非编码RNA在肿瘤组织及细胞系中的表达情况。结果RT-PCR在实体肿瘤和细胞系中鉴定了2个非编码RNA-NC28和NC119的表达,Northernblot检测发现NC28转录子长度大约为1800个核苷酸,NC119转录子长度大约为1200个核苷酸。结论这两种非编码RNA具有一定的肿瘤共享性,非编码RNA在肿瘤发生发展中可能发挥一定作用。
- 孙贞媛袁艳华刘长宁赵屹黄洁夫桑新亭毛一雷卢欣王歈常永生赵海涛
- 关键词：肿瘤非编码RNA肿瘤特异性表达序列标签
- 一个参与血糖调节的新基因被引量：3
- 2002年
- 目的克隆血糖调节基因。方法按本室以往建立的方法制备大鼠血糖自动调节模型,以灌输生理盐水为对照;取其骨骼肌,采用差异显示技术(DDRT-PCR),获得差异表达基因片段,经狭缝杂交和Northern杂交分析,排除假阳性片段,确定真正的差异表达序列标签(EST),并以其为探针筛选大鼠骨骼肌cDNA文库。结果获得一个新的全长cDNA,命名为Fang-2,GenBank收录号为AF399874。经采用Blast软件(NCBI)分析显示,Fang-2是人类troponinT在大鼠中的同源物,其同源性为78%,表明该家族蛋白具有保守性。在高浓度的葡萄糖刺激大鼠后,和对照大鼠相比,Fang-2的表达下降。结论从大鼠骨骼肌中克隆到一个参与血糖调节的新基因,该基因可能通过其表达下调控制或部分控制某些目前未知的机制而达到调节血糖水平的作用。
- 常永生杨畅左瑾胡尧飞李桂林方福德
- 关键词：基因血糖调节差异显示技术糖尿病
