常慧兰
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- α－型重组人肿瘤坏死因子衍生物国家标准品的协作标定
- 1996年
- 应用首批α－型重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ－α）国际标准品，通过体外细胞毒试验，对三种结构不同的ｒｈＴＮＦ－α衍生物制品的生物学效价进行了协作标定。根据对标化结果的统计学分析，将这三种ｒｈＴＮＦ－α衍生物制品建立为其相应物质的国家标准品，编号为６２８－Ｄａ－０１，６２８－Ｄ３ａ－０１和６２８－Ｋ－０１，它们的效价分别确定为每安瓿４００００，２４０００和１４０００国际单位。
- 林缨常慧兰徐康森周柄荣邓芳张正民陈一平
- 关键词：国家标准品
- 首批α－型重组人肿瘤坏死因子衍生物国家标准品的效价标定被引量：6
- 1996年
- 应用首批α－型重组人肿瘤坏死因子（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｈｕｍａｎ Ｔｕｍｏｒ Ｎｅｃｒｏｓｉｓ Ｆａｃｔｏｒ－α，ｒｈＴＮＦ－ａ）国际标准品，通过体外细胞毒试验，对３种ｒｈＴＮＦ－α衍生物的国家标准品进行了效价的协作标定，标化的结果经统计学分析，其效价分别确定为每安瓿４００００、２４０００和１４０００国际单位。
- 林缨常慧兰徐康森周炳荣邓芳张正民陈一平
- 关键词：人肿瘤坏死因子衍生物标准品效价
- α-型重组人肿瘤坏死因子衍生物体内抑瘤作用的初步研究被引量：1
- 1997年
- 以荷瘤小鼠为模型 ,对 α-型重组人肿瘤坏死因子衍生物 rh TNF- α- Da的体内抑瘤作用进行了考察。结果表明 rh TNF- α- Da对 S180 小鼠肉瘤以及荷人肝癌 SMMC772 1和人结肠癌HCT- 8的裸鼠都具有明显的抑制效应 ,且这种作用存在剂量依赖关系 。
- 林缨常慧兰闫安庄徐康森
- 关键词：肿瘤坏死因子衍生物抑瘤作用肿瘤
- α-型重组人肿瘤坏死因子衍生物的稳定性研究被引量：3
- 1997年
- 应用体外细胞毒实验对2种α－型重组人肿瘤坏死因子衍生物生物学效优的稳定性进行了考察。结果表明，这2种制品对温度和光照都比较敏感，受热后其生物学活性迅速下降。但在一20℃存放1a后，活性光明显变化。建议该2种制品应在低温条件下避光贮存。
- 林缨常慧兰徐康森
- 关键词：衍生物稳定性生物学活性RHTNF-Α
- 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的热稳定性试验
- 1990年
- 本试验是受WHO委托的OPV热稳定性协作研究项目。目的是验证和完善WHO推荐的OPV热稳定性实验,(即:OPV在37℃放48小时后,病毒滴度不能低于10^(5.65)TC ID_(50)/剂,下降不得超过0.5log TCID_(50)/剂。)试验结果表明WHO推荐的OPV热稳定性实验是必要的也是可行的。我国生产的OPV糖丸的热稳定性急待改进,液体疫苗是值得推荐的剂型。
- 蒋一得常慧兰孔凡忠戴斌
- 关键词：脊髓灰质炎疫苗热稳定性
- 尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu7721体内体外抑制作用被引量：13
- 2001年
- 目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮下接种人肝癌细胞Smmu 772 1,待肿瘤生长后 ,连续每天ip尿多酸肽 10天 ,观察其抑制作用。结果 :体外实验 ,尿多酸肽剂量为 0 0 3～ 2 0 0mg·mL- 1 ,对人肝癌细胞Smmu 772 1的IC5 0 为 0 35～ 0 49mg·mL- 1 ;体内实验 ,尿多酸肽剂量 5 0 0～ 2 0 0 0mg·kg- 1 ,对裸鼠接种人肝癌细胞Smmu 772 1的抑瘤率在 38 9%～ 6 7 9%。结论 :尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu772 1体内体外均有显著的抑制作用。
- 李湛君常慧兰徐康森张义兴
- 关键词：尿多酸肽人尿人肝癌细胞
