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巩克民

作品数:26 被引量:71H指数:5
供职机构:盐城卫生职业技术学院更多>>
发文基金:海南省重点科技计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目盐城市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

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领域

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机构

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作者

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年份

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  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2006
  • 3篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
快速分离乙醇中亚铁离子的节能方法
2008年
众所周知,乙醇是试剂制备、有机化工、高分子合成、制药工业以及各项科研事业中最重要的溶剂和原料之一。在生产和贮存过程中,由于种种原因,乙醇常会受到铁的污染。在物质制备中,含铁乙醇不仅会使产品的性能变坏,而且会引起一些催化剂的严重中毒,从而导致产率下降。对于含铁乙醇的处理,常用的方法是蒸馏。但蒸馏须耗用较多热量,因此促使人们去研究能节省能耗的替代方法。实验发现MnO2粉末在乙醇—水体系中对铁的静态吸附行为及影响因素,取得了比较满意的结果。实验表明,在静态条件下,每克MnO2粉末可有效地将750mL65%的乙醇中的铁从5×10-5降至5×10-8以下。分离过程迅速、操作方便、设备简单、能耗少。
刘金权巩克民
关键词:乙醇亚铁离子节能
一种固相萃取‑液相色谱联用筛查液体药物中酸性药物的方法
本发明公开了一种固相萃取‑液相色谱联用筛查液体药物中酸性药物的方法,包括以下步骤:标准样品的制备,配制美洛昔康、酮洛芬、吲哚美辛、双氯酚酸、吉非罗齐单一和混合标准品;测试样品的预处理,样品中加入无水氯化钙和乙腈/磷酸容液...
巩克民孟丽季宏建
RP-HPLC法测定增液汤中梓醇的含量
2014年
目的:建立RP-HPLC法测定增液汤中梓醇的含量。方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为水-乙腈(99∶1,V/V),流速0.70 mL/min,检测波长210 nm。结果:梓醇的质量浓度在0.0202~0.2020 mg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率99.2%(RSD=0.90%,n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于增液汤的质量控制。
巩克民赵怀清季宏建张鹏威
关键词:增液汤梓醇生地黄
RPHPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量被引量:24
2006年
耳的建立中药材玄参的RP-HPLC法的质量控制方法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为体积分数为1%的乙酸水溶液-甲醇(体积比为49:51),检测波长为280nm,流速为0.90mL·min^-1,柱温为32℃,进样量为10μL,外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量。结果以色谱峰面积(A)对质量浓度(P)作图。肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为:A=8.577×10^7ρ+7.533×10^4(r=0.9993)、A=2.510×10^7ρ-2.633×10^4(r=0.9997);线性范围分别为4.65~37.2mg·L^-1、20.6~164.8mg·L^-1;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);平均质量分数分别为3.116×10^-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.1678%(RSD=0.77%,n=3)。结论本方法可作为玄参药材的质量控制方法。
张洪霞宋金玉赵荣淑赵怀清巩克民
关键词:玄参肉桂酸反相高效液相色谱法
一种固相萃取-液相色谱联用筛查液体药物中酸性药物的方法
本发明公开了一种固相萃取‑液相色谱联用筛查液体药物中酸性药物的方法,包括以下步骤:标准样品的制备,配制美洛昔康、酮洛芬、吲哚美辛、双氯酚酸、吉非罗齐单一和混合标准品;测试样品的预处理,样品中加入无水氯化钙和乙腈/磷酸容液...
巩克民孟丽季宏建
文献传递
高职院校药学实践技能课的创新教学研究
2008年
高职院校的毕业生,今后主要从事医药卫生行业的实践性工作,在这些实践性工作中,较少地从事基础性科研工作,而主要从事医药技术的实施、应用工作。从这一点看来,无论是从事医疗工作还是从事药品相关工作,关键是要把在学校学习的理论知识应用到具体实践当中去,从而实现理论与实践的相互促进。众所周知,理论来源于实践,并指导实践,二者是相辅相成的关系,缺一不可。
巩克民刘金权朱林林
关键词:高职院校创新教学研究
毛细管气相色谱法测定复方莪术油软胶囊中莪术醇被引量:3
2005年
目的建立复方莪术油软胶囊中莪术醇的毛细管气相色谱测定方法。方法色谱条件为OV-1毛细管色谱柱,程序升温,火焰离子化检测器,内标正二十烷。结果组分与内标分离良好,莪术醇在0.10~0.80mg/mL线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD为0.82%。结论该法定量准确、可靠、重现性好,可以用于复方莪术油软胶囊中莪术醇的质量评价。
巩克民任洁唐淑含唐百灵赵怀清金明月
关键词:莪术醇毛细管气相色谱
HPLC法同时测定正柴胡饮颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量被引量:4
2013年
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定正柴胡饮颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.05%磷酸(16∶84),流速为1.0ml/min;检测波长254nm。结果升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的回归方程分别为Y=28.8653X+22.8925(r=0.9994)和Y=39.8631X+9.3742(r=0.9996);线性范围分别为13.95-139.5μg/ml和13.02-130.2μg/ml;平均回收率分别为98.11%(RSD=1.06%)和98.05%(RSD=0.66%)。结论该HPLC测定操作简便,结果精确,重现性好,可用于正柴胡饮颗粒的质量评价。
杨友田王梅娟陆中月巩克民
关键词:正柴胡饮颗粒升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷高效液相色谱法
RP-HPLC法测定唑来膦酸的含量及其相关物质被引量:5
2005年
目的:建立测定唑来膦酸的含量和有关物质的RP-HPLC法。方法:采用C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-8mmol·L^(-1)的焦磷酸钠(含20mmol·L^(-1)四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至6.8)(6∶100),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长215nm,柱温30℃。结果:唑来膦酸在20~160μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9。加样回收率为100.1%,RSD=0.5%(n=9)。结论:该法操作简便、准确,为唑来膦酸提供了方便可靠的含量测定及其有关物质的检测方法。
赵怀清鲁鑫焱张超巩克民
关键词:唑来膦酸
高效液相色谱的优化与维护被引量:4
2012年
基于高效液相色谱(HPLC)在医药卫生、化学化工等许多行业的广泛应用,阐述了HPLC的工作原理,技术优势,色谱条件的优化;同时对HPLC使用过程中的各类故障(如输液泵、检测器、进样阀等)进行了剖析,提出了有针对性的维护措施,保障了仪器的高效运转,进而大大延长了仪器的使用寿命。
巩克民林锐季宏建
关键词:维护措施
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